Клеменсе на реакция

Реакция Клеменсена. Для превращения альдегидов или кетонов в соответствующие углеводороды очень удобна реакция Клеменсена [70]—восстановление амальгамированным цинком и соляной кислотой по схемам [c.399]

При действии на альдегиды к кетоны амальгамированного цинка и концентрированной соляной кислоты происходит восстановление до углеводородов (реакция Клеменсена) [c.124]

При -восстановлении р-кетаминов по реакции Клеменсена про исходит перегруппировка, вероятно, с участием соседних групп [107] В качестве примеров можно привести несколько реакций такого типа [c.484]

Метод Клеменсена. Наиболее часто применяемым методом непосредственного восстановления альдегидов и кетонов (алифатических, алициклических и ароматических) в углеводороды является реакция Клеменсена — нагревание карбонильного соединения с амальгамированным цинком (по- [c.128]

Ц. получают пз циклопентанона но Клеменсена реакции или Кижнера — Вольфа реакции, гидрированием циклопентадпена и циклопентена и др. способами. [c.425]

При реакции атомарного водорода с этиленом при обыкновенных температурах испускается свет и получается этанЭта реакция гидрирования идет даже при температуре жидкого воздуха. Могут итти также реакции дегидрирования, поскольку Клеменс и Патат изолировали из продуктов реакции ацетилен. [c.105]

Строение этого соединения следует из способа его получения и характерных реакций. Его линейная структура была подтверждена методом электронографии и спектрами комбинационного рассеяния (см. гл. 9). Недокись углерода представляет собой бесцветный удушливый газ (т. кип. 7° т. пл. —107°), который в неочищенном состоянии легко полимеризуется, превращаясь в красное аморфное вещество. В чистом состоянии она достаточно устойчива. Как показал Клеменс (Klemens, 1934), при подходящих условиях она разлагается по уравнению С3О2 GO2+ 2. При этом газовая фаза приобретает карминово-красную окраску, относительно которой еще не установлено, вызвана ли она промежуточно появляющимся газообразным углеродом дикарбон Сг) или образованием аэ озоля углерода (ср.- т. II). На стенках осаждается твердый углерод (чрезвычайно мелкий графит), окрашенный в пурпурно-красный цвет. [c.481]

Эта очень гладко протекающая реакция предложена Клеменсом (Klemen , 1930) для технического получения мочевины. [c.500]

Насыщенные трициклические сульфиды — пергидротиоксанте-ны (XXX)—были синтезированы Харченко с сотр. [101] восстановлением симметричных октагидротиоксантенов в условиях реакции Клеменсена [c.84]

Клеменс и сотр. [153, 154] показали, что бас-алкилиминопроиз-водные серы (ЬУП) имеют илидный характер, поскольку при взаимодействии с бензальдегидом образуются шиффовы основания. Авторы делают предположение о возможности промежуточного образования бетаина, как в реакции Виттига. [c.387]

Цинковая пыль в щелочной среде применяется для восстановления диарилкетонов в диарилкарбинолы в уксусной кислоте, для полного (до парафинов) или частичного (до этиленов) восстановления ацетиленов (см. стр. 100), для восстановления спиртов в углеводороды (см. стр. 117), для получения бензпинаконов из диарилкетонов (см. стр. 122), для превращения хинонов в уксуснокислые эфиры гидрохинонов (см. стр. 128) и т. д. Амальгамированный цинк (в соляной кислоте) широко применяется в реакции Клеменсена — восстановление кетонов в углеводороды (см. стр. 128). [c.88]

Если в а, р-ноложенин к карбонильной группе имеется двойная связь, то она также восстанавливается в условиях реакции Клеменсена [c.129]

Относительная скорость реакции, выраженная отношением —АМ204/Лт = показана на рис. 111-14. Как видно из приведенных выше данных и диаграммы, скорость образования кислоты в автоклаве находится в линейной зависимости от расхода кислорода (сплошные линии) и поверхности пузырьков газа (пунктирные линии). Особенно велико влияние поверхности пузырьков кислорода для смесей с небольшим избытком четырехокиси азота. Скорость взаимодействия кислорода с раствором N204 — Н2О зависит также от интенсивности перемешивания. По данным А. Клеменса и [c.309]

Для восстановления спиртов до углеводородов необходима предварительная ионизация с образованием карбониевого иона, которая может проходить лишь в достаточно кислой среде. Поэтому восстановление кетонов обычно останавливается на стадии спиртов, и лишь в сильнокислой среде при действии амальгамы цинка (реакция Клеменсена) можно восстановить кетонную группу до метиленовой [c.354]

После нескольких неудачных попыток Леффлера и сотр. 1118—120] обнаружить влияние донорно-акцепторного комплексообразовапия на скорости реакций образования радикалов, реакции сольволиза и рацемизации Колтер и Клеменс обнаружили определенное ускоряющее влияние акцепторов, подобных 2,4,7-тринитрофлуоренону, на скорость рацемизации (1-) 9,10-дигидро-3,4,5,6-дибензофенантрена и (+) I,Г-бинафтила 1245]. (В действительности эта реакция относится к классу В, однако она упоминается здесь, поскольку для подробного рассмотрения этой реакции слишком мало данных.) [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология