Рихтер

Здесь речь шла об эквивалентном (соединительном) весе — постоянном весе одного химического вещества, реагирующего с другим веществом, также имеющим постоянный вес. Таким образом, Рихтеру принадлежит формулировка закона эквивалентов. [c.54]

Закон эквивалентов. Химические элементы соединяются друг с другом в строго определенных количествах, соответствующих их эквивалентам (В. Рихтер, 1792—1794 гг.). Понятие эквивалента введено в химию для сопоставления соединительной способности различных элементов. Эквивалентом химического элемента называют такую его массу, которая соединяется с 1,008 ч. м. (части массы) водорода или 8 ч. м. кислорода или замещает эти массы в соедине- ниях. [c.15]

Между 1792 и 1802 гг. никому не известный немецкий химик Иеремия Вениамин Рихтер сделал важное открытие, на которое не обратил внимания почти никто из его современников. Он сформулировал закон эквивалентных отношений относительные количества двух элементов, соединяющиеся друг с другом, должны сохраняться также и в их соединениях с третьим элементом (если реакция с ним в принципе возможна). Этот закон легко понять на нескольких примерах. Начнем с таких фактов [c.276]

Вскоре после опубликования работ И. Рихтера два французских химика вступили в яростный спор о том, присуща ли такая определенность только реакциям кислотно-основной нейтрализации или химическим процессам вообще. В принципе вопрос стоял так если какое-либо соединение состоит из двух (трех или четырех) элементов, всегда ли соотношение этих двух элементов постоянно Меняются ли эти соотношения в зависимости от способа получе- шя соединения Одним из споривших химиков был К. Л. Бертолле, который, как мы упоминали выше, совместно с Лавуазье разработал современную химическую терминологию (см. гл. 4). Бертолле придерживался второй точки зрения и считал, что соединение, состоящее из элементов х и у, содержит большее количество х, если при получении этого соединения использовался большой избыток х. [c.54]

Рихтер [156] преобразовал уравнение Фенске к виду [c.117]

TOB. Если закон Рихтера справедлив, то из него следует, что такая таблица окажется непротиворечивой, т.е. внутренне согласованной. Подобный набор соединительных весов приведен на рис. 6-3 и в табл. 6-1. [c.278]

Закон эквивалентных отношений Рихтера [c.276]

Оствальд В. Путеводные нити в химии. Семь общедоступных лекций по истории химии,— М. Типо-литография В. Рихтер, 1908, 207 с. (Второе издание на русском языке вышло под названием Эволюция основных проблем химии . М., 1909). [c.7]

Кох и Рихтер подробно и тщательно исследовали изомеризацию гексана [13]. Они смогли провести при комнатной температуре соверщенно чистую изомеризацию, протекающую без всякого расщепления в присутствии катализатора — смеси хлористого алюминия и соляной кислоты с повышенным содержанием хлористого водорода (100% и больше от взятого углеводорода). Однако в случае гептана даже при столь мягких условиях изомеризацию уже нельзя было осуществить в сколько-нибудь заметной степени вследствие процессов крекинга [14]. [c.515]

Как смогли далее установить Кох и Рихтер, изомеризация протекает С промежуточным образованием метилпентанов, прежде всего [c.515]

Эти факты описываются следующими химическими уравнениями (неизвестными во времена Рихтера) [c.276]

Реакции нейтрализации заинтересовали немецкого химика Иеремию Веньямина Рихтера (1762—1807). Начав их изучение, он измерил точные количества различных кислот, необходимых для нейтрализации определенных количеств того или иного основания, и наоборот. Результаты измерений показали, что, проводя реакцию нейтрализации, нельзя пользоваться приемами повара, который в соствстстсии со своим вкусом может увеличить или уменьшить колич тБС того или иного компонента в данном случае необходимы определ- ме и постоянные количества вещес1в. [c.53]

Рихтер Л. А. Влияние аэродинамических факторов на эффективность работы электрофильтров. — Электрические станции, 1957, № 10, с. 15—17. [c.341]

Все указанное выше подчеркивает значение не только содержания платины в катализаторе, но и ее состояние. Рентгенографическое исследование дисперсности платины на активированных углях методом радиального распределения атомов, проведенное К. Рихтером и др. [111], показало, что исследованные образцы катализаторов (содержащие 5% масс, платины) содержат платину в двух формах кристаллической со средним размером частиц более 20 А и атомарно-дисперсной, распределенной, по-видимому, в объеме носителя. Доля кристаллической платины уменьшается с понижением средних размеров ее частиц. Это уменьшение может быть следствием равновесия между двумя формами платины на носителе. Отмечено также отсутствие влияния микропористой структуры углеродных носителей на дисперсность платины. [c.151]

Предметный указатель составлен на основе вышедших из употребления правил, поэтому удобнее пользоваться формульным указателем. В формульном указателе к основным томам и первому дополнению использована система Рихтера соединения располагаются в порядке увеличения числа атомов углерода. Соединения с одинаковым числом атомов углерода подразделяются на группы в зависимости от числа присутствующих в молекуле элементов. Так, ацетон (эмпирическая формула СзНаО) относится к группе 311 (три атома углерода и атомы двух других элементов). Внутри каждой группы формулы располагаются в порядке увеличения числа атомов водорода, а затем по мере появления других элементов (по порядку О, N, С1, Вг, I, F, S, Р далее — остальные в алфавитном порядке). Под каждой эмпирической формулой [c.182]

Термин стехиометрия (от греческого aтolxelov — стихия, начало, элемент, основа) был введен И. Рихтером для обозначения соотношения масс кислот и оснований при образовании солей,— Прим, перев. [c.54]

Сводный формульный указатель для томов основного и первого дополнительного выпусков составлен по системе Рихтера, в соответствии с которой вначале приводятся формулы всех соединений с одним углеродным атомом и атомами любого другого элемента (1 I), потом с одним углеродным атомом и атомами двух других элементов (I II), затем с одним углеродным атомом и атомами трех других элементов (1 HI) и т. д. Далее указаны формулы с двумя углеродными атомами и атомами любого другого элемента (2 I), с двумя углеродными атомами и атомами двух других элементов (2 II) и т. д. В молекулярных формулах элементы располагаются в такой последовательности С, [c.305]

В начале прошлого века кислород получали из минерала пиролюзита — оксид марганца (IV) — либо а) накаливанием его в каменной реторте, — при этом пиролюзит отдает содержащегося в нем кислорода б) нагреванием с концентрированной серной кислотой, — при этом пиролюзит отдает /з своего кислорода. Выразите обе реакции уравнениями и проверьте путем расчета следующее утверждение, записанное в химическом словаре Рихтера (1803 г.) Пиролюзит при прокаливании дает примерно наполовину больше кислорода, чем красная окись ртути . [c.63]

Одновременно с законом кратных отношений был окончательно сформулирован и закон эквивалентов, который первоначально был высказан Вернером Рихтером в 1791 г. Согласно этому закону химические элементы входят в состав соединений в строго определенных отношениях масс, называемых эквивалентами . Таким образом, эквивалентами называют относительные массы химических элементов, входящих в состав соединений. За единицу (точнее 1,007825) эквивалента принят эквивалент водорода. Химические эквиваленты различных элементов не постоянны и в том или ином соединении для одного и того же элемента могут быть не одинаковы. Так, например, химический эквивалент кислорода в воде равен 8, а в перекиси водорода — 16. Эквивалент углерода в метане равен 3, в этилене — 6, в ацетилене и бензоле — 12, в этане — 4, в бутане — 4,8 и т. д. Однако для боль- шинства химических элементов набор значений эквивалентов не столь разнообразен. [c.10]

Ф. Рейх, И. Рихтер (Германия) [c.170]

In 1863 Ф. Райх, и. Рихтер (Германия) [c.252]

Галлий был предсказан и описан под названием экаалюминий Д. И. Менделеевым в 1870 г., а открыт в 1875 г. французским ученым Лекок де-Буабодраном. Индий был открыт в 1863 г. немецкими учеными Рейхом и Рихтером, обнаружившими характерную синюю линию в спектре при исследовании ими цинковой обманки, таллий — в 1861 г. английским ученым Круксом, обнаружившим при исследовании шламов сернокислотного производства неизвестную до тех пор зеленую линию в спектре этого нового элемента. [c.186]

Очевидно, что любой постулируемый для реакции механизм должен учитывать все полученные продукты и их относительное содержание, включая продукты, образующиеся в результате побочных реакций. В противном случае могут возникнуть неверные представления. Так, в течение многих лет для реакции Рихтера (реакция 13-26) были приняты неточные механизмы, так как не учитывалось, что главным продуктом реакции является азот. Предполагаемый механизм не может быть верным, если он не позволяет предсказать образование продуктов хотя бы приблизительно в том соотношении, которое наблюдается экспериментально. Например, для реакции [c.283]

Рихтер изложил свои е г 1яды в книге Стехиометрия, или искусство измерения химическкл элементов , которая вышла в трех [c.53]

По наблюдениям Холмса [64] конденсация ииперилоиа с акролеином и кротоновым альдегидом в обоих случаях приводит к получению ортопроизводных. Однако Рихтер [120] при конденсации пиперилена с акролеином и последующем превращении продуктов в циклогексановые углеводороды (по реакциям, указанным ниже) получил цис- и транс- [c.467]

Закон эквивалентных отношений Рихтера утверждает, что при соединении углерода и кислорода друг с другом отношение их масс должно быть равно 3 8. Справедливость этого подтверждается существованием уже известного нам соединения СО2. Если углерод и хлор реагируют друг с другом, они должны соединяться в отнощении 3 35,5, и это действительно так в наше время известна жидкость - тетрахлорид углерода, ССЦ. Закон Рихтера подтверждается и на примере таких соединений мышьяка, как АвОз и Аз Оз, а также на примере соединения хлора с кислородом-С12О. [c.276]

В описанной схеме есть один большой недостаток, из-за которого никто не принимал закон Рихтера всерьез. Дело в том, что многие элементы имеют больше одного соединительного веса. Действительно, углерод образует еше один оксид (мы уже знаем, что это моноксид углерода, СО), в котором отношение масс углерода и кислорода составляет только 3 4. Это означает, что соединительный вес углерода следует повысить до 6 либо соединительный вес кислорода понизить до 4. В этане ,Hg соединительный вес углерода равен 4. в этилене С2Н4 он равен 6, а в ацетилене СоН, достигает 12. Ожидаемый оксид серы SO вообше не обнаруживается, а в двух наиболее распространенных оксидах, SO, и SO3, сера имеет соединительные веса 8 и 5 соответственно (рис. 6-4). [c.278]

Проводились также исследования аэродинамики потока в аппаратах полочного типа для конкретных технологических назначений. Так, П. Я- Кулешовым [86] был изучен поток в специальных электрофильтрах (С-140). Под руководством Л. А. Рихтера [117— 119] получены результаты исследований аэродинамики электрофильтров для котлов тепловых электростанций. Ряд исследований аэродинамики скрубберов и других аналогичных аппаратов проведен под руководством И. М. Ханина [43]. Из зарубежных экспериментальных работ следует отметить исследования аэродинамики потока на моделях электрофильтров Битетто и др. [160], Пресцлера и Лайоса [208, 209]. [c.12]

Рихтер Л. А., Козлов Ю. Г. Влияние неравномерности потока на эффективность работы многокорпусных электрофильтров. — Электрические ст шции, 1966, № 11 с. 19-23. [c.341]

