Карбонильная группа дейтерообмен

Дейтерообмен. В оксосоединениях, образующихся при дегидрировании спиртов, атомы водорода в а-положении к карбонильной группе обмениваются на дейтерий. Реакцию проводят в реакционной колонке, содержащей КОО, иммобилизованный в стационарной жидкой фазе 8Е-30, при температуре 20-300 °С. [c.190]

Дейтерообмен также может протекать, минуя стадию енолизации, при наличии в молекуле достаточно протонизированных атомов водорода у углеродного атома в а-положении к карбонильной группе. [c.551]

Как особый случай дериватизации можно, рассматривать дейтерирование органических соединений, содержащих активные атомы водорода. Дейтерообмен в гидроксильных, карбоксильных и аминогруппах происходит очень легко при добавлении дейтерометанола. В сильнощелочной среде возможна также замена атомов водорода в а-положении к карбонильным группам (через енольные формы). Замещение каждого атома водорода дейтерием приводит к увеличению молекулярной массы на единицу таким образом, возможно получение информации об общем числе активных водородных атомов, которую изложенные в предыдущей главе спектральные методы не дают. [c.133]

Окисление метилового эфира кислоты LV позволяет ввести карбонильную группу и получить вещество LVI (Х а 247 Ж[л). При гидролизе этого винилога -кетокислоты происходит декарбоксилирование с образованием вещества LVII, которое при гидрировании дает насыщенный кетон (LVHI) [15]. Как было показано на основании данных по дейтерообмену в присутствии бромид-ионов, в соединении LVHI содержится три а-водородных атома. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология