Метиловый эфир сорбиновой кислоты

Метиловый эфир сорбиновой кислоты [c.317]

Если карбонильная группа сопряжена с двумя двойными связями, то, как правило, присоединение происходит не в 1,4-, а в 1,6-положение. Так, метиловый эфир сорбиновой кислоты присоединяет малоновый эфир с образованием, главным образом, продукта 1,6-присоединения. [c.565]

При взаимодействии метилового эфира сорбиновой кислоты с кислородом образуются либо фумаровая и уксусная, либо щавелевая и уксусная кислоты [43,112,126]. Образованию этих продуктов предшествует превращение метилового эфира сорбиновой кислоты в пере-кисное соединение. [c.25]

В которой преобладали продукты 1,4-присоединения [1540]. Метиловый эфир сорбиновой кислоты дает в основном метиловый эфир транс-З-гексеновой кислоты ( /4) и транс-2-гексеновой кислоты ( Л), который является основным продуктом в отсутствие межфазного катализатора [1724]. Межфазные катализаторы и мицеллообразующие агенты увеличивают скорость реакции и оказывают стабилизирующий эффект на те катализаторы, которые обычно разлагаются на неактивные частицы за несколько часов. В качестве катализаторов в этих работах использовались Ме4ЫС1 и ТЭБА, т. е. достаточно гидрофильные соединения. Предварительные опыты в лаборатории авторов этой книги показали, что более липофильный Нер4НВг вызывает еще большее увеличение скорости реакции. [c.377]

Полиеновые сопряженные системы. В сопряженных полиеновых системах, имеющих концевую карбонильную (или подобную ей) группу, присоединение атакующего реагента может идти не в положение 4, а в более удаленное от карбонильной группы место. При реакции с метиловым эфиром сорбиновой кислоты диметиловый эфир малоновой кислоты присоединяется в наиболее удаленные положения. [c.447]

Присутствие перекиси бензоила иромотирует реакции такого типа. Из метилового эфира сорбиновой кислоты получают в этих условиях метиловый эфир Е-бромсорбиновой кислоты [c.533]

Эта реакция была распространена также на синтез 6-метил-азабицикло[5.3.0]декана (XXXI) путем присоединения метилового эфира 7-нитромасляной кислоты в положение 1,6 к метиловому эфиру сорбиновой кислоты с последутощей восстановительной циклизацией [128]. [c.259]

Нитрометан и у-нитробутират реагируют с метиловым эфиром сорбиновой кислоты в присутствии диизопропиламина в положение 1,4 28 [c.32]

Метилсорбат см. Метиловый эфир сорбиновой кислоты Метилстеарат [c.312]

В конденсациях сорбиновой кислоты с акриловой кислотой и ее хлорангидридом тоже образуются оба возможные структурные изомера (L) и (LI) [202]. По-видимому, оба изомера (LII) и (LIII) образуются и при конденсации метилового эфира сорбиновой кислоты с вииилфенилкетоиом [309]. [c.36]

С высокими выходами получены аддукты метилового эфира сорбиновой кислоты с винилфенилкетоном [ 166], а также с нитрилом метиленмалоновой кислоты [213], но они мало изучены. [c.225]

Фармер и Моррисон-Джонс 1203] при нагревании метилового эфира сорбиновой кислоты до 180—230° в течение Зчас. получили смесь продуктов, содержащую 6% исходного эфира, 81 % димеров и 13% продуктов более высокого молекулярного веса. [c.590]

При изучении реакции автоокисления метилового эфира сорбиновой кислоты кислородом Тоивонен с сотрудниками [136] обнаружил среди продуктов реакции монометиловый эфир фумаровой кислоты. Это позволило впервые сделать вывод о транс,транс-строении сорбиновой кислоты. В аналитических целях широко используется способность сорбиновой кислоты окисляться до малондиальдегида, который с 2-тиобарбитуровой кислотой дает продукты с интенсивным светопоглощением [137]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология