Цинка активированная

Люминофор ЭЛС-670-И (селенид цинка, активированный медью и кадмием) 106. Люминофор ЭЛС-580-В (сульфид цинка, активированный марганцем и медью) 2 а III [c.164]

Люминофор ЭЛС-510-В (сульфид цинка, активированный медью) 5 а III [c.164]

Люминофор ЭЛС-455-В (сульфид цинка, активированный медью) 109. Марганца оксиды (в пересчете на МпОг) 5 а III [c.164]

Сульфид цинка, активированный серебром (ZnS-Ag) марки К-10, дает свечение синего цвета и применяется в качестве составной части люминесцентной смеси в телеэкранах. Более крупнозернистый сульфид цинка ZnS-Ag марки К-5 используется в осциллографах с коротким послесвечением экранов, а также в трубках, применяемых для радиолокации. Добавляя сульфид кадмия в сульфид цинка, можно получить цинк-кадмий- сульфидные люминофоры, активированные серебром, с цветами свечения от фиолетовой до красной или даже до инфракрасной области спектра. Цинк-кадмий-сульфидный люминофор, активированный серебром с небольшим количеством никеля (К-50), дает желтое свечение с хорошей светоотдачей и коротким послесвечением. Этот желтый цвет в совокупности с синим цветом люминофора марки К-Ю дополняют друг друга и дают белый цвет, обеспечивающий контрастность изображения в черно-белом телевидении и достаточную передачу цветов в цветном телевидении. [c.367]

Сульфид цинка, активированный серебром (ZnS-Ag) марки К-10, дает свечение синего цвета. Он применяется в качестве составной части люминесцентной смеси в телеэкранах. Более крупнозернистый сульфид цинка ZnS-Ag [c.458]

Однако такой вариант измерения / интенсивности радиоактивного излуче- Л ния ненадежен и утомителен. И, без сомнения, метод сцинтилляций в настоящее время представлял бы чисто исторический интерес, если бы не были найдены способы автоматического подсчета вспышек с помощью фотоумножителей. Благодаря этому метод сцинтилляций стал в настоящее время одним из наиболее распространенных при проведении радиоизотоп ных химических исследований. В значительной степени это обусловлено наличием большого количества неорганических (сульфид цинка, активированный серебром, йодистый натрий, вольфраматы кальция или магния) и органических (поли-ядерные ароматические углеводороды) люминофоров. [c.117]

Под действием а-частиц люминесцирует большое количество различных светосоставов, йо наилучшие результаты дает сульфид цинка, активированный Си. В СССР применяют главным образом светосостав ФК-106, представляющий собой крупнозернистый люминофор с зеленым свечением (см. рис. IV.20, стр. 93). [c.162]

Соединение (135) восстанавливается в (136) в -пропаноле избытком порошка цинка, активированного цианистым калием (уравнение 88) при использовании всех других методик получают (137) [207] [c.266]

Пропен-1-Н синтезировали с небольшим выходом восстановлением пропина-1-Н цинком, активированным медью, в растворе 1 н. соляной кислоты [2]. [c.318]

Галогениды цинка, активированные много-или одновалентными металлами на угле, кизельгуре, силикагеле Треххлористая сурьма (пятихлористая сурьма) на угле Треххлористый висмут на асбесте [c.19]

Таким образом, люминесценция чистых веществ объясняется тем, что безызлучательные переходы невозможны в силу того, что соответствующие потенциальные кривые не пересекаются (рис. 5, б). Такое расположение кривых, вероятно, имеет место только при возбуждении электронов из оболочек, в которых взаимодействие с окружающими атомами слабое. Фосфоресценция с постоянной времени, значительно превышающей 10 сек, может происходить только при переходе возбужденного электрона в метастабильное состояние, из которого не возможен прямой переход в основное состояние (рис. 5, в). Мы увидим, что это имеет место у тех фосфоров, свойства которых обусловливаются примесями, включенными в них в небольшом количестве. Наиболее существенным результатом исследования большинства фосфоров является установление того факта, что люминесценция этих веществ и ее свойства обусловливаются очень малым содержанием в них примесей, называемых активаторами. Эти примеси могут присутствовать в количестве только одной части на 10 (как, например, в фосфорах из сульфида цинка, активированного медью, серебром, золотом, висмутом или марганцем). [c.94]

Зависимость люминесценции от. температуры. На рис. 8 представлена зависимость интенсивности люминесценции от температуры для фосфоресцирующего сульфида цинка, активированного серебром, при возбуждении светом с длиной волны 3650 А. Такая температурная зависимость может быть объяснена в соответствии со схемой, изображенной на рис. 7, где через п , п.,, Пг обозначены количества электронов в основном, метастабильном и излучающем [c.96]

Примечания. 1—6. Средний диаметр пор сорбента (в нм) 6 (№ 1, 4, 6) и 15 (№ 2, 3, 5). Связующее, предположительно, типа аэросила. ФИ — неорганический. 10, 11. Специальное инертное связующее допускает возможность проявления хроматограмм с НзЗО . ФИ — силикат цинка, активированный РЬ и Мп. 28. ФИ — сульфид цинка и кадмия. 35—40. Пластины в индивидуальной герметичной упаковке. Сорбент с активностью IV по Брокману, ФИ — силикат цинка (2%). 41—43. Активированные пластины в вакуумированной упаковке. ФИ — неорганический. [c.265]

П р и м е ч а н и я. 4, 5. ФИ — сульфид цинка. 10. ФИ — силикат цинка, активированный Мп. [c.272]

Изомеризации такого же типа протекают при употреблении в качестве катализатора фосфорной кислоты на пемзе, хлористого цинка, активированной глины (гумбрина), силикагеля, сернокислого алюминия [5, 6] [c.523]

Наиболее подходящими для синтеза метанола представляются катализаторы, обладающие слабым гидрирующим действием. Широкое распространение получили катализаторы на основе цинка, активированные СггОз. Кроме того, применяются медные катализаторы как в чистом виде (в высокоактивной форме), так и с добавлением ZnO, СгаОз и др. По своей активности катализаторы на основе цинка уступают медным, однако они менее чувствительны к отравлению серой и к перегреву. [c.32]

Процесс хло1рирования олефинов ускоряется в присутствии ряда катализаторов, к числу которых относятся хлориды железа, меди, сурьмы, олова, цинка, активированный уголь, свинец и т. д. [c.143]

Люминофоры на основе цинк-бериллий силиката, активированные Мп, описаны в работах [74—76]. Основу люминофора готовят прокаливанием смеси ZnO и ВеО с SiOg при 1200° при этом образуется твердый раствор силикатов цшка и бериллия. От состава основы зависят спектральный состав излучения (рис. IV.15) и длительность послесвечения. Введение Ве подавляет полосу излучения силиката цинка, активированного Мп, при этом появляется новая полоса с максимумом около 610 нм. [c.88]

Квантовый выход люминофора превышает 80%, благодаря чему этот люминофор с успехом может быть применен в лампах с улучшенной цветопередачей. В этом случае для компенсации недостатка излучения в синей и зеленой областях спектра к люминофору aSiOg РЬ Мп добавляют вольфрамат магния и силикат цинка, активированный Мп. В Советском Союзе люминофор aSiOg-Pb-Mn выпускается под маркой Л-25. [c.89]

На основе сульфида цинка, активированного Сц и Мп, разработан однокомпонентный электролюминофор с белым цветом свечения 36]. Белый цвет йзлученпя имеют электролюмпнофоры, содержащие от 0,04 до 0,07% Си и от 0,15 до 0,27% Мп при этом заданной концентрации марганца должна соответствовать вполне определенная концентрация меди. В процессе непрерывной работы эти электролюмпнофоры изменяют цвет свечения. Более стабильные и яркие электролюминофоры с белым цветом свечения были получены на основе смеси двухполосного электролюминофора с сине-зеленым цветом свечения, который подвергался стабилизации [37], с электролюминофором с желтым цветом свечения (ZnS- u-Mn). [c.135]

Сцинтилляционный детектор состоит из сцинтиллятора, в котором возбуждение, вызванное заряженной частицей, превращается в кванты света, и фотоумножителя, преобразующего их в электрические импульсы большой величины. Чаще всего сцинтиллятор для а-счета представляет собой экран, покрытый сернистым цинком, активированным серебром. Толщина слоя ZnS(Ag) выбирается несколько больше длины пробега а-частиц, около iO мг см . При этом получают максимальный световой ны-ход для а-частиц и наилучшую дискриминацию р-частиц. [c.147]

Примечания. 1 —10. Содержание примесей см. в разделе 63. Удельная поверхность определена по методу Блэйна (Blaine). Средняя степень полимеризации целлюлозы 620—680 (№ 1—3), 180—220 (№ 4—5) или 400—500 (№ 6— 10). При ТСХ рекомендуется активировать слои 10 мин при 105 °С. ФИ— силикат цинка, активированный Мп. Целлюлоза высокоочищенная марки № 7 промыта кислотой и обезжирена. II —16. Содержание примесей см. в разделе 63. 17—18. Выпуск прекращен в связи с переходом к выпуску марок № 19—20. [c.130]

Получение. Реагент получают in situ дегидрогалогеиированием хлорангидрида дихлоруксусиой кнслоты под действием триме-тиламина (I, 414), а также дегалогенированием бромангидрида трихлоруксусной кислоты цинком, активированным медью (IV, 213—214). [c.111]

Кристаллофосфоры обозначают химическими символами основного вещества, образующего кристаллическую структуру активатора и плавня. Например, запись ZnS Ag Na l означает, что данный кристаллофосфор представляет собой сульфид цинка, активированный [c.508]

Резина, содержащая сажу, обычно имеет черный цвет. В резиновых смесях, предназначенных для изготовления светлых и цветных резиновых изделий (красиво окрашенных велосипедных шин, медицинских грелок, светлых подошв и т. д.), углеродную сажу заменяют минеральными усилителями, например коллоидной кремнекислотой (так называемой белой сажей), каолином, окисью цинка, активированным мелом. Применяются также усиливающие органические добавки—полипропилен, полистирол и др. [c.500]

Пропен-1-Hi получали [1] восстановлением нропина-1-Hi цинком, активированным медью, в 1 и. соляной кислоте, [c.250]

М. Н. Данчевская. Изуч ение каталитических и люминесцентных свойств сернистого цинка, активированного медью. 1954. Руководители проф. Н. И. Кобозев, канд. хим. наук И. В. Крылова. [c.224]

Превращение этилена в хлористый лтил 1 Галогенид цинка, активированный одно- и многовалентными металлами, осажденный на древесном угле, кизельгуре или геле кремневой кислоты 1231 [c.375]

Могут использоваться также некоторые другие носители. Так, в одном патенте [128] описано применение цинк-алюминие-вой шпинели. Можно приготовлять катализаторы и пропиткой окисью цинка активированной чистой окиси алюминия [124] или окиси алюминия, стабилизированной незначительными добавками двуокиси кремния [124, 129]. В качестве декислотного носителя или промотора в ограниченных масштабах применяли алюминат натрия [130, 131]. [c.393]

Для получения первых электронов был использован свет, падающий на поверхность, покрытую светочувствительным материалом при использовании такого фотоумножителя исследовались очень малые интенсивности световых лучей. В масс-спектрометрии применяется два типа таких детекторов. В первом из них [1455, 1692, 1794] положительный ионный пучок падает на люминофор, который поддействием ударяющихся о него частиц начинает сцин-тиллировать. Наиболее удобными люминофорами [1603] являются силикат цинка, активированный марганцем сульфид цинка, активированный серебром иодистый натрий, активированный таллием [1109] шеелит (Са / 04) или антрацен. Установлено, что ион с энергией 30 кэв будет образовывать в люминофоре около 1000 фотонов. Возникающий свет может быть пропущен через кварцевый стержень, установленный так, чтобы благодаря внутреннему отражению избежать рассеяния света на пути к фотоумножителю (при помощи этого метода 70% света от люминофора может быть передано на расстояние около 30 сж этого же можно достигнуть передачей света через отполированную внутри трубку). Однако предельная эффективность фотокатода, оптической системы и люминофора, примененных Ричардсом и Хейзом, была такова, что они получали только один фотоэлектрон с катода фотоумножителя на каждый ион, падающий на сцинтиллятор. [c.215]

Примечания. 1—5. Удельная поверхность по Блэйну ,5 м /г, средняя степень полимеризованности 400—500. ФИ —силикат цинка, активированный Мп (см. прим. к № 8, 9). Порошок № 5 промыт кислотой и обезжирен. [c.199]

Люминесцентные м е т о д ы применены для определения до 1-10-60/ , Д] салицилиден-о-аминофенолом [21] и 1-10-5% (За с люмогаллионом [22] в соединениях кадмия. По измепенинэ спектров люминесценции можно определить до 5-10 % Ре в сульфиде цинка, активированного серебром [23]. Таким же образом определяют и микрограммовые количества свинца [24]. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология