Диоксен

Хлор-1,4-диоксен реагирует с дихлоркарбеном, полученным по Макоша, необычным путем [505] [c.161]

ДИОКСЕН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.49]

Диоксен-2-карбоновая кислота. В круглодонную двухгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 11,0 г (0,1 моля) 2-циан-диоксена-2 и 25 мл 20%-ного раствора гидроокиси натрия. Смесь кипятят при перемешивании (примечание 4) до прекращения выделения аммиака (около 2-х часов). Реакционную смесь охлаждают и подкисляют 20%-ной соляной кислотой до pH 4—5, выпавший осадок отфильтровывают, дважды промывают ледяной водой и перекристаллизовывают из водного метанола т. пл. 163—165°С. [c.49]

Диоксен-2-карбоновая кислота получена только описанным выше способом . [c.50]

Диоксен-2-карбоновая кислота 2,0-Ди (оксиметил) тетрагидрофуран [c.71]

УФ-спектрометрический метод широко используется для исследований донорно-акцепторного взаимодействия в процессах радикальной полимеризации, в частности при сополимеризации малеино-вого ангидрида со стиролом, п-диоксеном, винилциклогексаном, виниловыми эфирами и др. В спектрах молекулярных комплексов могут наблюдаться полосы поглощения, характерные для свободных донора (Д) и акцептора (А), а также несколько полос переноса заряда , соответствующих различным возбужденным состояниям и А" [23]. В ряде случаев спектр частично диссоциированного в растворе комплекса несколько искажается налагающимся поглощением свободных компонентов, но оно недостаточно для того, чтобы помешать определению общего вида кривых поглощения. [c.191]

Диоксен можно получить действием алифатических магнийорганиче-ских соединений на 2,3-дихлор-1,4-диоксан [58д], например [c.27]

Кроме родоначального соединения—1,4-диоксена,—известно большое число замещенных диоксенов. Перегонкой 2,5-диметокси-2,5-диметил-1,4-диоксана в вакууме при 140° (3 мм) получают 2,5-диметил-5-метокси-1,4-диоксен [87]. Последний энергично реагирует с бромом, выделяя бромистый водород, и быстро гидролизуется 0,1 н. соляной кислотой. [c.28]

Диоксен в противоположность 1,4-диоксену еще не был получен. Недавно описано единственное производное 1,3-диоксена—2-фенил-1,3-диок-сен (1), [c.47]

Реакции этих диоксенов сходны с реакциями кетенов. Они неустойчивы в водных растворах щелочей и кислот и не взаимодействуют с реактивами на карбонильную группу. Спирты, анилин и слабые щелочи действуют на них с образованием соответственно эфиров ацетоуксусной кислоты, анилида ацето-уксусной кислоты и дегидрацетовой кислоты. [c.47]

УФ-спектрофотометрический метод широко используется также для исследований донорно-акцепторного взаимодействия в радикальной полимеризации, в частности при сополимеризации ма-леинового ангидрида со стиролом, л-диоксеном, винилциклогекса-ыом, виниловыми эфирами и другими мономерами. Отмечено, что [c.201]

Для дегалогенирования можно также применять смесь Mg и MgI3 в абсолютном эфире. Таким методом, например, получают диоксен из 2,3-дт1хлордиоксапа [59] [c.679]

Перед атакой аниона положительный заряд на ионе не всегда распределен симметрично. Описываемый механизм также предполагает шранс-присоединение аниона, однако к настоящему времени собраны сведения о многочисленных примерах г ис-прис0единения. Таким образом, характер присоединения, по-видимому, больше зависит от структуры субстрата, чем от типа применяемого реагента. Так, например, аценафтилен, п-диоксен, циклооктатетраен и цис-стилъ- бен при взаимодействии с различными реагентами дают больше цис-, чем /пранс-продуктов [21]. [c.408]

Диоксен, С411й02, мол. нес 86,09- бесцветная жидкость, растворимая н обычных органических растнорителях. [c.34]

Диоксен получают путем циклизации и дегидрирования диэтиленгликоля на медном катализаторе в токе водорода в реакторе из термостойкого стекла, изображенном на рисунке. Испаритель и каталитическая зона реактора обогреваются электрическими спиралями, напряжение иа которых регулируют с помощью лабораторных автотрансформаторов, В схему прибора входит также источник водорода (баллон с редуктором), реометр и счетчики пузырьков, которые ставятся на входе и выходе нз реактора для контроля постунлеиия водорода в реактор и наблюдения за процессом. Остаточные газы после конденсации диоксена выводятся под тягу. [c.46]

Диоксен-2-карбоновая кислота, С5Н6О4, мол. вес 130,10— бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в ацетоне, этиловом и метиловом спиртах, плохо—в воде и эфире. [c.49]

Монохлор-1,4-диоксан. Монохлор-1,4-диоксан получается присоединением. хлористого водорода к двойной связи 1,4-диоксена при 0° (стр. 29). Соединение, содержащее атом хлора в а-положении по отношению к атому кислорода, очень реакцирнноспособно. Монохлор-1,4-диоксан не удалось выделить из продуктов прямого хлорирования 1,4-диоксана. Это может быть следствием его неустойчивости. Возможно, что вначале и происходит образование моно-хлорпроизводного, которое затем отщепляет хлористый водород и дает 1,4-диоксен. Последний в условиях реакции присоединяет молекулу хлора и дает [c.11]

Образование 2,5-изомера при хлорировании 1,4-диоксана при низких температурах и 2,3-изомера в результате хлорирования при более высоких температурах может быть объяснено поведением монохлордиоксана. Это вещество, первоначально образующееся в реакции, при более высоких температурах расщепляется и дает диоксен (ср. стр. 28). Последний присоединяет хлор с образованием 2,3-изомера. При более низких температурах это расщепление замедляется и главная часть хлористого водорода остается в растворе, снова образуя монохлордиоксан, который, по-видимому, через промежуточный продукт присоединения хлора дает в конечном итоге 2,5-изомер [39]. [c.13]

Ди6ром-1,4-диоксаны. 2,3-Дибром-1,4-диоксан может быть получен как присоединением брома к 1,4-диоксену (стр. 26), так и прямым бромированием [c.18]

Бёзекен [50] впервые указал на существование 1,4-диоксена, когда он проводил реакцию 2,3-дихлор-1,4-диоксана с йодистым натрием в кипящем ацетоне. Он установил, что при этом осаждается хлористый натрий и выде-ляется свободный йод однако выделить 1,4-диоксен ему не удалось. Это соединение не может быть получено обработкой 2,3-дихлор-1,4-диоксана металлами, хотя такой метод является общим для образования соединений с двойными связями из а,Р-дигалогенопроизводных. Так, при взаимодействии 2,3-дихлор- [c.26]

При присоединении брома к 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксадиену получается 2,3-дибром-2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксен. Каталитическое гидрирование указанного тетрафенил-1,4-диоксадиена дает 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксен. Большинство из этих соединений существует в изомерных формах, некоторые из которых идентифицированы [81]. [c.28]

Диоксадиен нерастворим в воде и ведет себя подобно ненасыщенному эфиру. Он обнаруживает больщую устойчивость по Отнощению к разбавленным кислотам, чем 1,4-диоксен или дивиниловый эфир. 1,4-Диоксадиен запо-лимеризовывается в течение двух или трех недель в твердое бесцветное вещество, не плавящееся ниже 250°. При бромировании в четыреххлористом углероде присоединяет только 1 моль брома, образуя 2,3-дибром-1,4-диоксен при взаимодействии с хлором происходит присоединение 2 молей и получается изомер 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-диоксана с т. пл. 43°. Присоединением хлористого водорода к 1,4-диоксадиену получают 2,5-дихлор-1,4-диоксан бромистый водород дает бромсодержащий аналог. [c.29]

Только в отношении присоединения брома 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксадиен подобен самому 1,4-диоксадиену. Тетрафенил-1,4-диоксадиен в присутствии палладиевого катализатора присоединяет лишь 1 моль водорода, образуя тетрафенил-1,4-диоксен. При проведении восстановления натрием в амиловом спирте получают изомерный тетрафенил-1,4-диоксен. Эти соединения представляют собой цис-транс- азош ы. При дальнейшем гидрировании диоксенов можно получить насыщенные тетрафенил-1,4-диоксаны. Идентифицированы четыре из пяти возможных изомеров этого соединения. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология