ДиметилфосфИт

ДИМЕТИЛФОСФИТ (СНзО)2Р(0)Н, жидк. [c.172]

Диметилфосфит получают взаимодействием метилового спирта с треххлористым фосфором [c.345]

Процесс обычно проводят в органическом растворителе при пониженной температуре. В качестве растворителя удобно использовать хлорметан (т. кип. —24 °С), который, испаряясь, охлаждает реакционную смесь и одновременно увлекает образующийся хлороводород. Процесс получения диметилфосфита чаще всего проводят по непрерывной схеме. По окончании реакции растворитель отгоняют и легкие фракции отпаривают на колонке. Для очистки диметилфосфит перегоняют в испарителе пленочного типа при температуре 120°С и давлении 663 Па. [c.480]

Маннит, диметилфосфит Полимер, метанол Na (вероятно, образуется алкоголят) атмосфера инертного газа, 1 бар, 145—150 С, 3 ч, затем 5 торр, 145—150 С, 2 ч и 5 торр, 200 С, 3 ч [377] [c.38]

Дпмстнлфосфит является проме уточным продуктом при синтезе других фосфорсодержащих веществ. Так, пз пс1 о получают известный ннсектнп,ид хлорофос, являющийся производным алкил-фосфопоЕой кислоты. Для этого диметилфосфит конденсируют с хлоралем при охлаждении [c.219]

Замещенный при азоте оксиэтилкарбаминат Кислый диметилфосфит Различные растворите- [c.225]

См. также Диметилфосфит, Триметилфосфит, Трифенил-фосфит, Tpu- -хлорэтилфосфшп, Фосфористой кислоты амиды. [c.138]

После гидролиза 1-ацетоксиэтилидендифосфоновой кислоты и выделения кристаллической ОЭДФ выход последней составляет 82— 96% в пересчете на диметилфосфит. Достоинством метода является возможность получения наряду с ОЭДФ метанола, который может быть возвращен в цикл для получения диметилфосфита или после дополнительной очистки использован в качестве товарного продукта. [c.81]

В качестве фосфорсодержащего сырья может с успехом использоваться ие только чистый диметилфосфит, но и кубовый остаток от перегонки ди-метилфосфита, являющийси отходом производства хлорофоса [40, с. 8]. Использование фосфорсодержащих отходов производства хлорофоса для синтеза ОЭДФ создает предпосылки для организации безотходного производства хлорофоса [70, с. 83]. [c.81]

Синтез диметилфосфита осуществляют в обычном эмалированном аппарате при непрерывном дозировании в него трех- I хлористого фосфора и метилового спирта. Реакцию ведут при 20 С в вакууме. Выделяющееся тепло можно снимать, подавая в реакционнуК> смесь хлористый метил, который испаряется. При получении хлоре-фоса чистота диметилфосфита имеет большое значение чем чище ди- 1 метилфосфит, тем с большим выходом и лучшего качества получается хлорофос. Поэтому перед синтезом хлорофоса диметилфосфит-сырец отпаривают от хлористого водорода и хлористого метила в колоннах в глубоком вакууме с последующей дистилляцией при 130—135 °С 1 и остаточном давлении 20—40 мм рт. ст. [c.348]

Реакция протекает при комнатной температуре с выделением тепла. При использовании достаточно чистых исходных веществ достигается практически количественный выход хлорофоса. Особенно важна чистота исходного диметилфосфита. Он не должен содержать монометилфосфита и фосфористой кислоты, которые с хлоралем образуют соответствующие фосфонаФы, загрязняющие конечный продукт. Рекомендуется применять ди-метилфосфит, перегнанный в пленочном испарителе при остаточном давлении 665 Па. Такой диметилфосфит содержит 93— 96 7о основного вещества и из него образуется хлорофос с чи- [c.479]

Диоксаны с фосфонатной группой можно получить также лрисоединением диалкилфосфитов к диоксену. Так, диметилфосфит (20 мл) в присутствии АИБН (ОД г) присоединяется к диоксену (10 г) с образованием диметилового эфира диоксанилфосфоновой кислоты (выход 30%) [59]. Реакция идет при 90—95° С в течение 10 час. [c.180]

Диметил-1,1,2,2-тетрафторэтилфосфонат ( H30) ,P(0) F,GFiH [32]. В автоклав объемом 300 см , покрытый внутри серебром, помещают в колбе яэ пирекса раствор тарета-бутилпероксида в диметилфосфите, создают вакуум и вводят тетрафторэтилен. Реагенты (фосфит, олефин, пероксид) берут в соотношении 3 1 0,05 (моли). Реакцию проводят при 130° С в течение 4 час при энергичном вращении автоклава вокруг горизонтальной оси. После окончания реакции ие-прореагировавший тетрафторэтилен удаляют в вакуумную систему, автоклав открывают и перегонкой под вакуумом выделяют фосфонат с выходом 40%, т. кип. 67-70 С/10 мм. [c.190]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.382 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.345 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.174 , c.175 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.208 , c.209 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.52 , c.576 , c.577 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 , c.54 , c.55 , c.56 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.388 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.395 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.435 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.30 , c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология