Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сорбиновая кислота, эфиры

    Аллиловый эфир сорбиновой кислоты [c.15]

    В литературе синтез аллилового эфира сорбиновой кислоты не описан. [c.7]

    СХЕМА СИНТЕЗА АЛЛИЛОВОГО ЭФИРА СОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.7]

    Выход аллилового эфира сорбиновой кислоты равен 237 г (67,8% в расчете на сорбиновую кислоту) о =1,5020 йГ -0,9550. [c.8]

    В которой преобладали продукты 1,4-присоединения [1540]. Метиловый эфир сорбиновой кислоты дает в основном метиловый эфир транс-З-гексеновой кислоты ( /4) и транс-2-гексеновой кислоты ( Л), который является основным продуктом в отсутствие межфазного катализатора [1724]. Межфазные катализаторы и мицеллообразующие агенты увеличивают скорость реакции и оказывают стабилизирующий эффект на те катализаторы, которые обычно разлагаются на неактивные частицы за несколько часов. В качестве катализаторов в этих работах использовались Ме4ЫС1 и ТЭБА, т. е. достаточно гидрофильные соединения. Предварительные опыты в лаборатории авторов этой книги показали, что более липофильный Нер4НВг вызывает еще большее увеличение скорости реакции. [c.377]


    Виниловый эфир сорбиновой кислоты М7,ХХИ, 40. О 4-Гндр-оксИ З-метокситолуол 6,V,33. О- 2- 3-Гидррксипропен-1-ил)-5-f метилфуран П9,119. О 3-(1-Гиш)Оксиэтил)- и 4- 2-гидрокси-этил)фенол К5,77 М7,ХХИ,104 и lT,VI,927. [,4-Ди гидрокси-метил)бензол П11,557. 2,4-Дигидроксиэтилбензол 02,1,203. О [c.95]

    Метиловый эфир 5-метилгексен-2-овой кислоты или 5-метил-сорбиновой кислоты и диметиловый эфир малопоиой кислоты или метиловый эфир циануксусной кислоты [403]. [c.242]

    Эта реакция была распространена также на синтез 6-метил-а.чабицикло[5.3.0]декана XXXI) путем присоединения метилового эфира 7-нитромасляной кислоты в положение 1,6 к метило-вому эфиру сорбиновой кислоты с последующей восстановительной циклизацией [128]. [c.259]

    СОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (транс,жранс-2,4-гексадиеновая к-та) СНзСН=СНСН=СНСООН, мол. м. 112,13 бесцв. кристаллы т. пл. 134,5 °С, т. кип. 228 °С (с разл.), 153°С/50 мм рт. ст. d ° 1,204 рК 4,77 (при 25 °Q. Р-римость (г в 100 мл р-рителя) в этаноле-12,9, диэтиловом эфире-5,0, ацетоне-9,2, бензоле-2,3, уксусной к-те-12,0, воде-0,16, l4-l,3. [c.388]

    При получении эфиров кротоновон и сорбиновой кислот реакцию про водят при 60—65° в течение 7 часов. Реакционную массу промывают 100 мл 5%-ного раствора едкого натра, водой и сушат верхний органический слой безводным хлористым кальцием. [c.42]

    Аллиловый эфир сорбиновой кислоты 3-(Амидинотио)пропноновая кислота. , .  [c.163]

    Сорбиновая кислота является одним из лучших консервирующих средств в пищевой промышленности. Малоновый эфир с натрием образует натрий-шш дштатриймалоновый эфир  [c.512]


Библиография для Сорбиновая кислота, эфиры: [c.7]    [c.166]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сорбиновая кислота, эфиры: [c.15]    [c.24]    [c.25]    [c.25]    [c.113]    [c.321]    [c.569]    [c.47]    [c.790]    [c.54]    [c.201]    [c.185]    [c.162]    [c.351]    [c.381]    [c.265]    [c.51]    [c.88]    [c.40]    [c.560]    [c.227]    [c.192]    [c.408]    [c.34]    [c.423]    [c.220]    [c.66]   
Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.57 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.477 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.132 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сорбиновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте