Фторанилины

Предложите схемы синтеза из n-нитроанилина следующих соединений а) п-нитрофенола б) п-нитрохлорбензола в) п-нитробензойной кислоты г) п-фторанилина д) п-метоксифенола. [c.162]

Наибольшее значение из реакций аминогруппы имеют диазотирование и окисление. Диазотирование полифторированных ароматических аминов лучше всего проводить действием сухого нитрита натрия на раствор амина в 80%-ном фтористом водороде [249] или в безводном фтористом водороде [78. Применение 48%-ной бромистоводородной кислоты 78, 79,249,250] или 65%-ной серной кислоты [79, 249] дает худшие результаты. При диазотировании пента-фторанилина в соляной кислоте единственным продуктом реакции является декафтордиазоаминобензол [79, 249]. Диазогруппа далее гладко замещается на галоген по реакции Зандмейера [78, 249]. В то же время заменить диазогруппу на оксигруппу [249], а также ввести СЫ-группу по Зандмейеру не удается [78]. Вообще диазогруппа в солях пентафторбензолдиазония менее склонна к замещению, чем в нефторированных аналогах [78, 249]. Некоторые превращения диазосоединения, полученного из пентафторанилина, представлены на схеме [c.121]

Новый метод введения фтора в ароматическое кольцо разработан А. И. Титовым и А. Н. Барышниковой [29]. Ими установлено, что при действии безводного фтористого водорода на фенилгидроксил-амин образуется -фторанилин [c.774]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке снижения их основности а) п-хлоранилин, га-фторанилин, п-иоданилин, /г-броманилин б) п-амино-бензилхлорид, га-аминобенз,илиденхлорид, л-аминобензотрихлорид. [c.117]

Предложите способы получения а) фторбензола, б) 4-фторанилина, в) 4-фторбензойной кислоты, г) 1-фтор-4-бромнафталина. [c.260]

Среди многих других нитрофторпроизводных, предложенных в качестве реагентов на аминокислоты, существенное значение имеет 2,4-ди-нитро-5-фторанилин (Бергманн, 1961). Влияние аминогруппы сказывается в батохромном смещенин максимума поглощения с 350 ммк (для реагента Санжера) до 405 ммк кроме того, возможно последующее диазотирование и диазосочетание с образованием соответствующего азокрасителя. [c.690]

Основное внимание нами уделено процессам фторирования ароматических и гетероциклических соединений под действием реагентов класса гипофторитов - перфторалкилгипофторитов. Бензол дает фторбензол, а толуол фторируется в цикл и в боковую цепь [42]. Фторирование производных бензола протекает довольно гладко. Так, анилин и его М-заме-щенные при О °С за 2 ч дают о- и и-фторанилины с выходом свыше 60% [6]. Апротонные неполярные растворители увеличивают долю орто-изомеров. Для Ы-замещенных анилина реакционная способность определяется характером заместителя при атоме азота. Был выявлен следующий ряд активности [c.160]

Показано [94], что перфтор-2-метил-2-пентен и перфтор-5-азанон-4-ен гладко реагируют с двумя молями анилина, 4-фторанилина и 4-метоксианили-на в присутствии трех молей в ацетонитриле с образованием производных [c.101]

В анилинах, содержащих заместители, оподвиженные такими активирующими группами, как нитрогруппа в шра-положении к заместителю, легко происходит гидролитическое отщепление заместителя. Так, в обычных условиях реакции Скраупа активированные группы в З-нитро-4-аминовератроле или 2-нитро-4-метокси-5-фторанилине почти нацело гидролизуются [61 [c.17]

Фторанилин и-фторанилин QH FN 111,11 желтов. ж. 1,1725 -0,82 73 187,6 1,5395 Р- Р- [c.1059]

Фторанилин и-Фторанилин 2-Фторпиридин а-Фторпиридин [c.85]

Аммонолиз под давлением в присутствии Си-гОз при 250 °С был применен также для получения фторанилина из фторхлорбензола. Фтор в этих условиях не заменяется на аминогруппу ч. [c.241]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.41 , c.241 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.279 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.41 , c.241 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.382 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.209 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология