Триметилфосфит

Как будет протекать перегруппировка Арбузова и какие вещества будут получаться при этом, если в реакцию ввести следующие соединения 1) триэтилфос-фит и иодпропан, б) триметилфосфит и аллилбромид Приведите уравнения реакций. [c.114]

Почему триметилфосфит кипит при И1 °С, а триметилфосфат — прп 198 С [c.380]

Тетракис(триметилфосфит)никель М[Р(ОСНз)з]4 [c.2120]

Олефинов синтез. Диэтилхлорфосфат. Триметилфосфит. [c.362]

Этерификация (сложные эфиры). Бора трифторида эфират. Борная кислота. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты Ионообменные смолы Метил-грег-бутиловый эфир, Триметилфосфит. Триэтилоксония борфторид [c.672]

В результате другой [2,3]-сигматропной перегруппировки ал-лилсульфоксиды превращаются в аллильно перегруппированные спирты перегруппировка осуществляется под действием таких тиофильных реагентов, как триметилфосфит [522]. Здесь [c.214]

При обработке соединений, содержащих двойные связи, озоном (обычно при низких температурах) получаются вещества, называемые озонидами (11), которые можно выделить. Многие из них взрывоопасны, поэтому их чаще разлагают действием цинка в уксусной кислоте или путем каталитического гидрирования, что приводит к 2 молям альдегида или 2 молям кетона или к 1 молю кетона и 1 молю альдегида в зависимости от природы заместителей у двойной связи в олефине [148]. Разложение озонидов И можно осуществить также с помощью многих других восстановителей, среди которых триметилфосфит [149], тиомочевина [150] и диметилсульфид [151]. Однако озониды можно также либо окислять действием кислорода, перкислот или Н2О2, в результате чего получаются кетоны и (или) карбоновые кислоты, либо восстанавливать действием алюмогидрида лития, боргидрида натрия, ВНз или путем каталитического гидрирования избытком Нг, что дает 2 моля спирта [152]. Озониды можно также обрабатывать либо аммиаком и водородом в присутствии катализатора, что приводит к соответствующим аминам [153], либо спиртом и безводным НС1, в результате чего получаются сложные эфиры карбоновых кислот [154. Следовательно, озонолиз — синтетически важная реакция. В прошлом эта реакция была основой ценного метода установления положения двойной связи в неизвестных соединениях, хотя с распространением инструментальных методов установления структуры этот метод применяется все реже. [c.280]

Тиокарбонилдиимидазол, полученный из 2 молей имидазола и 1 моля тиофосгена, реагирует с 1,2-диолами и образует циклический тионкарбонат, который под действием триметилфосфита расщепляется с образованием алкенов [25]. Выло высказано предположение, что триметилфосфит отщепляет атом серы и образует карбен [c.173]

См. также Диметилфосфит, Триметилфосфит, Трифенил-фосфит, Tpu- -хлорэтилфосфшп, Фосфористой кислоты амиды. [c.138]

Деметилирование (39) пиридином с последующей обработкой деметилированной соли фосгеном приводит к (37). Последовательная реакция (37) с двумя различными спиртами дает несимметричный фосфодиэфир (вероятными интермедиатами являются пятивалентные производные). Катализируемое гидроксид-ионом отщепление диметилацетоинового остатка от триэфира происходит по крайней мере в 10 раз быстрее, чем гидролиз триметилфосфа-та. Поскольку реагент (37) был применен лишь для синтеза модельных фосфодиэфиров, предполагали, что его можно использовать для получения олигонуклеотидов [49]. Однако реагент (37), подобно всем тетраэфирам пирофосфорной кислоты, очень чувствителен к действию воды и может быть использован только в абсолютно безводных условиях. Это значительное неудобство в области нуклеотидов, где субстраты часто лишь с трудом растворяются в безводных растворителях. [c.159]

Термически нестойкие олефины этим методом получаются с плохими выходами. Дауб и сотр. [3], заменив триметилфосфит на Ж-п., получили олефины с удовлетворительными выходами [c.227]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.78 , c.275 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.227 , c.387 , c.528 , c.529 , c.617 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.402 , c.404 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.593 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.233 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.222 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.299 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.477 , c.489 , c.490 , c.491 , c.493 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.388 , c.665 ]

Пестициды (1987) -- [ c.402 , c.404 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.55 , c.63 , c.66 , c.81 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.151 , c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология