Енольная форма монокарбонильных соединений

По спектрам комбинационного рассеяния и инфракрасным спектрам можно открывать, а иногда и количественно определять енольные формы, в особенности у енолизирующихся монокарбонильных соединений, у которых характерные частоты карбонильных и гидроксильных групп сильно различаются у хелатизированных енолов наблюдаются характерные для хелатных соединений сдвиги частот карбонильной и гидроксильной групп [c.385]

У простейших монокарбонильных соеданений кето-енольное равновесие практически полностью сдвинуто в сторону кетона, а вот ди-карбонильные соединения находятся, большей частью, в енольной форме [c.87]

В монокарбонильных соединениях (альдегидах, кетонах, эжных эфирах) равновесие практически полностью смещено сторону кетонной формы. Например, содержание енольной рмы в ацетоне составляет всего 0,00025 %. При наличии Ьрой электроноакцепторной группы у а-углеродного атома тример нитрогруппы—N02, карбонильной группы > = 0) [c.235]

В настоящее время Шварценбах с сотрудниками видоизменили метод Мейера путем применения при бромировании кето-енольных смесей потенциометрического титрования. Этим методом удалось определить содержание енольной формы в монокарбонильных соединениях [17]. Получены следующие данные [c.547]

Дейтерообмен в монокарбонильных соединениях, как правило, протекает через стадию енолизации или промежуточное соединение, близкое к енольной форме. Дейтерообмен в -замещенных ацетофенонах происходит в присутствии основного катализатора — этилата натрия, поэтому следует предположить, что в первую очередь будет отщепляться водород в виде протона [c.126]