Гидрофильные соединения

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Варен и Стантон [72], изучая зависимость свойств соединений плюроник от величины гидрофобной и гидрофильной частей, установили общую закономерность изменения свойств этих соединений, графически представленную на рис. 39. Из графика видно, что температура помутнения и вязкость веществ плюроник возрастают с увеличением гидрофильности соединений. Максимальная растворимость, ири которой блоксополимер смешивается с водой в любых соотношениях, как правило, достигается, когда полиоксиэтиленовая часть молекулы составляет 40% готового продукта. [c.93]

Гл. 18. Гидрофильные соединения из растений 375 [c.375]

Для веществ, которые ранее не хроматографировали, подбирают системы растворителей, использованные для разделения подобных по степени гидрофильности соединений. [c.355]

Кизельгур дает практически неактивный, прочно удерживающийся слой носителя, предназначенный для четкого разделения гидрофильных соединений, а также амфотерных ионов. Часто используются смешанные сорбенты, например окись алюминия и силикагель (1 1). [c.91]

Понижение защитных свойств белков и других гидрофильных соединений в крови может привести к выпадению солей мочевой кислоты (при подагре), к образованию камней в точках, печени, протоках пищеварительных желез и т. п. [c.187]

Варьируя исходными компонентами при синтезе пористых материалов, можно получать адсорбенты с заранее заданными свойствами гидрофобными или гидрофильными. Наиболее гидрофобными адсорбентами являются материалы, полученные на основе стирола и дивинилбензола. Сополимеры метилметакри-лата и стирола, винилпиридина и фенолоформальдегида, ви-нилпиридина и дивинилбензола более гидрофильны и поэтому, вероятно, особенно пригодны для адсорбции из растворов гидрофильных соединений. [c.172]

Достаточно длительное время углеводы рассматривались лишь как типичные гидрофильные соединения. Их влияние на некоторые макро-свойства растворов часто сравнивались с мочевиной и даже с электролитами. [c.76]

Гидрофильные соединения (очень полярные сахара, фенолы, спирты) + +++ При использовании сорбентов II возникает меньше проблем и "хвосты" менее выражены. Возможно использование целлюлозы и кизельгура [c.397]

В тонком слое адсорбента, главным образом силикагеля или окиси алюминия, можно проводить микроанализ смеси липофильных веществ так же просто, как и хроматографией на бумаге. Область применения этого метода быстро расширялась, и в настоящее время с его помощью проводят анализ гидрофильных соединений, которые можно фракционировать и на бумаге, но тонкослойная хроматография на порядок чувствительнее и проходит значительно быстрее. [c.231]

Адсорбционная хроматография используется главным образом для разделения веществ липофильного характера. Хроматографическое разделение гидрофильных соединений, прежде всего аминокислот, стало возможным после открытия Мартином и Синджем [15] в 1941 г. распределительной хроматографии. Эти авторы использовали в своей работе столбик силикагеля, насыщенного водой. На верхний конец столбика наносили смесь веществ, предназначенную для разделения, и промывали соответствующими органическими растворителями. Подвижной фазой, таким образом, служил органический растворитель, а неподвижной — вода, удерживаемая силикагелем. Разделение аминокислот в этих условиях было возможно лишь после их ацетилирования.. Кроме того, получить силикагель со стандартными свойствами было очень трудно. В связи с этим в качестве материала, способного удерживать на своей поверхности воду, авторы предложили использовать целлюлозу [16]. Целлюлоза оказалась пригодной для разделения свободных аминокислот. От использования целлюлозы как носителя неподвижной фазы оставался всего один шаг к замене порошкообразного носителя полосками бумаги. Так была открыта хроматография на бумаге. В 1944 г. английские авторы опубликовали сообщение [3] об использовании в качестве носителя водной фазы целлюлозы в виде фильтровальной бумаги, в качестве подвижной фазы был испробован ряд растворителей. В 1952 г. Мартин и Синдж были удостоены Нобелевской премии за открытие распределительной хроматографии типа жидкость — жидкость. В том же году Джеймс и Мартин [10], исходя из теоретических положений адсорбционной хроматографии [6], разработали теорию распределительной хроматографии типа жидкость — газ. [c.12]

В развитии метода хроматографии на закрепленных слоях сорбентов большую заслугу имеет Шталь [23—28] Он разработал теоретические основы метода и предложил ввести стандартизацию условий разделения определением толщины слоя. Метод хроматографии на закрепленных слоях сорбентов нашел применение не только при разделении веществ липофильного характера, но и для анализа многих гидрофильных соединений. [c.13]

Поскольку метод находит многочисленное применение в различных областях естествознания и медицины, мы отказались от краткого изложения способов получения веществ, понятных только узким специалистам. Краткие вводные замечания о химии и номенклатуре разделяемых групп веществ и соответствующие литературные ссылки облегчают освоение материала. Учитывая конечный результат, пришлось подробнее остановиться на процессах обогащения, в которых часто бывает необходимость. Иногда возникала необходимость по-новому расположить материал — обычно расположение должно быть в соответствии с излагаемым методом Анализа. Так, например, специальная часть начинается с анализа липоидов и кончается гидрофильными соединениями. Объем отдельных глав определяется современным уровнем знаний в данной области. [c.7]

Адреналин и норадреналин являются известными веществами, количественное определение которых в жидкостях организма и органах имеет большое значение. Эти гидрофильные соединения, однако, весьма чувствительны [c.344]

ГИДРОФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЗ РАСТЕНИЙ (в первую очередь лекарственных) [c.373]

Гл. 18. Гидрофильные соединения иа растений 391 [c.391]

Свободные аминокислоты и пептиды являются резко выраженными гидрофильными соединениями, малорастворимыми в органических растворителях. Это следует учитывать при отборе проб и подготовке веществ, в случае анализа методом ХТС, а также при выборе растворителя. В табл. 99 проведено сравнение растворимостей. Кроме того, аминокислоты амфотерны [c.392]

Белки, входящие в состав пластичного слоя, подразделяют ( в зависимости от выполняемых функций) на основные ( мажорные) и второстепенные (минорные). К мажорным белкам относят пори-ны, образующие трансмембранные каналы, вовлеченные в транспорт ионов и гидрофильных соединений из внешней среды в периплазму. Они пропускают вещества с молекулярной массой порядка 6000 Да. Минорные белки также могут участвовать в транспорте веществ через пластичный слой (путем облегченной диффузии или активного транспорта молекул). Некоторые белки играют роль рецепторов для вирусов бактерий и бактериоцинов, а также для донорских пилей при конъюгации. [c.17]

Таким образом, для моностеарата 5 = 161, А = 198 с помощью уравнения (6.24) получим значение ГЛБ = 3,74. В соответствии с этим данное ПАВ следует рассматривать как слабо гидрофильное соединение. [c.217]

В которой преобладали продукты 1,4-присоединения [1540]. Метиловый эфир сорбиновой кислоты дает в основном метиловый эфир транс-З-гексеновой кислоты ( /4) и транс-2-гексеновой кислоты ( Л), который является основным продуктом в отсутствие межфазного катализатора [1724]. Межфазные катализаторы и мицеллообразующие агенты увеличивают скорость реакции и оказывают стабилизирующий эффект на те катализаторы, которые обычно разлагаются на неактивные частицы за несколько часов. В качестве катализаторов в этих работах использовались Ме4ЫС1 и ТЭБА, т. е. достаточно гидрофильные соединения. Предварительные опыты в лаборатории авторов этой книги показали, что более липофильный Нер4НВг вызывает еще большее увеличение скорости реакции. [c.377]

Присоединение гликозильного остатка к агликону (глико-зилирование) повышает гидрофильность соединения, что играет важную роль в метаболизме. Мн. углеводные остатки, особенно олигосахарндные, выполняют ф-ции специфич. маркеров пов-стей клеток и биополимеров, обусловливающих их узнавание др. клетками. [c.576]

Несмотря на относительную стабильность, мембранные компоненты химически не инертны. Они сами подвержены метаболическим превращениям под действием окислительных ферментов, локализованных внутри мембран или на их поверхности. Мембраны содержат также хиноны и другие низкомолекулярные катализаторы. Окислительные реакции играют важную роль в модификации гидрофобных компонентов мембран. Например, стерины, простагландины и другие вещества, обладающие регуляторными свойствами, первоначально синтезируются в форме гидрофобных цепей, связанных с водорастворимыми переносчиками (гл. 12). В мембранах могут накапливаться гидрофобные продукты биосинтеза (так, предшественниками простаглан-динов служат полиненасыщенные жирные кислоты фосфолипидов). Однако при взаимодействии с кислородом в молекулах этих соединений образуются гидроксильные группы, что приводит к постепенному увеличению их способности растворяться в воде. По мере того как гидрофильность соединения возрастает благодаря последовательному гидроксилированию, гидрофобные компоненты мембран неизбежно переходят в водный раствор и полностью включаются в процесс метаболизма. Другим процессом, в котором липиды мембран активно разрушаются, является гидролиз под действием фосфолипаз. [c.356]

Для характеристики поведения гидрофильных соединений можно использовать смесь пиридина, фенилаланина, резорцина. Силанофильное удерживание проявляется чаще всего в подвижных фазах, содержащих небольшое количество воды еле- [c.64]

Наш обзор литературы по ПТСХ является скорее селективным, чем исчерпывающим. Большинство применений связано с разделением лиофильных соединений на силикагельных слоях. Информация о ПТСХ гидрофильных соединений менее обильна встречается информация о важных примерах разделения в этой области. Так как ряд изготовителей поставляют препаративные пластинки, покрытые сорбентами, иными, чем силикагель, включая различные типы целлюлозы, то в дальнейшем, вероятно, будут разделять более гидрофильные соединения. [c.144]

Кизельгур Г дает практически неактивный нейтральный прочно прилипающий сдой носятеля, предназначенный в первую очередь для четкого разделения сильно гидрофильных соединений, а также амфотерных ионов. Для разделения триглицеридов, кетокислот, лактонов, жирных оксикислот Кауфман с сотрудниками 22, 23] разработали в настоящее время кизельгур Г, пропитанный высококипящими нефтяными фракциями. Для разделения антиокислителей Майер [35] применил смесь силикагеля Г и кизельгура Г (2 1 или 25 - -5). [c.39]

Введение сульфогруппы в молекулу водонерастворимой жирной кислоты- приводит к образованию гидрофильного соединения (например, растворимость альфа-сульфостеариновой кислоты в воде при 30°С примерно в 1000 раз выще растворимости стеариновой кислоты). Это позволит вовлекать в производство ПАВ кислоты i j и выше, не находящие в настоящее время рационального применения. 1 ри этом благодаря использованию доступного и дешевого минерального сырья (S—> —> 80з) удается получить ПАВ с большим выходом (за счет увеличе--ния молекулярной массы образующегося соединения). [c.246]

Повышение гидрофильности ксенобиотика представляет собой основное направление метаболических реакций, поскольку гидрофильные соединения, обладающие хорошей растворимостью в водных средах, легко выводятся из организма. К такому же результату ведут и окислительные процессы, относящиеся к К- и 8-окислению, дезаминирование, гидроксилирование с образованием спиртов и фенолов. О- и К-дезалкилирование. Большая часть лекарственных средств содержит функциональные группы, способные к указанным превращениям. Например, гидрофильность парацетамола повышается в результате его превращения в организме в глюкоуронид и эфир серной кислоты. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология