Окисление фторанилина

При образовании соединения X из четырех молекул амина удаляется один атом фтора. Фтор выделяется в виде иона F". Окисление -фторанилина является впервые отмеченным случаем ферментативного разрыва связи С—F при помощи индивидуального фермента. [c.547]

Наибольшее значение из реакций аминогруппы имеют диазотирование и окисление. Диазотирование полифторированных ароматических аминов лучше всего проводить действием сухого нитрита натрия на раствор амина в 80%-ном фтористом водороде [249] или в безводном фтористом водороде [78. Применение 48%-ной бромистоводородной кислоты 78, 79,249,250] или 65%-ной серной кислоты [79, 249] дает худшие результаты. При диазотировании пента-фторанилина в соляной кислоте единственным продуктом реакции является декафтордиазоаминобензол [79, 249]. Диазогруппа далее гладко замещается на галоген по реакции Зандмейера [78, 249]. В то же время заменить диазогруппу на оксигруппу [249], а также ввести СЫ-группу по Зандмейеру не удается [78]. Вообще диазогруппа в солях пентафторбензолдиазония менее склонна к замещению, чем в нефторированных аналогах [78, 249]. Некоторые превращения диазосоединения, полученного из пентафторанилина, представлены на схеме [c.121]

В ходе детального исследования процессов окисления, катализируемых пероксидазой , было обнаружено легкое расщепление связи С—F в гг-фторанилине . В ацетатном буфере (pH = 4,5) при комнатной температуре амин окисляется пере- [c.546]

IgG человека определяли с помощыо фторид-селективного электрода после перерастворения осадка иммунного комплекса, образующегося при взаимодействии IgG человека с антителами против IgG, меченными пероксидазой [20 ]. Активность ферментной метки измеряли путем определения фторидного иона, образующегося в результате катализируемой пероксидазой реакции окисления п-фторанилина под действием пероксида водорода. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология