Дио гомологи, получение

В основе промышленных способов получения ароматических углеводородов и высокооктановых бензинов лежат реакции С5- и Се-дегидроциклизации алканов. Широко дискутируемым в настоящее время является вопрос о путях превращения алканов в бензол и его гомологи. В настоящее время он перерос академические рамки и важен как для химиков-технологов, так и для специалистов в области приготовления катализаторов. Важное значение приобрел в последние несколько лет вопрос об участии водорода в реакциях дегидроциклизации (или активирования им катализаторов дегидроциклизации). [c.7]

Несмотря на то что бензол и его гомологи, полученные из нефтяного сырья, дешевле и чище, чем полученные из каменноугольной смолы, определенная доля этих продуктов неизбежно будет всегда получаться из каменноугольной смолы, поскольку необходимо будет использовать этот побочный продукт коксования угля. [c.134]

Родоначальник гомологического ряда политионовых кислот Нг8,Об (я = 2 + 10). В свободном виде не выделена. Существует в разбавленном водном растворе на холоду, разлагается при его нагревании и концентрировании. Сильная кислота, нейтрализуется щелочами. Более устойчива к действию окислителей и восстановителей, чем остальные гомологи. Получение см. 435". [c.228]

Так как инфракрасные спектры индивидуальных веществ всецело зависят от их молекулярной структуры, то было естественно предположить, что вещества близкого строения должны обладать близкими по строению спектрами. Анализ большого экспериментального материала показал, что действительно определенные полосы поглощения, наблюдаемые в спектрах различных веществ, можно приписать присутствию в этих веществах определенных структурных групп, причем в спектрах гомологов, полученных в одинаковых условиях, интенсивности этих полос регулярно зависят от числа соответствующих им структурных групп. Наблюдаемые при этом небольшие смещения полос поглощения уменьшаются с ростом молекуляр юго веса и для членов ряда, начиная примерно с третьего, могут считаться постоянными. [c.419]

Если я-нонан при выбранных условиях анализа имеет слишком большое или слишком малое время удерживания, то в качестве вещества сравнения лучше выбрать его гомолог. Полученные результаты можно затем без особого труда пересчитать в Гх . [c.230]

Тиофен и его гомологи. Получение, свойства и нахождение в природе этих соединений подробно описаны в ряде солидных монографий [73, 74] и поэтому здесь не будут рассматриваться. Поскольку, однако, гомологи тиофена часто сопутствуют другим типам сернистых соединений, особенно содержащимся в минеральных маслах [75], в настоящем разделе для удобства рассмотрено поведение их по отношению к солям ртути. [c.28]

Главными составными частями среднего масла являются углеводороды ряда бензола (главным образом ксилолы), нафталин, -фенолы (около 30% фенола и около 70% крезолов), пиридиновые основания (пиридин и его гомологи). Получение этих продуктов в чистом состоянии заключается в первоначальном выделении кристаллического нафталина, последующей разгонке и химической очистке полученных дистиллятов. [c.10]

Ацетоуксусный эфир и его гомологи, полученные замещением атомов водорода в метиленовой группе алкилами, легко расщепляются. В зависимости от условий происходит кислотное или кетонное расщепление. [c.231]

Результаты, полученные в этом направлении, дают полное основание предположить, что в природных условиях имеет место изомеризация гомологов циклопентана в цикло-гекса новые углеводороды. [c.217]

Р. Н. Волков [40] вывел кинетические уравнения последовательной реакции для расчетов констант скорости алкилирования бензола и его гомологов олефинами в присутствии ВРз Н3РО4 и показал, что скорость алкилирования бензола значительно выше, чем его гомологов. Полученные им расчетные данные хорошо совпадают с экспериментальными. [c.74]

Чтобы расширить область применения величин относительных объемов удерживания, Смит (1960), а также Эванс и Смит (1961а) предложили в качестве универсального стандартного вещества применять w-нонан — теоретическое стандартное вещество для определения относительных объемов удерживания. Значение удерживания для к-нонана может быть найдено при анализе нескольких гомологов к-нонана путем экстраполяции линейной зависимости между объемами удерживания и числом атомов углерода (см. разд. 3.1). Обозначим символом э относительный объем удерживания веществ х по отношению к теоретическому к-нонану . Если н-нонан в выбранных условиях анализа обладает крайне высокими или малыми величинами времени удерживания, то в качестве стандартных компонентов лучше применять его гомологи. Полученные результаты можно без труда пересчитать в значения Вх9- [c.233]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Родоначальник гомологического ряда тионатов калия Кг8яО (л = 2 + 6). Белый, при нагревании разлагается. Хорошо растворяется в воде (гидролиз по аниону). Кристаллогидратов не образует. Более устойчив к действию окислителей и восстановителей, чем высшие гомологи. Получение см. 50 ", 53, 435. [c.228]

ГОМОЛОГОВ олефинами в присутствии ВГ., Н3РО4 и показал, что скорость алкилирования бензола значительно выше, чем его гомологов. Полученные им расчетные данные хорошо совпадают с экспериментальными. [c.361]

Швейцарские авторы [24] изучили масс-спектры большого числа метил- и диметилциклогексанонов и их а-дейтеропроиз-водных. В табл. 1-1 приведены величины относительных интенсивностей иона б (т/е 55) и его возможных метильных и диме-тильных гомологов, полученные на основании анализа масс-спектров их дейтеро- и 0 -аналогов. [c.41]

Магнийорганические соединения, имеющие группу — MgX непосред-стве,нно при тройной связи обычно получаются не из галоидопроизводных ацетилена, а путем действия RMgX на ацетилен или его гомологи. Получение этих реагентов, получивших наименование реактивы Иоцича описано в разделе Получение магнийорганических соединений методом замены подвижного атома водорода . [c.32]

Б. А. Арбузов с сотр. пытались доказать наличие енольной формы в фосфонацетоне и его гомологах, полученных по реак- [c.9]

Далее Витцель смог снова подтвердить факт, наблюдавшийся другими исследователями [112], что жирные кислоты с длинной цепью содержатся в оксидате в меньшем количестве, чем их низшие гомологи, т. е. ЧТО преимущественно образуются кислоты со средним и малым числом атомов углерода. Этот результат раньше объясняли исключительно тем, что в первую оч ередь окисляются метиленовые группы, занимающие средние положения. Витцель же принимает, что в процессе окисления происходит деградация высших кислот в кислоты меньшего молекулярного веса, содержание которых в смеси поэтому увеличивается. Известно ведь, что при прочих равных условиях парафины и жирные кислоты окисляются кислородом тем сильнее, чем больше их молекулярный вес. Следовательно, чем длиннее углеродная цепь, тем относительно больше она укорачивается. Это однозначно показывают также опыты Цернера [113], который нашел, что стеариновая кислота легко окисляется в ниэкомолекулярные кислоты. В тех же условиях кислоты кокосового масла окисляются труднее, а каприловая совсем не поддается действию кислорода. Маннес [114] также придерживается аналогичного взгляда на вторичную деструкцию высших жирных кислот и указывает на то, что полученные окислением парафина кислоты С12— ig, применяющиеся в производстве мыла, легко окисляются воздухом с образованием низкомолекулярных кислот и значительного количества дикар бо-новых кислот, в то время как головные погоны кислоты Се—Сд остаются при ЭТОМ незатронутыми. [c.583]

Диэфиры с прямой цепью имеют меньшее давление насыш,енпых паров, чем их гомологи, полученные из кислот или спиртов изостроения. Так как диэфиры изостроения имеют более низкую температуру застывания, то при выборе исходных продуктов для получения масел с хорошими низкотемпературными свойствами и малой летучестью-всегда приходится идти на некоторый компромисс. [c.239]

Этилидендиацетат и его гомологи при расщеплении различными методами дают ацетальдегид и уксусный ангидрид. Как катализаторы для расщепления в жидкой фазе применяются сильные минеральные кислоты (соляная, серная или лучше фосфорная) [59—64], а также окислы серы [65], соли ртути, остающиеся после синтеза этилидендиацетата [66], и хлористый цинк [67]. Этилидендиацетат может самопроизвольно образовываться и расщепляться в смеси уксусной кислоты с ви-нилацетатом [64]. Для этого процесса могутприменяться разбавители. Расщепление этилидендиацетата может быть осуществлено в паровой фазе нагреванием [68, 69] или с помощью металлических катализаторов [70, 71], которые могут быть нанесены на окись алюминия, кремнезем или древесный уголь. Коффин с сотрудниками [72] исследовал парофазное разложение этилидендиацетата и нашел, что это— реакция гомогенная, первого порядка. Гомологи, полученные из алкилацетиленов и карбоновых кислот, дают при расщеплении кетоны и ангидриды кислот [72—73]. В нескольких обзорных статьях рассматривается вопрос о получении уксусного ангидрида из этилидендиацетата [74—77]. [c.208]

Некоторые исследования, связанные с использованием электрических разрядов, уже нашли практическую реализацию. Сюда относятся получение окислов азота, синильно кислоты, озона и перекиси водорода, загущение масел, синтез ацетилена и его гомологов, получение сажи, водорода и низших олефинов, процессы гидрогенизации и дегидрогенизащш различных масел и животных жиров и ряд других. [c.3]

Для получения синтез-газа может быть успешно использован также метан природных газов, который превран ается в смесь окиси углерода и водо1рода или каталитически по уравнению СН4 + Н20 —> СО ЗН2, или неполным сжиганием в кислороде. Следовательно, удается из простейшего парафина — метана — получить его высокомолекулярные гомологи. В результате имеем наиболее четко выраженный процесс синтеза, в ходе которого сложные молекулы образуются из простейших составляющих компонентов. [c.70]

Лишь спустя 50 лет Рейнольдс [3] выделил очередной гомолог этого ряда — пропилен. Он наблюдал его при пропускании сивушного масла через накаленные трубки. Несмотря на то что для получения пропплепа и были разработаны специальные методы, в частности из пропилового и изопропилового спиртов, еще несколько последующих десятилетий пропилен оставался лишь лабораторным продуктом и промышленных процессов получения пропилена не существовало. [c.7]

С целью упрощения состава, смесь выделенных ароматических углеводородов была обработана пикриновой кислотой, которая удалила конденсированные ароматические углеводороды в виде пикратов. При этом получен пикрат с температурой плавления 112—113°, что указывает на присутствие в мирзаанской нефти 1,6-диметилнафталина. Кроме того, был получен пикрат с температурой плавления 116—123°, что указывает на присутствие в той же нефти метилированных гомологов нафталина. [c.32]

Ия фракции 196—206° получен пикрат оранжевого цвета, который при двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 116- 12 i°. Указанный пикрат должен представлять смссь пикратов метилированных гомологов нафталина. [c.34]

Шестичленные цикланы и гомологи циклопентана являются потенциальными источниками получения ароматических углеводородов. Шестичленные цикланы по методу Н. Д. Зелинского [3] дегидрируются в ароматические углеводороды. Гомологи циклопентана по реакции Н. Д. Зелинского [4] нзомеризуются в шестичленные цикланы, гладкое дегидрирование которых приводит к ароматическим углеводородам. [c.147]

Технологический процесс получения ацетилена этим способом основан на термоокислительном пиролизе метана с кислородом (соотношение кислорода и метана должно быть в пределах 0,58— 0,62) в реакторах при 1400—1500 °С и избыточном давлении. Процесс состоит из следующих стадий подогрева метана и кислорода пиролиза метана и закалки пирогаза очистки пирогазов от сажл в скрубберах или электрофильтрах компримирования пирогаза до давления 0,8—1,2 МПа и абсорбции ацетилена и его гомологов селективным растворителем (метилпирролидоном, диметилформ-амидом) фракционной десорбции газов в десорбере первой ступени (при давлении 20 кПа) и второй ступени (при вакууме 80 кПа) с выделением при 80—90 °С чистого ацетилена и нагреве с водяным паром (ПО—116°С) фракции высших гомологов ацетилена регенерации растворителя (удаления твердых продуктов полимеризации гомологов ацетилена) сжигания отходов производства в печи (сажи из сажеотстойников продуктов "полимеризации, выделенных при регенерации растворителя высших гомологов ацетилена, полученных на второй ступени фракционной десорбции). [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология