Практическая часть (методики)

В этой главе мы рассмотрим молекулярные механизмы, обеспечивающие репарацию, репликацию и изменение клеточной ДНК. Мы увидим, что эти механизмы зависят от ферментов, расщепляющих, копирующих и рекомбинирующих нуклеотидные последовательности. Мы покажем далее, что вирусы, плазмиды и мобильные генетические элементы ведут себя в отношении этих и прочих ферментов как паразиты, не только используя их для собственной репликации, но и изменяя - посредством генетической рекомбинации - клеточный геном. Заключительная часть главы посвящена тому, как знание основных генетических механизмов реализуется практически в методиках выделения генов и генных продуктов. [c.253]

Данная книга построена таким образом, что ее могут использовать химики-органики в практической работе. С этой целью приводятся типичные экспериментальные методики наиболее часто применяемых МФК-реакций, а для менее важных реакций по возможности также приводятся имеющиеся данные об условиях их проведения. Поскольку эту новую область химии активно изучают в различных аспектах и поскольку многие плоды этой работы еще не собраны, то все последующее изложение представляет читателю не последнюю стадию развития данного метода, а скорее введение в него. Основные понятия МФК приводятся во введении к гл. 1. Затем излагаются общие фундаментальные данные об ионных парах и факторах, влияющих на экстракционные равновесия в системе водная фаза/органическая фаза. В гл. 2 обсуждаются различные варианты механизма МФК, включая оценку роли катализаторов и отличие межфазного катализа от мицеллярного. Основное содержание книги —гл. 3 — представляет собой изложение данных о практическом использовании МФК. Весь материал сгруппирован по типам реакций, даны обзорные таблицы и подробные методики проведения типичных, практически важных реакций. [c.10]

Полициклические ароматические углеводороды получают обычно из каменноугольной высокотемпературной смолы, которую считают уникальным источником сьфья для их выделения. Практически все методики основываются на использовании этого сырья. По-видимому, в дальнейшем более благоприятным источником полициклических ароматических углеводородов будут тяжелые смолы пиролиза, экстракты из газойлей каталитического крекинга и риформинга. В них содержится много полициклических ароматических углеводородов (см. гл. 4) и отсутствуют основания, фенолы и гетероциклические соединения, что облегчает очистку. В результате гидрогенизационной переработки удается получать смеси, углеводородный состав которых несложен, на пример, фенантрен с незначительными примесями антрацена. Часть ароматических углеводородов в виде частично гидрированных продуктов находится в продуктах деструктивной гидрогенизации углей, а при каталитическом дегидрировании при 2,5 МПа они могут быть получены в чистом виде. Тяжелые масла гидрирования содержат 2,5% фенантрена и 1,5% хризена, что составляет в сумме 1,2% на исходный уголь [1, с. 108]. [c.295]

В практикуме рассматриваются теоретические основы метода вольтамперометрии и полярографии с линейной и треугольной разверткой потенциала (хроноамперометрия) взаимосвязь между формой вольтамперной кривой и характером электродного процесса, "критерии установления механизмов электродных процессов, современное аппаратурное оформление для реализации метода. В практической части описана последовательность операций получения полярограмм, способы их обработки, методика градуировки прибора (скорости изменения линейного напряжения, времени задержки развертки, чувствительности по току и потенциалу). Приведены примеры определения ионов металлов, анионов, органических веществ. [c.2]

Рассмотрим пример применения разработанной методики к обоснованию характеристик точности и надежности первичных измерительных преобразователей (анализаторов) физико-химических свойств и состава жидкостей и газов. Наиболее часто используют для этих целей в химической и нефтехимической промышленности газовые хроматографы, обладаюш,ие рядом преимуществ (возможностью анализа многокомпонентных смесей, высокой чувствительностью, универсальностью, относительной простотой и т. п.). Покажем, как практически нормируется рациональное значение точности, надежности и динамических характеристик хроматографа ХП-499, используемого для защиты установки от аварий. [c.96]

Глава XI ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ (МЕТОДИКИ) [c.163]

Гл. XI. Практическая часть (методики) [c.164]

Очевидно, что изменение концентрации ионов Н в полярографируе-мом растворе или даже в приэлектродном пространстве оказывает существенное влияние на ток восстановления органического соединения, а в некоторых случаях вообще изменяет механизм восстановления и приводит к появлению новых полярографических волн. Поэтому практически все методики полярографического анализа органических соединений выполняются в буферных растворах высокой ёмкости. Наиболее часто в качестве буферного фона при анализе органических соединений используют универсальную буферную смесь, позволяющую варьировать pH в широких пределах, для узких пределов pH возможно использование ацетатного, аммиачного, боратного буфера. [c.316]

В связи с этим назрела необходимость значительно переработать издание 1957 года, пополнив его новыми сведениями теоретического и практического характера и изъяв некоторые устаревшие данные. Предлагаемая читателям монография Амперометрическое (полярометрическое) титрование является по существу новой книгой, в которой автор стремился охватить новейшие работы в области теории и практики амперометрического титрования. Вместе с тем, поскольку за последнее десятилетие появилось очень много различных работ по амперометрическому титрованию, автор вынужден был ограничиться приведением в практической част-и книги лишь тех методик определения отдельных элементов, которые хорошо оправдали себя на практике или отличаются новизной и оригинальностью. [c.7]

Увеличение литературного материала потребовало систематизации его изложения, поэтому книгу пришлось почти заново переработать. Заново написана гл. IV Связь между строением и активностью . Кроме того, из текста было изъято описание методик, которое теперь отнесено к практической части. Новые данные относительно кинетики, специфичности органических катализаторов и их сходства с ферментами изложены в соответствующих главах. Где это было необходимо, я указал на вопросы, которые еще остаются открытыми. Так, появился новый раздел Технические проблемы в гл. VII. [c.7]

Обычно при работе с небуферными растворами, например при определениях pH воды, во избежание ошибки берут большое количество исследуемого раствора и очень слабую концентрацию индикатора. Чтобы следить за изменением окраски, наблюдения производят, рассматривая пробирки сверху через всю толщу раствора (подробно методика описана в практической части). [c.40]

При теплообмене тел со средой постоянной температуры определение ТФХ возможно только в нестационарных режимах, так как стационарная стадия соответствует полному выравниванию температуры по всему объему тела. Одни.м из методов является метод определения температуропроводности в регулярном режиме, где непосредственно измеряемыми величинами служат изменение избыточной температуры и характерные размеры образца. Обработка опытных данных связана с определением скорости охлаждения, которая прямо пропорциональна коэффициенту температуропроводности. В данных условиях теплообмена существуют также сравнительные методы, основанные на испытаниях системы тел, состоящей из испытуемого и эталонного материала. В основе сравнительных методов регулярного режима (метод бикалориметра) положено предположение, что одна из частей системы является областью равномерной температуры. Практические схемы, методика и техника эксперимента этих методов представлены в [216]. [c.202]

Книга представляет собой монографию по микро- и полу-микрометодам органического функционального анализа. В ней рассмотрены некоторые теоретические положения и общие вопросы аналитической практики, подробно описаны принципы аналитических методов, их возможности и ограничения. В практической части книги приведены 52 методики определения разнообразных функциональных групп. [c.4]

В практической части описаны гравиметрический, фотометрический, экстракционно-фотометрический, комплексонометрический, а также флуоресцентный методы определения элементов. Необходимо подчеркнуть, что читатель найдет для каждого элемента не только несколько подробных методик — сначала дан краткий обзор литературы по методу определения, подробно разобраны реакции и особенности метода. [c.5]

Вопрос о соотношении погрешностей средств поверки и поверяемого средства измерений имеет не только теоретическое (см. часть III, глава 1), но и практическое значение, поскольку от этого соотношения во многом зависят методы поверки, объем измерений и обработки их результатов. Практически принято считать, что это соотношение должно быть не более 1 3. Однако обеспечить это соотношение удается не всегда. Оно возможно при поверке ТПР с помощью ТПУ 2-го разряда, при поверке ТПУ на коммерческих УУН с помощью ТПУ 1-го разряда и компаратора и в некоторых других случаях. В этих ситуациях приходится поверку проводить по специальным методикам многократными измерениями (см. МИ 301-83 и МИ 303-83). При расчете погрешности использовались фактические значения метрологических характеристик средств измерений, что иногда приводило к парадоксальному явлению, когда погрешность поверяемого средства, например ТПР, получалась меньше погрешности ТПУ. Это объясняется следующим. Погрешность ТПР определяется по формуле [c.121]

На этом практическая часть самоучителя заканчивается. Если вы добросовестно проработали всю методику и последовательно достигли успеха во всех уроках, то смело можете считать, что разбудили свой голос. [c.131]

В правую часть этого выражения входят четыре переменные величины. Из них три первые могут быть получены из описанного выше опыта однократного разгазирования пробы пластовой нефти. Для определения пластовой плотности нефти требуется иной метод. В данной работе она измерялась с помощью специального прибора, позволяющего получить значения плотности выбранной пробы пластовой нефти при разных давлениях и разных температурах. При такой методике получения объемного коэффициента пластовой нефти погрешность по-л)чаемых результатов будет определяться практически двумя причинами погрешностью определения плотности нефти и погрешностью определения газового фактора. Ее можно оценить из выражения [c.47]

Если холодильник-конденсатор состоит из двух зон по охлаждающей среде, то для удобства расчета температурный перепад охлаждающего газа ( I — 1 ) следует также разбить иа две части — (/ —0 ) и (01—t ) и определять площадь поверхности теплообмена для каждой зоны отдельно по известной методике. Промежуточную температуру охлаждаемого газа 01 выбирают по практическим данным или определяют методом последовательных приближений. В данном случае принимаем 01 = 100°С, 02 = 40 и 2 = = 90° С. [c.166]

В практическую часть книги введено описание ряда определений, отсутствовавших в первом издании. Таковы, например, определения никеля и марганца в стали, перманганатометрические определения перекиси водорода и нитритов, иодометриче-ское определение сульфита, броматометрическое определение магния. Описана очистка иода сублимацией и приготовление титрованного раствора его. В главе VIII приводятся сведения о-комплексонах и рассмотрено определение общей жесткости воды титрованием раствором трилона Б. В некоторых случаях изменена методика отдельных определений и т. д. [c.9]

Система тел включает испытуемый и эталонный материалы. Предполагается, что в плоскости контакта выполняется граничное условие четвертого рода (1-35), а теплообмен системы в целом происходит в среде постоянной температуры. Приближенные и точные решения соответствующих задач даны в литературе [1. 17]. В основу известных сравнительных методов регулярного режима (метод бикалориметра) положены приближенные решения для двухслойной системы, полученные Г. М. Кондратьевым в предположении, что одна какая-либо из частей системы является областью равномерной температуры [17]. В соответствии с этим составной частью плоских, цилиндрических и шаровых бикалориметров является металлическое ядро — эталон, к которому примыкает испытуемый материал. В большинстве своем бикалориметры предназначены для определения коэффициента теплопроводности. Их практические схемы, методика и техника эксперимента достаточно подробно описаны в литературе Г17. 41—45] и поэтому в данной работе нр пассматриваются. [c.53]

В практической части книги изложены методы полярографического анализа неорганических и органических веществ. Химические элементы расположены в порядке, соответству 0 цe периодической системе I Д. И. Менделеева. Анализ 0 )ганическ 1х соединений и применение по- лярографического метода для анализа продуктов различных производств рассмотрены менее подробно, чем анализ неорганических веществ. Почти все методики анализа, приведенные в ки 1ге, могут быть выполнены са-мостоятельно квалифицированным лаборантом. [c.17]

В практической части, которая посвящена гравиметрическому, объемному, фотометрическому и флуоресцентному методам анализа, сравниваются важнейшие и наиболее часто рекомендуемые хелатообразую-щие реагенты для каждого элемента. На основании надежных литературных данных и собственных опытных данных мы привели до трех гарантированных методик (в зависимости от элемента и метода), которые написаны кратко, но достаточно подробно, чтобы специалист-химик или опытный лаборант мог непосредственно использовать эти методики и при необходимости заменить реагенты на близкие по свойствам. Данные по чувствительности, селективности, ошибке определения и мешающем влиянии элементов облегчают выбор реагентов. Сведения о приборах, методе работы и измерении содержатся в соответствующих главах. Для того чтобы иметь наглядное представление о существующих методах определения, книга дополнена таблицами, в которых сопоставлены элементы и использующиеся для их определения хелатные реагенты, а также ссылки на соответствующие литературные источники. Чтобы указать заряд элемента, мы по возможности использовали различные символы для обозначения определенного иона (например, 5п2+) и валентного состояния вообще (например, Зп ). [c.8]

За 150 лет, прошедших со времени первых успешных экспериментов Вёлера, органический синтез дал в руки химика арсенал изощренных методик, приводящий даже в некоторое замешательство своим объемом. Однако наблюдая легкость, с которой живые организмы создают сложные структуры в практически водных средах и при температурах немного выше комнатной, химик убеждается, что его прогресс в этой области не столь уж велик. Действительно, химики-органики постоянно стараются создать более быстрые, более простые и более дешевые препаративные методы. Поэтому эта книга является попыткой собрать рассеянные в литературе примеры новой техники проведения органических реакций — техники, которая начала использоваться только в последнее десятилетие. Во многих случаях новая методика снимает обычное требование проведения органических реакций в гомогенных, часто абсолютных , т. е. тщательно высушенных, средах. При межфазном катализе (МФК) субстрат, находящийся в органической фазе, учат ствует в химической реакции с реагентом, который находится в другой фазе — жидкой или твердой. Реакция осуществляется при помощи агента-переносчика. Этот агент, или катализатор, способен солюбилизировать или экстрагировать в органическую среду неорганические и органические ионы в форме ионных пар. [c.9]

Наука, изучающая грибы, называется микологией (от греч. mykes — гриб). Она представляет собой одну из ветвей микробиологии, поскольку большая часть методик, применяемых при исследовании грибов, например способы стерилизации, культивирования и т. п., практически не отличаются от методик, используемых при изучении бактерий (см. гл. 12). [c.39]

Мы исследовали практические приложения эротетической логики несколько более глубоко, чем это обычно принято в работах типа нашей, по двум причинам. Во-первых, в ряде случаев выбор методики и системы обозначений, произвольный с чисто логической точки зрения, был сделан с учетом возможных приложений строящейся логики. По всей вероятности, выбор, который, как нам казалось, производился произвольно, был часто подсознательно мотивирован. Во-вторых, в то время как формальный аппарат строится по возможности для бесконечного универсума, каждое конкретное приложение этого аппарата к решению задач, связанных с обработкой информации, основано по необходимости на конечном универсуме (базе данных). В конечном случае многие сложные и нерешенные вопросы, естественно, отпадают, и мы настоятельно рекомендуем читателю, интересующемуся указанными выше практическими приложениями, иметь это в виду. В своем изложении мы в явном виде не решали задачу применения построенного формального аппарата к процессу обработки информации. [c.152]

В практических задачах оптимизации диапазон изменения независимой переменной л часто бывает ограничеп -J- заданным интервалом [а, /)]. Приведеп-пую же выше методику поиска экстре-Рис, II1-7. Глобальные экстре- мальны.ч точек, основанную на анализе мумы на границах интервала [c.92]

Авторы сохранили общий строй книги, но для облегчения пользования материалом отказались от разделения процессов на реакции, проходящие в присутствии и в отсутствие щелочи, воспользовавщись классификацией по типам реакций. Введены отдельные разделы по хиральным и полимерносвязанным катализаторам, которые отсутствовали в первом издании, а также новые разделы относительно нуклеофильного ароматического замещения и реакций металлоорганических соединений в условиях межфазного катализа. Основную часть книги занимает гл. 3, посвященная практическому использованию межфазного катализа, где достаточно подробно освещены вопросы техники проведения межфазных реакций, а затем последовательно обсуждено применение межфазного катализа в реакциях замещения (синтез галогенидов, включая фториды, синтезы нитрилов, сложных эфиров, тиолов и сульфидов, простых эфиров, Ы- и С-алкилирование, в том числе амбидентных ионов), изомеризации и дейтерообмена, присоединения к кратным С—С-связям, включая неактивированные, присоединения к С = 0-связям, р-элиминирования, гидролиза, генерирования и превращения фосфониевых и сульфониевых илидов, в нуклеофильном ароматическом замещении, в различных реакциях (ион-радикальных, радикальных, электрохимических и др.), в металлоорганической химии, при а-элиминировании (генерировании и присоединении дигалокарбенов и тригалометилид-ных анионов), окислении и восстановлении. В каждом разделе приведены конкретные методики проведения реакций в различных условиях межфазного катализа и таблицы примеров синтеза разнообразных классов соединений. В монографии использовано более 2000 литературных источников. [c.6]

Возможны несколько направлений, которым мог бы следовать подобный справочник по анализу нефтяных продуктов он может носить характер чисто прикладной, даже рецепт ный, и теоретический. Для многих, чисто практических целей достаточно изложить сущность применяемых у нао методов исследования, но, к сожалению, область анализа нефти слишком неопределенна в отличие от других видов химического анализа здесь приходится оперировать с нефтяными компонентами неизвестного состава, часто и свойства, поэтому эмпирика подобных определений в высокой степени подвижна — методы меняются из года в год, ясно отражая запросы технического характера и растущую полноту научных данных. Короче говоря, ни об одном методе анализа нефти нельзя с уверенностью высказаться как о лучшем, а потому очень часто выбор того или иного хода или приема анализа не лишен значительной доли субъективности. Отсюда понятно характерное для последнего времени стремление стандартизовать методы и получать хотя бы условные цифры, но свободные в значительной степени от субъективных неточностей. Теоретическое освещение методики анализа, разъяснение явлений, лежащих в его основе, есть один из путей ajMon квалификации метода, оценка ширины области его приложения, а потому настоящее руководство носит не только характер справочника. Оно предцолагает известным все то, что относится к основам химии вообще и не ключает поэтому описания элементарных химических приемов. Метод, приложенный к нефти в одном случае, может оказаться неудачным в другом пригодность его есть таким образом до известной степени дело случая. Очевидно теоретическое освещение в этом случае поможет разобраться в выборе хода анализа. Самая обыкновенная операция получает в теоретическом освещении гораздо более ценный характер, причем [c.5]

Часто бывает необходимо исследовать одиночный изолированный газовый пузырь ила его воздействие на прилегающие к нему области слоя это практически невозможно сделать, регулируя весь поток газа. Для получения одиночных пузырей и их исследования часто используется приведенная ниже методика (иногда с несущественными изменениями). Слой — двухмерный или любой иной формы — поддерживается в псевдоожиженном состоянии равномерно распределенным газовым потоком, скорость которого очень немного превышает такой слой либо совсем не содержит пузырей, либо они малы (и их появление случайно). Через распределительную решетку или иным путем в аппарат вводят трубку, заканчивающуюся в слое, через которую подают порции газа, генерируя таким образом одиночные дузыри. Давление инжектируемого через трубку газа, длительность инжекции, диаметр трубки и другие условия, необходимые для получения стабильного пузыря нужного размера, подбирают эмпирически. [c.131]

О применимостй смазок на основе силикона в настоящее время нельзя сделать окончательного вывода, из-за недостатка опытных данных. Однако можно утверждать, что всегда имеется опасность попадания некоторой части смазки в колонну, что приводит к ухудшению смачиваемости насадки. Смазка Лителен (см. табл. 70), состоящая из литиевого мыла, практически не изменяет свою консистенцию с повышением температуры. Ее рекомендуется применять для смазки кранов в интервале рабочих температур от О до 150 °С. Обзор о методиках приготовления специальных смазок в лаборатории дан в работе Брооке [8]. [c.478]

После изготовления, опрессовки отдельных узлов и сборки макета были проведены наладочные испытания с целью проверки работоспособности макетной установки на воде, содержащей согласно методике и программе мазут или смесь дизельного топлива и дизельного масла. В процессе наладки отрабатывали различные режимы работы электросепаратора. Изменяли электрические параметры обработки, полярность электродов, расход, продолжительность обработки. Как оказалось, при увеличении напряженности электрического поля и уменьшении расхода конечная концентращ1я нефтепродукта снижается, но значения, обусловленного техническим заданием, не достигает. Вид нефтепродукта на эффективность очистки практически не влияет. Дополнительные исследования показали, что в очищенной воде присутствует гидроксид железа в виде высокодисперсной фазы, которая сорбирует растворенные нефтепродукты. Наличие гидроксида железа при анодном растворении вполне закономерно. Что касается появления его при катодных процессах, то этот факт требует объяснений и дополнительных исследований. Возможно, что некоторая часть гидроксида образуется и при растворении карбидкремниевых электродов, в сослав которых входит железо. При вскрытии [c.87]

Большой научный интерес и практическую актуальность представляет знание качественного состава и концентрационного распределения в различных компонентах нефти металлов, содержащихся в нефтях в ничтожно малых количествах. Поскольку основная часть металлов концентрируется в смолисто-асфальте-повой части нефтей [18], то на примере бавлинской, гюргянской и ромашкинской нефтей был детально исследован вопрос о концентрационном распределении ванадия, никеля и других металлов в различных фракциях нефтей. Объектами исследования служили асфальтены, смолы различной степени разделения, откеро-спненная нефть и выделенные из нее углеводороды различной степени разделения [19]. Все компоненты нефти предварительно подвергались озолению , а полученная при этом зола подвергалась спектральному и химическому анализам. Никель определялся по методу Чугаева — Брунке [20], а ванадий — по методике Виноградова [21]. Содержание ванадия и никеля в разных ком-понентах высокомолекулярной части трех нефтей приведены в табл. 18 (см. также рис. 7). [c.62]

Гордаш с сотрудниками [31 ] предложил методику сульфирования ароматических углеводородов, содержащихся в высококипящих фракциях нефтей (250—475° С), в условиях, практически исключающих протекание побочных реакций (окисление, деструкция и др.). Сульфирование проводилось диоксан-сульфотриоксидным комплексом в растворе дихлорэтана при комнатной температуре в течение 3—4 ч. На примере сульфирования 25-градусных газойле-масляных фракций показано, что в этих условиях 75—80% содержащихся в этих фракциях ароматических углеводородов переходит в соответствующие сульфокислоты. Изменяя условия и продолжительность сульфирования, а также методику извлечения сульфокислот из реакционной смеси и хроматографического разделения их, можно не только извлечь из высокомолекулярной части нефти ароматические углеводороды в нативном состоянии, но и дифференцировать их на одно- [c.282]

Число тарелок, необходимых для разделения данной смеси, определяют графически или аналитически. Для графического определения необходимо иметь кривую равновесия фаз и кривые концентраций для верхней и нижней частей колонны. Методика определения числа идеальных контактов, или числа так называемых теоретических тарелок, дана в литературе по расчету массообменных процессов. Под теоретической тарелкой понимают такую, на которой массообменивающиеся фазы приходят к полному равновесию. Это допущение условно. Практически даже на тарелках самой совершенной конструкции невозможно достигнуть полного равновесия фаз, поэтому число реальных тарелок всегда больше числа теоретических [c.128]

Погрешность ТПУ, поверенных этими методами, получается несколько больше. Это объясняется тем, что к поверяемой ТПУ переходят погрешности всех СИ, участвующих в поверке, в том числе и погрешность ТПУ 1-го разряда. Поэтому суммарная систематическая составляющая погрешности больше, чем у ТПУ 1-го разряда. Случайная же составляющая погрешности ТПУ в зависимости от многих обстоятельств может быть различной. Часто СКО случайной составляющей погрешности ТПУ при поверке с помощью ТПУ 1-го разряда на нефти и нефтепродуктах с хорошей смазывающей способностью получается равным или даже меньшим, чем СКО ТПУ 1-го разряда. Среди специалистов существует некоторое недоверие к результатам поверки с помощью ТПУ и компаратора. По этому поводу необходимо сказать следующее. Достоверность результатов поверки не зависит от метода поверки, а зависит от качества ТПУ, применяемых средств измерений и квалификации персонала. Поверкой ТПУ должны заниматься высококватшфицированные специалисты, хорошо изучившие методики поверки и прошедшие практическое обучение. Многочисленными экспериментами доказано, что вместимость ТПУ не зависит от применяемого метода [10], а погрещность может получаться разной в различных условиях. [c.175]

Анализ гидрированных ароматических углеводородов в инфракрасной части спектра, проведенный А. В. Иогансеном по методике ВНИИНП, показал, что средняя молекула фракции 1 состоит из двух нафтеновых циклов и имеет две боковые цепи, одна из которых короткая (этильная), вторая длинная. Средняя молекула фракции 5 составлена из системы конденсированных нафтеновых колец (скорее трех, чем четырех) и имеет пять метильных групп при практическом отсутствии других открытых цепей. СНд-группы связаны непосредственно с кольцами. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология