Производные алкил

Присоединение реактивов Гриньяра к изоцианатам приводит после гидролиза к N-замещенным амидам. Выше реакция изображена так, что присоединение происходит к группе С = 0, но изоцианат-ион представляет собой резонансный гибрид, поэтому присоединение можно изобразить и по связи = N. В любом случае гидролиз приводит к амиду. Это очень хорошая реакция, и она может быть использована для синтеза производных алкил- и арилгалогенидов. Реакция проводилась также с алкиллитиевыми соединениями [364]. Изотиоцианаты дают N-замещенные тиоамиды, [c.378]

Согласно международной номенклатуре изомеры с разветвленной цепью углеродных атомов следует рассматривать как производные алкана с самой длинной неразветвленной углеродной цепью. [c.451]

Все главы построены по одной схеме. Они начинаются с небольшого вступления, содержащего информацию о соединениях, представляющих интерес как биологически активные и лекарственные вещества. Далее обсуждаются общие вопросы химии данной гетероциклической системы, ее реакционная способность сравнивается с реакционной способностью других, родственных или сходных с ней систем. Затем следует детальное рассмотрение свойств и реакций этой системы с электрофильными реагентами (протонирование, нитрование, сульфирование и т. д.), затем с окислителями, нуклеофильными агентами, свободными радикалами, восстановителями, диенофилами и, наконец, реакции металлированных производных, алкил-, карбонил-, галоген-, окси- и аминопроизводных данного гетероцикла. Если какой-либо тип указанных реакций не представляет специального интереса, он опущен. Заканчивается каждая глава вопросами синтеза. Сюда включены наиболее важные общие методы синтеза, а также некоторые синтезы, иллюстрирующие как методы построения кольца, так и способы превращения заместителей. Эти методы даны без подробных пояснений. В конце каждой главы, а также в конце книги приведена рекомендуемая литература. [c.8]

Л3-23к (производное алкил-ксантогеновой кислоты) 0,01. .. 0,07 .... [c.520]

Для большого числа изученных авторами каталитических систем на основе производных алкил алюминия и эфиров, галогенидов или хелатных соединений ванадия в различных растворителях почти все полученные результаты, соответствующие концентрациям мономеров в газовой фазе, в температурном интервале от 20 до 60° С можно описать уравнением [c.111]

Для синтеза вторичных аминов с различными алкильными радикалами можно также иопользовать взаимодействие алкилгалогенидов с калиевыми или натриевыми производными алкил-сульфамидов, например, [c.98]

Подобная характеристика н-алканов, представляющая собой график дискретной функции /х(х), приведена на рис. 4.1. Для данного ряда п = X и вне зависимости от числа атомов углерода в конкретном гомологе более 90% суммарного ионного тока составляют ионы с д 6, попадающие в область массовых чисел с т/г < 100 (максимальны пики ионов с X = 2—4, т. е. с т/г 29, 43 и 57). Подобным же распределением интенсивностей характеризуются все углеводороды, не содержащие систем кратных связей, и их монофункциональные производные алкены, ацетилены, спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, галогеналканы и другие классы веществ. Заметные изменения характера распределения интенсивностей пиков по параметрам х, в частности появление интенсивных пиков с х > 4, служат указанием на наличие систем сопряженных кратных связей в молекуле, нескольких циклов (в сочетании с относительно высокой интенсивностью пика молекулярных ионов), функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами, либо же нескольких функциональных групп (вторичные и третичные амины, сложные эфиры моно- и поликарбоновых кислот, эфиры ди- и полиатомных спиртов и т. д.). В последнем случае интенсивности пиков молекулярных ионов могут быть небольшими. [c.56]

Применяемые при полимеризации олефинов комплексные катализаторы очень разнообразны по составу. В настоящее время известно несколько тысяч каталитических систем (гетерогенных, кол-лоидно-дисперсных, гомогенных, модифицированных), основными компонентами которых являются галогениды, оксигалогениды, алкоксиды, амиды, соли большинства неорганических и органических кислот, а- и другие металлоорганические соединения, окислы и различные типы аддиционных комплексных соединений, включающие переходные металлы iV—VHI групп в различных валентных состояниях. В комбинации с ними используются сокатализа-торы — алкильные или арильные металлоорганические соединения непереходных металлов I—IV групп и многие их производные — алкил- или арилгалогениды, гидриды, алкоксиды, амиды, силициды и т. п. Б процессе полимеризации определяющую роль играют продукты глубокого взаимодействия между ними. [c.12]

Дпмстнлфосфит является проме уточным продуктом при синтезе других фосфорсодержащих веществ. Так, пз пс1 о получают известный ннсектнп,ид хлорофос, являющийся производным алкил-фосфопоЕой кислоты. Для этого диметилфосфит конденсируют с хлоралем при охлаждении [c.219]

В настоящем пособии мы сосредоточим внимание на основных методах получения углеводородов различных типов (алканы, олефины, диены, ароматические соединения), а также способах синтеза их самых важных функщюнальных производных (алкил-, кислород-, хлор-, азотсодержащих соединений и т.д.). Поскольку обьршо наиболее распространены (и практически широко используются) первые два-три представителя из каждого гомологического ряда органических соединений, в книге рассмотрены методы и технологии именно их получения. Про-мьшменные производства большинства таких соединений имеются на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях Республики Башкортостан. [c.10]

Действие цинковой пыли на спиртовой раствор дигалогено-производного алкана [c.88]

Алкил (арил) тетрафторфосфины являются реакционноспособными соединениями. Они легко вступают в реакцию со многими веществами, образуя различные производные алкил (арил)ортофосфиновой кислоты и могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения различных фосфорорганических соединений. [c.23]

Интерес представляет также группа присадок-детергентов, состоящих из производных алки.пфенолятов. Структура таких соединений может быть весьма различной, хотя они в сущности сходны, как это видно из упрощенных схем. Эти алкилированные парафином фенолы получают тем же способом, как и упомянутые выше синтетические сульфонаты, путем присоединения одПой или более длинных парафиновых цепей к ядру гидрооксиарома-тического кольца, которое затем карбоксилируется даже легче, чем сульфируется. Затем получают соли металлов путем присоединения их к гидроксильной, карбоксильной или к обеим группам. По-видимому, средние или основные соли могут быть получены с самыми различными металлами, хотя для детергентов моторных масел предпочитают соли бария. [c.183]

Предложенная реакция была изучена на большом числе примеров. В реакцию с азометинами, полученными из 2-нафтиламина, были введены многие производные ацетофеиона, метилнафтилкетона и т. д. С помощью этих реакций нам удалось осуществить синтез производных алкил-, галогено-, нитро-, окси-, метокси-2,4-диарнл- [c.48]

Недавно была предложена модификация метода Кенигса — Кнорра, состоящая в то>м, что ацилгл икозилгалогенидом действуют на натровое производное подходящим образом замещенного моносахарида, служащего вторым компоненто.м конденсации. Это натровое производное (алкого-лят) моносахарида получают при действии натрия в жидком аммиаке на моносахарид. [c.145]

В 1900 г. Гомбергом проводилось исследование, целью которого был синтез гексафенилэтана (65). По тем временам эта структура казалась довольно экзотичной, но на самом деле тем же Гомбергом ранее (в 1897 г.) уже был синтезирован, хотя и с незначительным выходом, тетрафенилметан, и, вообще говоря, не было оснований ожидать особых осложнений при синтезе 65, всего лишь следующего представителя перфенилированных производных алка-нов. Однако использование стандартного в то время метода создания угле-родуглеродной связи — конденсации галогенпроизводньгх в присутствии металлов (схема 1.19) — привело к более чем странным результатам вообще не наблюдалось образования углеводорода 65 при реакции трифенилхлор- [c.45]

Другими соединениями 1,4-диоксана, которые можно рассматривать как производные алкил-1,4-диоксанов, являются а) 2-оксиметил-1,4-диоксан (I), полученный конденсацией эпихлоргидрина с этиленгликолем и последующей обработкой продукта реакции концентрированной серной кислотой (или действием едкого кали на l Hj HOH HaO Ha HaOH) [69] б) циклический ацеталь, синтезированный из ацеталя и метилового спирта (П) в) диглицерид (III). [c.22]

Среди производных алкил- и арилфосфоновых, алкил- и арилтио- и дитиофосфоновых кислот, а также в ряду диалкил- и диарилфосфиновых кислот найдены активные инсектициды, акарициды, нематоциды, фунгициды, бактерициды, гербициды, регуляторы роста растений, антидоты гербицидов, многие из которых нашли практическое применение в различных отраслях хозяйства, а многие находятся на стадии исследования. [c.467]

Инсектицидные и акарицидные свойства обнаружены у 2-алкил (арил)-2-оксо(тио)-1,3,2-оксаазафосфоланов (33) [118, 119]. В качестве инсектицидов и акарицидов предложено большое число других производных алкил- и арилфосфоновых и тиофосфоновых кислот [120—127]. К проинсектицидам должны быть отнесены соединения структур (34) и (35) [128, 129], [c.468]

Гидразиды карбоновых кислот (ацилгидразины). Их получают взаимодействием функциональных производных карбоновых кислот с гидразином или его производными (алкил-, арилгидразинами) [c.590]

Из металлоорганических соединений олова необходимо иметь в виду опасность экспериментальной работы с летучими галоген-производными алкил- и арилсоединений олова. Группа этих веществ (НзЗпХ) сильно действует на кожу, вызывая нарывы, и обладает слезоточивым действием [16, 18]. [c.69]

В реакции с диазометаном (специфическим реактивом на кислую НО-группу, см. том I) образуется метиловый эфир енольной формы (V) аналогичный этиловый эфир получается при обработке натрийацетоуксусного эфира этилортоформиатом. Обработка натрийацетоуксусного эфира йодистым метилом приводит к получению производного, алкили-рованного у углерода (VI) [c.65]

Подробнее этот случай рассмотрен далее в связи с стереохимией присоединения металлгидридов к олефиновой связи. Здесь же можно, однако, отметить, что образующийся алкилгидридомолибден не без труда разлагается с образованием производного алкана и что (ср)2МоН2 и родственный (ср)2 Н2 являются малоэффективными катализаторами гидрирования [31]. [c.27]

Другой интересной группой неионогенных соединений являются амиды, представляющие собой производные алкила-минов. Типичный представитель этой группы — лаурилдиэта-ноламид [c.32]

А теперь, ознакомившись с возможностями ЭПР, пора заинтересоваться вопросом, не может ли этот метод прямого наблюдения радикалов помочь в решении основного вопроса, поставленного в данной главе сколько электронов может переноситься в химической реакции Рассмотрим еще одну старинную реакцию — так называемый синтез Вильямсона. Она предельно проста. Действуют на спирт металлическим натрием, к образующемуся устойчивому натриевому производному — алкого-ляту — прибавляют галогеналкил. Именно таким способом в 1850 году англичанин Вильямсон получил диэтиловый эфир, дабы окончательно доказать, что этот эфир содержит этильный радикал , а это в те времена не считалось столь же очевидным, как в наши дни [c.336]

Трифункциональные производные — алкил (арил) трихлорси-ланы (RSi lз) или RSi(OR)з после омыления до силантриолов [Н51(ОН)з] и последующей поликонденсации образуют разветвленные или пространственные полимеры [c.175]

Наиболее широкое практическое распространение получили кислотные производные алкил- и арилстаннанов. Стремясь создать полифункциональные эффективные стабилизаторы, многие авторы предлагают соединения с усложненной структурой кислотного остатка. Так, наряду с солями дибутилолова малеиновой, фумаровой или кротоновой кислот [223] предложены соли диалкил- или диарил-олова с кислотами, имеющими состав [c.176]

Кроме того, полиорганометаллосилоксаны получили 1) согидроли-зом солей или алкоксипроизводных алюминия и алкил- или ар ил-галоидсиланов в щелочной среде 2) одновременным разложением мононатриевых производных алкил- или арилсилантриолов и сульфата алюминия [c.216]

Систематические исследования по разделению многочисленных производных ферроцена методом газовой хроматографии были проведены в советских работах [77, 78]. При этом применяли колонки длиной 1—1,2 м, диаметром 4 мм заполненные целитом-545 с различными неподвижными фазами. Были измерены объемы удерживания 42 производных ферроцена при применении в качестве неподвижной фазы апиезона L, полиэтиленгликоля, полиэтилеигликольади-пата и иеопентилгликольадипата при температурах 125—200 С. В этой работе было показано, что для разделения малополярных производных (алкил-, фенил- и галогензамещенных ферроценов) лучше применять неполярную неподвижную фазу (апиезон L), а для разделения более полярных нитро-, дициан-, дифенил- и ди-ацилпроизводных следует применять полярные неподвижные фазы, хотя не во всех случаях удается достигнуть хорошего разделения. Для разделения смесей диэтил- и триэтилферроценов хорошие результаты были получены при применении капиллярной хроматографии на колонках длиной 45 м, диметром 0,25 мм с полипропилен-гликолем в качестве неподвижной фазы, при программировании температуры. [c.194]

Наиболее активными и часто применяемыми катализаторами являются серная кислота [725, 767, 844, 845, 847, 849, 861, 862, 866, 872, 893, 896, 898, 955, 958, 977, 982, 983, 1491, 1506, 1510, 1519, 1526, 1527, 1614, 1615, 1780—1813] и ее производные алкил-и арилсульфокислоты [898, 899, 902, 903, 1782, 1787, 1814—1818], диорганилсилилсульфаты [989—991, 1819—1821], хлорсульфоновая кислота [955, 1614, 1798], сернокислый алюминий [893, 1814, 1785, 1787, 1789, 1791, 1795, 1822—1823] ". [c.180]

Сожжение в колбе с кислородом не всегда приводит к количественному разложению микронавесок многих элементоорганических соединений (в первую очередь производных карборанов, металлорганических соединений). Оно соверщенно непригодно для анализа микронавесок термически устойчивых полимерных соединений, а также ЭОС, содержащих германий наряду с другими гетероэлементами (использование ультрамикрометодов при анализе полимеров нецелесообразно). Универсальным способом минерализации этих соединений является сплавление со щелочью в герметически закрытой никелевой микробомбе (см. рис. 57). Экспериментально установлено, что сплавлением со щелочью могут быть количественно разложены элементоорганические соединения со связями германий —гетероэлемент и германий — углерод — гетероэлемент, в том числе циклопентадиенильные и карбонильные производные металлов, гетероциклические карбораны, содержащие кремний, фосфор, мышьяк, металл, полимеры с кратными связями, содержащие германий и кремний в цепи, производные алкил- и арилгерма-нов и другие элементоорганические соединения. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология