Изомерные превращения соединений

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ СОЕДИНЕНИИ С двойной СВЯЗЬЮ [c.522]

Изомерные превращения соединений с двойной связью [c.523]

Изомерные превращения соединений аллильного типа 635 [c.635]

I, ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ С ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ [c.452]

Рассматриваемое равновесие представляет собой обратимое изомерное превращение соединений аллильного типа. В водно-диоксановой среде в присутствии кислот сначала, по-видимому, присоединяется протон к кислороду гидроксильной группы, затем отщепляется вода с образованием карбкатиона [c.132]

В то время как фотохимическое возбуждение требует, как правило, специально создаваемых условий, термические валентные превращения могут протекать при проведении обычных лабораторных работ — при нагревании реакционных смесей и при перегонке образовавшихся продуктов реакции. Валентные изомерные превращения соединений могут происходить в любом агрегатном состоянии вещества и в растворах [4]. К валентным изомерным превращениям способны соединения, содержащие легко нарушающуюся по гомолитическому механизму связь, при разрыве которой образуются два амбидентных радикала например, при изомеризации 3,4-диметил-1,5-гексадиена (I) в 2,6-октадиен (III) — два амбидентных бутенильных свободных радикала (II), в которых спиновая плотность распределена в основном между двумя атомами углерода [c.28]

В области изучения терпенов много и плодотворно работал Е. Е. Вагнер и его ученики Брикнер, Годлевский, Флавицкий, Ценковский и др. Только глубина мысли, исключительное трудолюбие, тонкость и отчетливость эксперимента позволили Е. Е. Вагнеру и его ученикам разобраться в сложной химии этого класса соединений, подвергающихся с необыкновенной легкостью процессам изомеризации и сложным и неожиданным перегруппировкам, осложняющим трудный путь исследования этих веществ. Работами Е. Е. Вагнера и его учеников, как и последующими исследованиями в этой области С. С. Наметкина и его учеников (главным образом в области изомерных превращений соединений камфорной группы и получения гомологов и производных камфоры) наша отечественная наука вписала блестящие страницы в историю развития органической химии и заняла в этой науке ведущее место. [c.186]

Представлялось интересным исследовать, с одной стороны, является ли такое изомерное превращение соединений, содержащих третичпобутил-ацетиленильпую группу, в алленовые соедииепия общим свойством и, с другой стороны, в случае изомерного превращения получить таким путем молекулярноасимметричное алленовое соединение. [c.696]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология