Кето-енольная таутомерия

Кето-енольная таутомерия. Ацетоуксусный эфир существует в двух формах — кетонной и енольной [c.229]

Кето-енольная таутомерия [c.226]

II. Альдегидо- и кетокислоты. Кето-енольная таутомерия [c.250]

КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ [c.665]

Конденсация Клайзена и ее механизм. Кето-енольная таутомерия. Строение натриевых солей р-дикарбонильных соединений. Медные соли Р-кетокислот как хелаты. О- и С-Алкилирование, ацилирование. Реакции с переносом реакционного центра. Пировиноградная кислота, легкость декарбоксилирования. [c.250]

Кето-енольная таутомерия [229] [c.95]

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

Наиболее распространенной является кето-енольная таутомерия. [c.260]

Опыт № 5. Кето-енольная таутомерия ацетоуксусного [c.63]

Индоксил — желтое кристаллическое вещество с темп, плавл. 85° С. В его молекуле, благодаря подвижности водорода в гидроксильной группе, расположенной при. углероде с двойной связью, возможна кето-енольная таутомерия (стр. 219,220), поэтому индоксил может участвовать в реакциях в двух таутомерных формах — в енольной, содержащей гидроксильную группу, и в кето-форме, со- [c.422]

Б. Строение. Кето-енольная таутомерия. [c.104]

B. Кето-енольная таутомерия и связанные с ней превращения. [c.117]

Ацетоуксусный эфир способен к кето-енольной таутомерии [c.232]

С помощью ацетоуксусного эфира впоследствии было выполнено множество синтезов, например пирамидона, акрихина, витамина Bl и др. На основе ацетоуксусного эфира Л. Кнорр и Р. Клайзен в 1896—1897 г. изучили кето-енольную таутомерию, что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии. [c.243]

Мочевая кислота. Одно из наиболее важных природных производных пурина. Представляет собой 2,6,8-триоксипурин. Кристаллическое соединение, трудно растворимое в воде. Обладает слабо выраженными свойствами двухосновной кислоты — два атома водорода в ней способны замещаться металлом. Очевидно, кислотные свойства мочевой кислоты обусловлены кето-енольной таутомерией (стр. 219, 220) [c.434]

Пиримидиновые основания — производные пиримидина — шестичленного гетероцикла, содержащего 2 атома азота. Для пиримидиновых оснований, содержащих в молекулах ОН-группы, характерна кето-енольная таутомерия, связанная с миграцией протона между атомами азота и кислорода. Енольные формы содержат гилрок-снльные группы — ОН и двойные связи у одних и тел же [c.658]

Такое сосуществование двух изомерных форм, находящихся в равновесии и способных самопроизвольно переходить друг в друга, называется равновеснодинамической изомерией или таутомерией (от греч. таута — тот же самый и мерос — часть). Переходящие при этом друг в друга формы называются таутомерами. Кето-енольная таутомерия относится к прототропной таутомерии, так как она сопровождается переносом протона. [c.229]

I—С (кето-енольная таутомерия). [c.78]

В. Кето-енольная таутомерия альдегидов и кетонов. В присутствии оснований соединения типа [c.123]

А 24.22. Напишите формулы алкалоидов а) кофеина (1,3,7-триметилксантин) б) теобромина (3,7-диметилксан-тин). Для какого из этих соединений возможна кето-енольная таутомерия [c.115]

Помимо ацетоуксусного эфира, кето-енольную таутомерию можно обнаружить и у ряда других веществ, причем устойчивость обеих форм и соответственно положение равновесия между ними могут быть совершенно различными. Ниже приведены схемы кето-енольной таутомерии некоторых соединений и их константы енолизации — числа, показывающие способность к енолизации сравнительно с ацетоуксусным эфиром, условно принятым за единицу (табл. 14). [c.275]

Способны ли к кето-енольной таутомерии а,а-диметилацетоуксусный эфир и продукт сложноэфирной конденсации этилового эфира изомасляной кислоты [c.127]

С помощью рефрактометрии удобно исследовать кето-енольную таутомерию. Различие рефракций кетонной и енольной форм сводится к разнице рефракций связей С = 0, С—С и С—Н, равных в сумме 6,30 см и С—ОН и С = С, равных в сумме 7,21 см , т. е. к величине 0,97 см . Измеряя мольную рефракцию таутомерной смеси и зиая максимальное изменение рефракции при полном переходе кетоиа в энол, можно найти степень превращения в исследуемой равновесной смеси. [c.228]

Напишите структурные формулы нескольких веществ, способных к кето-енольной таутомерии. [c.128]

Таутомерия. Два изомерных соединения могут существовать в динамическом равновесии друг с другом. Альдегиды и кетоны, например, склонны к кето-енольной таутомерии [c.564]

При исследовании состава таутомерной смеси в различных растворителях на величины экспериментальных рефракций будут влиять возможные эффекты образования или разрыва водородных связей, которые могут в неблагоприятных случаях уменьшить рефракционное различие двух форм и затруднить правильное определение стеиеии их взаимопревращения. Поэтому для решения ложных задач кето-енольной таутомерии даииые рефрактометрического исследования следует дополнять независимыми измерениями оптических спектров, диэлектрических констант, поверхиостного натяжения. Хорошие результаты в исследовании таутомерии дала иовая физико-химическая характеристика — рефрахор Яс, иред-ложеиная в 1951 г. Джоши и Тули [267] и представляющая собой комбинацию показателя преломления и парахора (мерила иоверхностного натяжения), Ра [c.229]

Самопроизвольный переход кетонной формы ацето-уксусного эфира в енольную форму и обратно называется кето-енольной таутомерией. [c.213]

I, к. 1, Для альдегидов и кетонов характерно явление г, ц > I. кето-енольной таутомерии (см. разд. 25.9.1). Тауто- [c.665]

Существование этой точки объясняется тем, что в слабокислой среде гексозы непосредственно дегидратируются, и чем выще концентрация активных водородных ионов (меньще pH), тем энергичнее происходит дегидратация. Понижение устойчивости гексоз с увеличением pH в слабокислой среде вызывается образованием большого количества оксоформы и кето-енольной таутомерией, в результате которой, например, глюкоза превращается в менее стабильную фруктозу. Кето-енольная таутомерия катализируется анионами слабых кислот, ведущих себя как сопряженные основания. [c.82]

Курс органической химии (1965) -- [ c.311 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.241 , c.893 , c.897 , c.918 , c.919 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.413 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.369 , c.370 , c.451 , c.469 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.356 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.155 , c.156 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.423 , c.426 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.254 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.459 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.577 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.438 , c.440 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 , c.539 , c.559 , c.743 , c.784 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.160 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.311 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.175 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.312 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.327 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.527 , c.529 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.438 , c.440 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.211 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 , c.467 , c.468 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.222 , c.324 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.217 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.179 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.577 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.222 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.179 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.238 , c.239 , c.265 , c.459 , c.469 , c.471 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.222 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.229 , c.362 , c.363 , c.368 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.659 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.52 , c.387 , c.400 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.183 , c.215 , c.259 , c.274 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.228 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.365 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология