Дифторэтан

Дифторэтан Ацетальдегид Этиленоксид Метилформиат Бромэтан Хлорэтан [c.100]

Дифторэтан (хладон 152, фреон 152) [c.226]

Дифторэтан (фтористый этилиден) [c.362]

Дихлор-1,2-дифторэтан обладает осью которая совпадает со связью С—С. Как видно, операция эквивалентна инверсии в центре симметрии, который в данном случае находится посредине связи С—С (1 = 1) [c.18]

Фтористый этилиден (1,1-дифторэтан). Хлористый этилиден (1, 1-дихлорэтан). Хлористый этилен (1,2-дихлорэтан1. . . [c.697]

Для обоснования некоторой предпочтительности скошенной конформации была предложена следующая модель [12]. Внутримолекулярные силы, действующие между непосредственно не связанными атомами или группами, можно уподобить взаимодействию соответствующих атомов, не связанных в одной молекуле. Так, например, взаимодействие между двумя атомами фтора в 1,2-дифторэтане сравнивается в рассматриваемой модели с ван-дер-ваальсовым взаимодействием двух атомов неона — благородного газа, соседа фтора по Пе-)иодической системе элементов. Почему именно с неоном 1отому, что он близок к фтору по объему, а в связанном состоянии фтор имеет электронную оболочку неона. Взаимодействие между двумя атомами хлора приравнивается соответственно к взаимодействию двух атомов аргона, между двумя атомами брома — к взаимодействию двух атомов криптона, между двумя атомами иода — к взаимодействию двух атомов ксенона. На основе этой модели был проведен расчет энергий ряда галогенпроизводных дополнительно учитывалось и электростатическое взаимодействие. Результаты расчета оказались близкими к тем данным, которые получены из эксперимента. [c.238]

Арилиденбарбитуровые кислоты 46 взаимодействуют с 1,1-бис(диметил-амино)-2,2-дифторэтаном по механизму реакции Дильса-Альдера с образованием соединений 47, рециклизация которых приводит к производным 48 [38]. [c.265]

Смесь продуктов получается при взаимодействии Сз804р и производных ацетилена. Так, при фторировании 1,2-дифенилацетилена в метаноле образуются два продукта 2,2-диметокси-1,2-дифенил-1,1-дифторэтан (20, R = РЬ) и 1,2-дифенил-2,2-дифторэтанон (21, К = РЬ). Таким образом, в процессе реакции могут образовываться соединения, содержащие карбонильную группу, за счет трансформации первичных продуктов реакции [127]. Доля таких соединений может быть значительной (табл. 12). [c.182]

Хлор -1,1-дифторэтан получался несколькими способами. Свартс использовал РСЬ и СНРаСН20Н [13] Хенне получал 8—10-процентный выход при действии НеРа на СНС12СН2С1 [6]. [c.162]

Хлор-1,1-дифторэтан был синтезирован авторами с выходом 78,5% посредством обработки СНСЬСНзСЗ [c.162]

Генне и Мидглей [531 при изучении реакционной пособности фторсодержащих алифатических углеводо-юдов установили, что с повышением числа атомов )тора в молекуле стабильность последних уменьшается, ак, 1,2-дифторэтан даже при 0° распадается с образо-анием дивинила по реакции [c.13]

В 1-бром-2-хлор-2,2-дифторэтане бром настолько дезактивирован к SJ r2-peaкциям, что при взаимодействии с тиофенолятом натрия замещается атом хлора [183] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология