Монокарбонильные соединения

Конденсация диаминов с монокарбонильными соединениями [c.213]

Такая водородная связь не осуществима ни в кето-форме ди-карбонильного соединения, ни в монокарбонильных соединениях. Об эффективности процесса перехода кетон-енол енолизации) можно судить по соотношению обоих таутомеров в различных карбонильных соединениях. [c.8]

Прототропия у монокарбонильных соединений. В отличие от рассмотренных выше случаев ацетоуксусного эфира и дикетонов, таутомерные формы монокарбонильных соединений никогда не были выделены. Ряд фактов свидетельствует, однако, о возможности прототропии у этих соединений. [c.431]

Наиболее хорошо изучены реакции галоидирования монокарбонильных соединений, поэтому на этих реакциях удобно познакомиться с некоторыми способами доказательства существования прототропии в тех случаях, когда таутомерные формы выделить не удается. [c.431]

Предположение о кето-энольной таутомерии монокарбонильных соединений [c.431]

Из материала настоящего раздела, а- также из ранее изложенного материала по кето-энольной таутомерии видно, что энольные таутомеры различных соединений могут обладать самой различной устойчивостью. Наименее устойчивы энолы простейших монокарбонильных соединений, например энол ацетона. Более устойчивы энолы а- и р-дикетонов и энолы эфиров а-и Р-кетокарбоновых кислот, в молекулах которых имеется система сопряженных связей. [c.433]

Реакции с монокарбонильными соединениями [c.31]

Другим вариантом является взаимодействие монокарбонильного соединения с алкилиденфосфораном, содержащим ацетальную группировку, которую затем превращают в альдегидную действием кислоты [216]. Так, р-С -альдегид 121 был превращен с выходом 78% в р-Сю-альдегид 122 [c.343]

В отличие от большинства монокарбонильных соединений диацетил обладает не только фосфоресценцией, но и достаточно интенсивной флуоресценцией. Но все же флуоресценция гораздо слабее (отношение квантовых выходов составляет 1/20) 35].— Прим. ред. [c.186]

Превращением монотионов 50-53 над никелем Ренея в монокарбонильные соединения 54-57, структура которых однозначно доказана на основе данных спектров ПМР, одновременно является дополнительным подтверждением строения исходных монотионов. [c.209]

Подобного рода подход мог вполне успешно применяться и для более сложных случаев, но при этом требовалось предварительно модифицировать структуру монокарбонильного соединения, чтобы создать требуемый р-ди-карбонильный фрагмент и тем самым гарантировать возможность генерации достаточно стабильного енолята. Необходимость проведения отдельных стадий, связанных с введением и последующим удалением дополнительных функций, несмотря на простоту используемых для этого методов, конечно, создавало определенные неудобства и неоправданно удлиггяло всю синтетическую схему. В настоящее время разработан новый подход к генерации енолятов, предполагающий использование сильных оснований, который не требует предварительной модификации карбонильных субстратов, но его целесообразно рассмотреть чуть позже, в связи с проблемой альдольной и родственных ей конденсаций. [c.104]

В монокарбонильных соединениях (альдегидах, кетонах, эжных эфирах) равновесие практически полностью смещено сторону кетонной формы. Например, содержание енольной рмы в ацетоне составляет всего 0,00025 %. При наличии Ьрой электроноакцепторной группы у а-углеродного атома тример нитрогруппы—N02, карбонильной группы > = 0) [c.235]

TOB реакции с образованием только монокарбонильного соединения. Исключением являются дианилиды малоновой кислоты, которые дают бис-карбонильные продукты [11]. [c.28]

Важнейшие электрофильные реагенты, включенные з табл.4, известны из общего куроа органической химии. Среда нуклео. иль-ных реагентов немало таких, которые в общем курсе упоминались вскользь или вообще не упоминались. Это литий- и медьорганиче-ские соединения, илиды серы и фосфора, анионы серусодержащих соединений, диазоалканы. Следующие разделы пособия посвящены краткому описанию методов подучения и путей использования названных соединений в синтезе. Далее излагаются способы генерации карбоанионов монокарбонильных соединений, пути использования карбенов, циклопропанов. Небольшой раздел посвящен химии нитренов. [c.22]

В настоящее время Шварценбах с сотрудниками видоизменили метод Мейера путем применения при бромировании кето-енольных смесей потенциометрического титрования. Этим методом удалось определить содержание енольной формы в монокарбонильных соединениях [17]. Получены следующие данные [c.547]

При обработке многих монокарбонильных соединений щелочными агентами происходит разрыв углеродной цепи. И хотя эта реакция кажется характерной для карбонильных соединений вообще, низшие альдегиды, кетоны и эфиры редко реагируют таким образом. Расщепление подобных соединений, если оно и происходит, требует весьма жесткой обработки и используется лишь для кетонов, неспособных к енолизации (ОР, 9, 7)., Примером служит расщепление Р-бензпинаколина на бензоат калия и три-фенилметап [c.314]

Изопропенилацетат с успехом применяют для енолацетилирования не только монокарбонильных соединений, но и а-, -, Y и б-дикетонов, а-кетокислот, - и укетоэфиров, а также эфиров малоновой кислоты" [c.307]

Кинетика перегруппировки ендиолов, образующихся при восстановлении г-диацетилбензола, и-дибензоилбензола и терефталевого альдегида, изучалась в работах [144, 145] полярографическим методом [88]. В предположении, что при pH 3 образование монокарбонильного соединения протекает через амбидентный ен-диолят-анион, предложен механизм [c.169]

Бензилоксимные производные монокарбонильных соединений использовались для их надежной идентификации и определения в сигаретном дыме [c.309]

Монокарбонильные соединения могут содержать в равновесии вольную форму в значительном количестве, если она стабили-ярована заместителями большое значение имеет также стаби-изация ее основными растворителями, способными к образова-ию межмолекулярных водородных связей. [c.137]

Дейтерообмен в монокарбонильных соединениях, как правило, протекает через стадию енолизации или промежуточное соединение, близкое к енольной форме. Дейтерообмен в -замещенных ацетофенонах происходит в присутствии основного катализатора — этилата натрия, поэтому следует предположить, что в первую очередь будет отщепляться водород в виде протона [c.126]

В ряде соединений и Jr главным образом относящихся к классу монокарбонильных соединений без связей металл — металл, обнаружено координационное число пять. Это касается четырех соединений родия и шести соединений иридия. Составы соединений приведены в табл. 12. К этой же группе несколько условно можно отнести и четыре соединения с молекулярным кислородом в качестве одного из лигандов 1г(02)На1-(СО)(РРНз)2, где На1=С1 и J, и М(Ог) [Ph2P( H2)2PPh2]2-(PF6), где М = РЬ, 1г. [c.44]

Шварц и др. [44] усовершенствовали свою методику. В новом ее варианте адсорбентом служит смесь оксид магния — целит (3 7). При разделении монокарбонильных соединений пластинки сушат 48 ч на воздухе, а затем элюируют смесью гексан—хлороформ (19 5). Пластинки, предназначенные для разделения дикарбонильных производных, сушат 30 мин на воздухе и час при 100°С, после чего элюируют смесью хлороформ— метанол (19 1). Слои микроцела Т-38 (фирма Johns Manvile) готовят из суспензий 15 г адсорбента в растворе [c.590]