На основании исследования калифорнийской нефти Вилминг-тонского месторождения, богатой содержанием гетероатомов, американские исследователи [3] приходят к заключению, что большая часть азота нефти соединена с высокомолекулярными гетероорганическими соединениями, содержащимися в асфальтенах. В дистиллятных, главным образом высококипящих нефтепродуктах содержится лишь незначительное количество азота. Было показано, что в остатке (пенетрация остатка около 100), полученном нри отгонке всех фракций, выкипающих до 300° С нри давлении 40 мм рт. ст., оставалось до 85% всего содержавшегося в исходной нефти азота. Азот этот прочно связан со смолисто-асфальтеновыми веществами. В асфальтенах, по данным элементарного анализа, содержалось 2,28% азота, что соответствует двум атомам на молекулу. Не менее 70% азотистых соединений имеют неосновной характер. Отношение основного азота к нейтральному оставалось во всех азотсодержащих фракциях нефти практически постоянной величиной, хорошо согласующейся с данными Рихтера с сотрудниками [4]. [c.332]

Интересно отметить, что многие исследователи находили жирные кислоты в продуктах крекинга нефтяных фракций. В 1935 г. Виллиаме и Рихтер [127] описали выделение и идентификацию н-гептановых, н-октановых и и-нонановых кислот из продуктов крекинга нефти Западного Тексаса, образовавшихся, по мнению авторов, при разложении высших нафтеновых кислот. [c.81]

Рихтер (1791г.), Пруст (1799г.) и Дальтон (1799 и 1802гг.) сформулировали основные законы химической стехиометрии (экспериментальное подтверждение получено путем измерения массы веществ, вступающих в химические реакции) [c.12]

ИНДИЙ (Indium — название от характерных для пего спектральных синих (цвет индиго) линий) In — химический элемент III группы 5-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. и. 49, ат. м. 114,82, принадлежит к группе рассеянных элементов. И. открыт в 1863 г. Ф. Рейхом и Т. Рихтером. Это очень мягкий, серебристобелый металл, химический аналог галлия, т. пл. 156,4° С, легко растворяется в кислотах, устойчив к действию щелочей. В соединениях И. трехвалентен. Получают И. из отходов свинцово-цинкового и оловянного производств элек- [c.107]

Первый блок в учение об образовании химически индивидуаль ных веществ был заложен открытием закона эквивалентов. В 1793 г. И. Б. Рихтер показал, что элементы химически взаимодействуют между собой не в произвольных, а в строго определенных количествах, сохраняющихся в виде неизменных пропор циональных чисел при переходе от одного сложного тела к другому. Именно эта упорядоченность и была названа Рихтером стехшу метрией, т. е. мерой начал, элементов, входящих в состав химиче ского вида. Естественно, что до появления представлений об атомных массах пропорциональные числа Рихтера оставались загадкой Они были правильно истолкованы только после того, как стали одним из эмпирических оснований атомистики Да 1ьтона. [c.61]

История химии (1976) -- [ c.105 , c.106 , c.128 , c.267 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.33 , c.365 , c.366 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.42 , c.310 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.54 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.37 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.514 , c.515 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.131 , c.458 , c.459 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.318 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.253 ]

История классической теории химического строения (1960) -- [ c.161 ]

Периодический закон дополнительные материалы (1960) -- [ c.386 , c.400 , c.403 , c.653 , c.654 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.501 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.65 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.19 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.451 , c.483 , c.487 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.12 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.215 , c.505 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.48 , c.55 , c.57 , c.68 , c.92 , c.128 , c.164 , c.166 ]

Технический справочник железнодорожника Том 13 (1956) -- [ c.10 , c.11 , c.12 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.334 , c.469 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.329 , c.346 , c.347 , c.538 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.150 , c.170 , c.171 , c.392 , c.395 , c.397 , c.399 , c.403 , c.407 , c.410 , c.411 , c.418 , c.420 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.198 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.5 , c.184 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.85 , c.89 , c.95 , c.96 , c.118 , c.122 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.111 , c.112 , c.132 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.12 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.337 , c.390 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.57 , c.58 , c.59 , c.173 , c.178 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология