Бута диен температура кипения

Заключительную стадию разделения С4- или Св-фракций нельзя осушествить простой ректификацией из-за близости температур кипения компонентов смеси. Для этого используют метод экстрактивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитрилом, N-метилиирролидоном. Особенно эффективны два последних растворителя, в присутствии которых относительная летучесть парафинов значительно выше, чем олефинов и диенов, и парафины можно отделить в виде головного погона и возвратить их на дегидрирование. Затем от растворителя отгоняют бутены и перерабатывают их совместно с фракцией С4 второй стадии дегидрирования. Принципы и схема экстрактивной дистилляции были рассмотрены в главе I. [c.471]

С-22, так как в этом случае циклопентен выходит вместе с 3-метил-1,2-бутадиеном, а не с 2-метил- 1,3-бутадиеном (изопренози). 3-Метил-1-бутен (не входящий в состав смеси) не мешает разделению, так как температура кипения его значительно ниже. В табл. 1 приведено время удерживания различных диенов, 2-метил-2-бутена (для сравнения), циклопентена и циклопентадиена по данным, приведенным на рис. 4. [c.107]

Этот критерий полярности применялся с большим или меньшим успехом в ряде работ. При этом вместо пары бута-диен — бутан, использованной Роршнейдером, применяли и другие пары веществ, относящихся к различным классам соединений. В некоторых работах [91, 92] было показано, что в качестве такой пары следует применять вещества, близкие между собой по температуре кипения. В работах Лапкина [93] и Пецева [94] было изучено изменение полярности по Роршнейдеру с температурой. Результаты этих работ не особенно хорошо согласуются между собой. Во всяком случае из-этих данных видно, что полярность по Роршнейдеру изменя-ется с температурой для разных веществ по-разно-му, причем с повышением температуры иногда наблюдается увеличение, инс-гда уменьшение полярности. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология