Оксимы бензила

Фенил- 3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)-амин. ... [c.168]

ТРИМЕТИЛ-2,4,6-грис-(3,5-ДИ-грег-БУТИЛ-4-ОКСИ-БЕНЗИЛ)-БЕНЗОЛ. Мол. вес 775,2, т. пл, 244 [c.520]

Фенол, формальдегид 2,2-Диоксидифенил-метан, 2,6-б с-(2-окси-бензил)-фенол РА 190-200° С [590] = [c.676]

Ацетил-9-окси-бенз-[а]-ксантон, НС [c.213]

Окись ди- (а-окс бензил) -гептил-4-фосфина [c.132]

Диэтил(3,5-ди-/прет-бутил-4-окси-бензил)амин [c.96]

Диэтил(3,5-ди-тр т-бутил-4-окси-бензил)амин 641. [c.375]

Диэтил(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)амин [c.96]

Этил (3,5-ди-/пре/л-бутил -4-окси-бензил ами но) ацетат [c.96]

Метил-2,4-бис (окси-бензил) бензол. . 1,3-Ди мети л-4,6-бис (оксибензил)бензол [c.99]

I ди-(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил) сульфид............ [c.657]

Натриевая соль 5-(2-амино-5-хлорфенил)тиогликолевой кис-лоты(У). Трехгорлую колбу на 1 л с мешалкой и термометром помещают в ледяную баню. Загружают 300 мл воды и 42,2 г NaOH. Перемешивают и охлаждают раствор до 0°С, добавляя 100 г льда. Затем вносят 31 г монохлоруксусной кислоты, 7,8 г Са(0Н)2 и 7 г Na2S204. Перемешивают и быстро вносят пасту ЗН,6-хлор-2-оксо-бензо-1,2,3-дитиазола так, чтобы температура реакционной массы была не выше 10°С. В процессе загрузки и в конце реакционная масса должна быть щелочной по ТБ. При необходимости следует добавить в реакционную массу раствор щелочи. Перемешивают 2 ч при 10°С и оставляют на ночь. На следующий день берут пробу на отсутствие тиофенола — каплю раствора наносят на СБ, при наличии тиофенола пятно окрашивается в черный цвет. Тогда в реакционную массу добавляют 1 г монохлоруксусной кислоты и выдерживают дополнительно 1 ч до окончания реакции (проба по СБ). Раствор фильтруют от шлама на воронке Бюхнера, осадок промывают водой (2 раза по 30 мл). Раствор используют в следующей стадии синтеза. [c.305]

Префиксы вводятся в название соединения в алфавитном порядке. Следует разграничить два типа префиксов. Те, которые являются интегральной частью родоначального названия соединения, например цикло-, изо-, окса-, бензо- и др., — назьгаают неотделяемыми. Те же, которые обозначают замещение, могут быть отделены от родоначального названия и помещаются после него при написании названия в инвертированной форме для индексации (указателей) такие префиксы называют отделяемыми. Например бензол, хлор- 1-бутанол, 3-метил-. Правила ШРАС разрешают такие префиксы, как гидро- или указывающие на присоединение или образование гетеромостика (например, эпокси-), рассматривать либо как неотделяе-мые, либо как отделяемые. [c.366]

Уже указывалось, что Савэн и Вьянелло [705] вывели уравнения для зависимости потенциала пика осциллополярограмм при линейном изменении потенциала электрода от скорости изменения потенциала V и концентрации деполяризатора с при бимолекулярном взаимодействии продуктов обратимой электрохимической реакции. Найденные на опыте зависимости Ер осцилло-полярографических волн бензальдегида в кислом буферном растворе Бриттона — Робинсона с pH 3,1 от Ig и Ig V точно соответствуют теоретически предсказанным. Указанные авторы [705] не смогли рассчитать константу скорости бимолекулярного взаимодействия свободных радикалов, образующихся при восстановлении бензальдегида, так как неизвестен окислительно-восстановительный потенциал системы бензальдегид — радикал со-окси-бензила. Эту величину удалось рассчитать лишь на основании изучения фарадеевского импеданса указанной системы [717]. [c.204]

Пенициллин, полученный при нормальном брожении, представляет собой смесь нескольких веществ, соответствующих формуле и отличающихся друг от друга характером радикала R, а именно в пенициллине F (или пенициллине I) R представляет собой —СНз—СН=СН— Hj—СНз, в дигидроненициллине К= -амил в пенициллине 0(пепициллии II) К=бензил, в пенициллине X (III) К=ге-окси-бензил, в пенициллине К (IV) К= 4-гептил и в пенициллине V К=феноксиметил .HjO Ha. [c.664]

Этиловый эфир Р-(7,8,9-триме-токси-2-оксо-бенз [/] дик-логептен-5а-ил-1)-пропио-новой кислоты [c.453]

Предпринятые нами вначале попытки получить тиенотиофено-вую систе.му через 3-окситиено[2,3- ]тиофен, используя методы, аналогичные тем, которые широко применялись в синтезе 3-окси-бензо[6]тиофена — нагревание в уксусной кислоте или толуоле [c.195]

Альдегидная функция может быть введена в молекулу 3-окси-бензо[Ь]тиофена при помош,и видоизмененной реакции Реймера — Тимана [281], в результате гидролиза продуктов конденсации замещенного бензо[ ]тиофен-2,3-хинона с индоксилом [282], формилированием 6-хлор-4-метил- или 6-этокси-3-оксибензо[Ь]тиофена по Вильсмайеру [283] и иными методами. Другая группа способов получения оксиальдегида XLIX основана на циклизации различных производных бензольного ряда (см., например, [284, 285]). [c.233]

Поли-(оксибензил)-алкилендиамины, так же как и поли-(окси-бензил)-меламины с большим молекулярным весом, имеют то преимущество, что при реакции с эпихлоргидрином или дихлоргидрином расход этих реагентов отнссительно мал. Дальнейшего удешевления эпоксидных смол можно добиться, если полифенолы этого типа использовать также в качестве сеткообразующих веществ. Глицидные эфиры таких соединений, у которых аминогруппа содержит свободный атом водорода, могут при нагревании самоотверждаться. [c.397]

Прочные черные тона получаются при применении в качестве азосоставляющей 3-амино-4-(2 -)нафталиназо-2-нафтола и сочетания с 4-нитро-1-амино-2,5-диметоксибензолом. Другими примерами являются (П) 2 ди- или триарилметаны, содержащие одну или больше оксигрупп и свободное для сочетания положение 2-окси-2 -арил -нафтазимиды окси-бенз-(а)-акридины ОН [c.796]

Следует также упомянуть 0,0-диметил-(2,3,6-трихлор-а-окси-бензил)-фосфонат, получаемый конденсацией диметилфосфита с 2,3,6-трихлорбензальдегидом, который обладает гербицидным действием [546]. [c.578]

Тиоалкофен МБП Бис(5-метил-3-метилбепзил-2-оксифенил)-моносульфид 2,2 -Тиобис (4-мети л-6-изоборнилфенол) 1,3,5-Триметил-2,4,6-три-(3,5-ди- ирет-бу-тил-4-окси-бензил)бензол Л , Л -Ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин Тетра[3-метилен-1-(4-окси-3,5-ди-/тг/)1 т--бутилфенол)пропионат]метан 10 600-700 — [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимы бензила: [c.85] [c.219] [c.139] [c.343] [c.256] [c.714] [c.524] [c.678] [c.692] [c.657] [c.301] [c.301] [c.208] [c.227] [c.88] [c.345] [c.343] [c.1610] [c.1610] [c.301] [c.205] [c.558] [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология