Карбазолы, синтез по Гребе—Ульману

Применение метода синтеза карбазолов Гребе — Ульмана. Синтез а- и у-карболинов с помощью этого метода осуществляется легко. 2- 2 -Амино-анилино)пиридин (ХП1), необходимый для получения а-карболина, можно легко приготовить из о- нилендиамина и 2-хлор- [4] или 2-бромпиридина 15]. Обработка соединения Х1И азотистой кислотой дает 1- 2-пиридил)бензотриазол (XIV) [4], который при энергичном нагревании с плавленным хлоридом цинкл теряет азот и переходит в а-карболин (I). Разложение бензотриазола (XIV) проходит более гладко и с лучшими выходами в горячей сиропообразной фосфорной кислоте [6]. [c.187]

Гребе — Ульмана синтез карбазолов 8, 566 Гриньяра реакция азиридинов 3, 83 азиринов 3, 556 [c.50]

ГРЕБЕ — УЛЬМАНА СИНТЕЗЫ — термич. раз.ложение 1-фенил-1,2,3-бен зотриазола (1) с образованием карбазола (II) и выделением ааота при нагревании примерно до 360°. Вп(5рвые сиитез был проведен ио схеме [c.504]

ГРЕБЕ — УЛЬМАНА СИНТЕЗЫ — термич. равло-жение 1-фенил-1,2,3-бензотриазола (I) с образованием карбазола (II) и выделением азота при нагревании примерно до 360 . Впервые синтез был проведен по схеме [c.504]

Осн. направление работ — синтез производных дифенила и акридина. Совм. с Гребе (1894) открыл р-цию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов. Впервые применил (1900) диметил-сульфат в качестве метилирующего средства. Действием порошкообразной меди па моногалоген-производные ароматических углеводородов получил (1901) диарилы (р-ция Ульмана). Разра ботал [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология