Вольф реакция

Кижнера-Вольфа реакция - реакция восстановления карбонильной группы в кетоне действием гидразина в присутствии щелочи. [c.193]

Перегруппировка Вольфа, реакция Арндта — Эйстерта [c.289]

ВОЛЬФА-КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ - см. Кижнера — Вольфа реакция. [c.326]

КИЖНЕРА — ВОЛЬФА РЕАКЦИЯ, восстановление карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую нагреванием их гидразонов в присут. сильных оснований [c.255]

КИЖНЕРА — ВОЛЬФА РЕАКЦИЯ — восстановление карбонильной группы альдегидов и кетонов в метиленовую группу. Для этого восстанавливаемое соединение переводят в гидразон, к-рый разлагают нагреванием в присутствии оснований [c.278]

Перегруппировка Вольфа. Реакция Арндта — Эйстерта [c.563]

Земмлера — Вольфа реакция оксимы [6636] конденсация [c.541]

Практическое выполнение реакции по Вольфу несколько иное, чем по Кижнеру. В то время как по Кижнеру обычно гидра-зон постепенно прибавляется к нагретому катализатору и продукт реакции сразу же отгоняется (т. е. реакция не лимитируется размерами аппаратуры), по Вольфу реакция проводится исключительно в запаянных трубках и катализатором служит этилат натрия. [c.137]

Перегруппировка Вольфа, реакция Арндта—Эйстерта [c.324]

КЕТОСТЕРОИДЫ - КИЖНЕРА-ВОЛЬФА РЕАКЦИЯ [c.278]

КИЖНЕРА-ВОЛЬФА РЕАКЦИЯ - КИНАЗЫ [c.279]

Известен ряд методов восстановления группы С = 0 альдегидов и кетонов до группы СНа [427]. Два наиболее важных из них — это восстановление по Клемменсену и реакция Киж-нера — Вольфа. Реакция Клемменсена заключается в нагревании альдегида или кетона с амальгамой цинка в водной НС1 [428]. По этой реакции чаще восстанавливают кетоны, чем альдегиды. При восстановлении по Кижнеру — Вольфу [429] альдегид или кетон нагревают с гидразингидратом и основанием (обычно NaOH или КОН). Оригинальная методика практически полностью вытеснена модификацией Хуанг-Минлона [430] реакции Кижнера — Вольфа, согласно которой взаимодействие проводят в кипящем диэтиленгликоле. Реакцию можно вести и в более мягких условиях (при комнатной температуре) в диметилсульфоксиде при использовании в качестве основания грет-бутилата калия [431]. Реакция Кижнера — Вольфа применима также к семикарбазонам альдегидов и кетонов. Восстановление по Клемменсену на практике легче, но оно оказывается непригодным для высокомолекулярных и чувствительных к действию кислот субстратов. В этих случаях весьма полезна методика Кижнера — Вольфа. Для высокомолекулярных субстратов успешно применяется модифицированная методика Клемменсена, в которой используются активированный цинк и газообразный НС1 в таком органическом растворителе, как эфир или уксусный ангидрид [432]. Реакции Клемменсена и Кижнера — Вольфа комплементарны, поскольку в первой используется кислая среда, а во второй — щелочная. [c.313]

Кибернетика 2/747, 748-750 3/193 Кижнера реакция 2/750 Кижиера-Вольфа реакция 2/751, 745 [c.624]

Перегруппировка Вольфа [23]. Превращение диазометилкетонов под действием воды, спиртов, аммиака, аминов в производные кислот обычно называют перегруппировкой Вольфа. Реакция протекает в присутствии окиси серебра. [c.380]

Незамещенные Г, нод действием щелочпых агентов подвергаются каталитич. разложению с образованием углеводородов (Кижнера — Вольфа реакци.ч) [c.443]

Ц. получают пз циклопентанона но Клеменсена реакции или Кижнера — Вольфа реакции, гидрированием циклопентадпена и циклопентена и др. способами. [c.425]

Вольмана соли 1—256 Вольпрюла 4—121 Вольтаметр — см. Кулометр -Вольтамперометрия 1—651 Вольтов столб 5—980 Вольфа — Кижнера реакция — см. Кижнера — Вольфа реакция Вольфрам 1—651 3—135 4—268, 600 [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология