Фторид-селективный электрод

Рис. 6.4. Типичная электродная функция (на примере фторид-селективного электрода) [4]

Авторы работы [226] провели прямое потенциометрическое определение фтора в различных поливитаминах с фторид-селективным электродом (Орион 94-09). Поскольку на зависимость потенциала электрода от активности фторид-ионов влияет ионная сила и pH раствора и поскольку в кислых растворах возможно образование комплексов фтора с такими ионами, как Ре " , АР" и Са , ионная сила pH поддерживаются постоянными. Использование буферного раствора с pH 7,5 (500 мл 1,0 М раствора трис-(оксиметил)амино-метана, смешанного с 403 мл 1 н. НО и разбавленного до 1 л деминерализованной водой) уменьшает различие в ионной силе между анализируемой пробой и стандартным раствором. Этот метод, простой, точный и быстрый, был использован для определения фтора в нескольких жидких и твердых поливитаминах. Раствор пробы переносился в сосуд, в котором находились индикаторный электрод и электрод сравнения, перемешивание осуществлялось мешалкой, покрытой тефлоном. Через 1—2 мин проводилось измерение потенциала. Мешающее действие других анионов пренебрежимо мало только ионы ОН , если их концентрация значительно больше концентрации ионов влияют на результаты анализа. Установлено, что 1000-кратный избыток нитрата или хлорида по отношению к фториду вызывает сни- [c.79]

Примером таких асимметричных кривых являются кривые титрования фторид-ионов ионами Ьа(Ш), ТЬ(1У), Са(П) с использованием в качестве индикаторного фторид-селективного электрода. Отклонения от симметричности в этих системах вызваны целым [c.248]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

В настоящей работе изучают следующие характеристики фторид-селективного электрода находят область прямолинейной зависимости [c.121]

Сущность работы. Определение основано на измерении ЭДС элемента, составленного из фторид-селективного электрода и электрода сравнения. Величина ЭДС зависит от концентрации фторид-иона в анализируемом растворе. [c.250]

Колбы мерные вместимостью 100 мл. Пипетка градуированная вместимостью 10 мл. Пипетка вместимостью 5 мл. Стакан вместимостью 50 мл. Иономер ЭВ-74 (могут быть использованы рН-метры рН-121, рН-340, рН-673 в режиме милливольтметра). Индикаторный электрод - фторид-селективный, электрод сравнения - каломельный или хлорсеребряный. [c.250]

Применяют также электроды, приготовленные на основе сульфида серебра, достоинства которых — очень высокая чувствительность по отношению к ионам серебра и сульфида (за счет низкой величины произведения растворимости, стойкости к окислителям и восстановителям, малой инерционности). Электрод обладает значительной избирательностью по отношению к измеряемым ионам серебра и сульфида. Единственным ионом, отрицательно влияющим на показания электрода, является ион ртути, который должен отсутствовать в растворе. Калибровочная кривая, полученная для сульфид-селективного электрода, отвечает уравнению Нернста и подобна описанной ранее калибровочной кривой для фторид-селективного электрода. Рабочий диапазон этого электрода — от насыщенных растворов до растворов с концентрацией ионов серебра и сульфида примерно 10 г-ион/л. Сульфид-селективный -электрод нашел широкое применение для определения сульфид-ионов в сточных водах, при анализе природных вод и т. д. [c.141]

Фторид-ионов определение в ваннах электролитического хромирования. Чтобы электролитическое покрытие было плотным, содержание фторид-ионов в ваннах электролитического хромирования необходимо контролировать. Фторид определяют, используя фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.115]

Получение заниженных результатов вследствие влияния ионов водорода. Для определения фторид-ионов в растворе при рн = 2,6 используют фторид-селективный электрод. При таком значении pH, а следовательно, и достаточно высокой активности иона водорода (10 ) образуются НГ и Ш2 -ионы, которые нельзя определить с [c.717]

Роджерс и Вильсон [227] предложили метод оценки концентрации двух гидролизуемых щелочью соединений с группой —СРз, находящихся в одном растворе. Метод основан на том, что связи фтор — углерод в этих соединениях гидролизуются с разной скоростью концентрация выделяющихся фторид-ионов измеряется с помощью фторид-селективного электрода (Орион 94-09). [c.80]

Фторид-селективный электрод = In [F ] (1) [c.114]

Тория определение в растворах, содержащих уран. В присутствии урана торий определяют косвенным методом. Создают в анализируемом растворе избыток фторид-ионов и, используя фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-02, определяют, какое количество фторид-ионов вступило в реакцию комнлексообразования с торием. [c.110]

Фтора определение в органических фосфатах. Определение фтора в органических соединениях проводят с целью установления их состава. Органическое соединение сжигают и в продуктах его сгорания устанавливают концентрацию фторид-ионов, титруя раствор фторида раствором нитрата лантана. Для установления конечной точки титрования применяют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-91. [c.113]

Фторид-ионов определение в зубной эмали. Фторид-ионы в зубной эмали определяют с целью установления их происхождения, используя для этого фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.119]

Фторид-ионов низких концентраций определение. В результате модификации измерительной цепи и использования низких pH предел обнаружения фторид-ионов фторид-селективным электродом можно снизить до 0,001 мкг/мл. Этот метод применялся для [c.113]

Фторид-ионов определение в кислотах. Присутствие фторид-ионов в электролите усиливает коррозию металлических частей травильных ванн. Используя фторид-селективный электрод 94-09 п электрод сравнения 90-01, можно быстро определить качество поступающего сырья. [c.119]

Фторид-ионов определение в вине. Содержание фторид-ионов в вине не должно превышать 5 мкг/мл. Если же концентрация фторид-ионов превышает указанную, вино загрязнено или в него что-то подмешано. Для контроля вина применяют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.115]

Фторид-ионов определение в витаминах. От содержания фторид-ионов в витаминных препаратах зависят их дозировка и способ применения. Для определения фторид-ионов используют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.116]

Фторнд-нонов определение в воздухе и выхлопных газах. Фторид-ионы загрязняют воздух для контроля их содержания в воздухе используют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.116]

Примерами электродов такого рода являются фторид селективные электроды (мембрана состоит из LaF с добавиой солей Еи(П) для повышения проводшгасти), хлорид селективные (мембрана состоит из хлорида и суль( )ида серебра), электрод,селективный к й5 -ионам ( мембрана на основе A S ) и др. Потенциал таких электродов подчиняется уравнению Нернста в диапазоне концентраций определяемого иона 10° - г-ион/л. [c.41]

Фторид-ионов определение (низких концентраций) в дождевой воде. Содержание фторид-ионов в дождевой воде контролируют с тем, чтобы выяснить, как распределяется это загрязняющее вещество в воздухе. Для определения фторид-ионов используют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.117]

Рис. IV. 14. Фторид-селективный электрод [1] 1 - пластинка из LaFj 2 - внутренний стандартный раствор NaF + Na l 3 -внутренний электрод сравнения 4 — изоляция 5 — токоотвод.

Фторид-ионов определение в зубах. Содержание фторид-ионов в зубах определяют с целью изучения механизма их разрушения, используя для этого фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения специальной конструкции. [c.118]

Фторид-ионов определение в зубной пасте. Фторид добавляют в зубную пасту для предупреждения разрушения зубов. Для определения фторид-ионов используют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.118]

Фторид-ионов определение в канализационных отстоях. Избыточные количества фторид-ионов в канализационных отстоях, применяемых в качестве удобрений, могут быть причиной гибели растений. Концентрацию фторид-ионов определяют по методу многократных стандартных добавок, используя фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.119]

Фторид-ионов определение в костных тканях. От содержания фторид-ионов зависит прочность и твердость костных тканей. Для его определения используют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.120]

В настоящее время известно довольно большое количество электродов с гомогенными мембранами как с катионной, так и анионной функцией, В качестве мембран используют тонкие пластины кристаллических соещшеняй. Мембраны должны быть механически прочными, химически усто11чивыми и обладать малой растворимостью. Типичным примером гомогенного твердого мембранного электрода является фторид-селективный электрод на основе фторида лантана. Для уменьи ения объемного сопротивпения монокристалла вводят добавки двухзарядного катиона, например ионов Фторидная функция с теоретическим [c.53]

Метод Л-титрования основан на использовании электрода, чувствительного к индикаторному иону. При этом индикаторный ион должен находиться в равновесии и с определяемым веществом, и с титрантом, который может образовывать комплексы или малорастворимые соли с этими двумя веществами. Так, например, кальций определяют с помощью медь-селективного электрода к анализируемому раствору добавляют ионы Си ", а затем титруют раствор ЭДГА. Поскольку титрант образует с более прочный комплекс, чем с Са ", то на кривой титрования наблюдаются две КТТ первая соответствует меди, а вторая - кальцию. Если же индикаторный ион образует с титрантом более слабый комплекс, то к анализируемому раствору добавляют избыток титранта и оттитровы-вают непрореагировавший реагент раствором индикаторного иона. Разность между добавленным количеством титранта и его непрореагировавшим количеством позволяет вычислить концентрацию определяемого вещества. В качестве примера можно привести определение фосфат-ионов к анализируемому раствору добавляют избыток нитрата лантана и оттитровывают непрореагировавшие ионы лантана раствором фторида, используя фторид-селективный электрод. [c.231]

Успешно применяемый в анализе фторидный электрод использован для косвенного определения мышьяка (V). Арсенат при его содержании в растворе менее 1,5-10 % осаждают солью лантана при pH = 8,65, а избыток лантана титруют фторидо.м с применением фторид-селективного электрода. Содержание арсената определяют графическим методом [86]. Определению не мешает 600-кратный мольный избыток хлоридов и нитратов, но сульфаты завышают результаты анализа. Влияние сульфатов можно устранить, осадив их ионами бария. Точность метода составляет 5%. Для определения миллиграммовых количеств мышьяка (V) с более высокой точностью и воспроизводимостью в той же работе рекомендуется проводить потенциометрическое титрование раствором перхлората свинца и применять свинец-селективный электрод. [c.26]

Хассан [201] определял фтор в различных органических соединениях потенциометрическим титрованием с фторид-селективным электродом (Орион 94-09 А) в смеси вода - диоксан (50% по объему). Средняя ошибка определения составила —0,25% фтора с отрицательной систематической ошибкой, однако результаты определения хорошо согласовывались с результатами, полученными тем же автором иодометрическим методом [202]. Аналогичные результаты получены при титровании с фторид-селективным электродом с мембраной на основе кристалла ЬаРз с примесью SrFj (0,2 мол.%) [201]. [c.68]

Недавно Джонс и др. [225] описали условия количественной ионизации фтора, входящего в состав молекулы лекарственного вещества, с помощью дифенилнатриевого реагента выделившийся фтор определяют методом прямой потенциометрии фторид-селективным электродом (Орион 94-04). В качестве растворителей пробы испытаны тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан и диметилсульфоксид (ДМСО), последний оказался наиболее пригодным для этой цели. Большинство испытанных веществ растворимо в ДМСО, однако дифенилнатриевый реагент медленно разлагается в ДМСО, в результате чего фтор не выделяется количественно. Поэтому пробу сначала растворяют в небольшом количестве ДМСО, после чего разбавляют тетрагидро-фураном или 1,2-диметоксиэтаном. Хотя механизм реакции не выяснен до конца, можно полагать, что в описанных условиях имеет место восстановительное разложение [181]. По-видимому, при комнатной температуре реакция протекает мгновенно, так как по истечении [c.78]

Мертенс и др. [231] определили фтор в ряде фармакологически активных органических соединений (таблетках,. мазях и микстурах) автоматическим потенциометрическим методом с помощью фторид-селективного электрода (Орион 94-09). Индикаторный электрод и электрод сравнения располагались в специальной установке типа Техникой (рис. 6.12). [c.83]

Де Клерк и др. [627] применили фторид-селективный электрод (Орион 94-09) для анализа зарина (изопропиловый эфир фторангид-рида метилфосфиновой кислоты), определение основано на ферментативном гидролизе зарина в присутствии ацетилхолинэстеразы. Этот метод можно применить и к другим галогенфосфорорганическим соединениям, например зоману (пинаколиновый эфир фторангидрида метилфосфиновой кислоты) и ОРР (диизопропилфторфосфату). [c.206]

Результа1Ы определения а-химотрипсина фторид-селективным электродом б50] [c.211]

Фторид-селективный электрод можно использовать как электрод II рода для определения ионов La +. Выведите уравнение зависимости потенциала 9лектрода от активности ионов La +. [c.329]

Водный раствор (pH 5,0) проанали. зировали на содержание свободных Р--И0Н0В, Потенциал фторид-селективного электрода относительно подходящего электрода сравнения, погруженного в 100 мл анализируемого раствора, равен 120 мВ, Если к анализируемому раствору добавить точно 1,00 мл [c.329]

Потенциометрический метод определения фторид-иона основан на измерении э. д. с., возникающей между фторид-селективным электродом и электродом сравнения в анализируемом растворе при рН=6,0—6,5. Значение э.д. с. пропорционально логарифму активности фторид-ионов в широком интервале активности. Пра1кти-чески при определении фтористых соединений разбавление растворов таково, что их активность равна концентрации. [c.118]

Арсенат-ионов определение. As04 определяют титриметрически, используя для установления конечной точки титрования фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. Титрантом служит раствор фторида натрия, который готовят разбавлением 0,1 М стандартного раствора NaF (№ 940906). [c.24]

В присутствии тория и циркония уран определяют косвенным методом, создавая в анализируемом растворе избыток фторид-ионов и определяя их количество, пошедшее на комплексообра-зование с уранил-ионамп. Концентрацию фторид-ионов измеряют фторид-селективным электродом 94-09 и электродом сравнения 90-02. [c.111]

Фтора обнаружение в газохроматографическом элюате. Определение фтора Б органических соединениях, элюируемых из газохроматографической колонки, проводится с целью идентификации компонентов злюата. Элюируемые из колонки соединения разлагают и одновременно гидрируют и определяют концентра-п.ию в них фторид-ионоЕ, используя фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.112]

Кремнефтороводородная кислота используется в самых различных целях это стерилизующее средство и средство для дубления кож. Содержание фторид-ионов в этой кислоте определяют при помощи фторид-селективного электрода 94-09 и электрода сравнения 90-01. [c.121]

Фторид-ионов определение в криолите. Металлический алюминий получают электролизом АЬОз в расплавленном криолите (AlFeNa). Содержание фторид-ионов в минерале контролируют при помощи фторид-селективного электрода 94-09 и электрода сравнения 90-01. [c.121]