Глава Чувствительность метода спектрального анализа

Увеличение чувствительности спектрального определения серебра при наложении на разряд в дуге постоянного тока внешнего неоднородного магнитного поля достигнуто в работе [1089]. Определение серебра спектральным методом см. также [125, 286, 306, 422, 827, 909, 1442]. Рентгеноспектральное определение в фотопленках см. [883], а с помош,ью рентгеновского микроанализатора в минералах — [174]. Сводка последних работ по спектральному определению серебра в производственных материалах помеш,ена в приложении II к главе VI. Масс-спектральный анализ нано-граммовых количеств серебра см. [89]. [c.136]

В этой главе мы рассмотрим методы спектрохимического анализа, которые основаны на поглощении, испускании или люминесценции видимого, а также ультрафиолетового излучения. Может показаться неудобным рассматривать вместе две кажущиеся различными области спектра, но различие между ними в действительности довольно искусственное, основанное, в первую очередь, на спектральной чувствительности человеческого глаза. [c.627]

Пламенно-эмиссионные и абсорбционные методы играют важную роль в элементном анализе, особенно при определении следовых количеств элементов. Интенсивное развитие этих методов в основном стимулируется их простотой, скоростью, чувствительностью и возможностью проведения нескольких определений на одной пробе. Поскольку стадии фотометрирования неизменно короче стадии подготовки пробы и обработки данных, постольку такие методы позволяют с выгодой применять механизацию и автоматизацию. В этой главе рассматриваются достижения в области механизации и автоматизации спектрального анализа, включая введение образца в пламя, диспергирование или монохроматизацию измеряемого излучения, регистрацию интенсивности излучения или его поглощения и расчет и представление результатов. Для удобства эмиссионные и абсорбционные методы рассматриваются отдельно, хотя с точки зрения автоматизации у них имеется много общего. [c.172]

Теоретический предел чувствительности регистрации спектра задается флуктуационными явлениями в приемнике света. Важной задачей являются поиски приемов регистрации, позволяющих приблизиться к теоретическому пределу ее чувствительности, определяемому квантовой природой света и квантовой природой тока приемника, т. е. приемов, обычно используемых радиофизиками для выделения и измерения слабых флуктуирующих сигналов на фоне сильных флуктуационных помех [242, 243]. Примеры значительного повышения чувствительности спектрального анализа вследствие использования одного из таких приемов — периодического сканирования спектра — описаны в работах [244—246]. В этой главе отражено применение нами метода периодического сканирования для измерения слабых сигналов с целью повышения чувствительности люминесцентного анализа РЗЭ. [c.137]

Однако, несмотря на высокую чувствительность (низкие значения величины Сн) и селективность, электрохимические методы значительно реже (см. главу I) используются в экологической аналитической химии, чем хроматографические и спектральные методы анализа, особенно при определении органических соединений. Это связано с тем, что хроматографические методы основаны на предварительном разделении десятков и сотен контролируемых соединений, и проблемы мешающего влияния примесей, сопутствующих целевым компонентам, при этом не существует [6, 10—12]. [c.308]

В первой главе дан краткий обзор современных типов масс-спектрометров, приводятся характеристики их разрешающей способности, интервала измеряемых масс, чувствительности и др. Значительное внимание уделено аналитическим аспектам различных приемов ионизации, в том числе ионизации при повышенном давлении в ионном источнике, где протекают реакции с переносом заряда, характеризующиеся большими сечениями. Они являются основой для создания высокочувствительных методов анализа органических соединений, развитие которых в значительной степени зависит от способа представления масс-спектральных измерений, в том числе измерений кинетических энер- [c.5]

В книге имеется глава, в которой изложены общие принципы математической обработки экспериментальных данных. В конце соответствующих глав приведен список использованной литературы. Книга снабжена большим числом таблиц (характеристика чувствительности различных конкретных методов анализа, спектральные линии, некоторые физико-химические константы рассматриваемых в практикуме веществ и т. д.). [c.10]

Четыре масс-спектральных метода, рассмотренных в этой главе, были применены для решения многих проблем, связанных с определением следов элементов. Несмотря на то что обычные определения следов элементов в неорганических газах теперь ведут методами газовой хроматографии, тем не менее удобство масс-спектрометрии заключается в возможности одновременного определения примесей, анализа очень малых проб и проб при низких давлениях. При помощи методов предварительного концентрирования чувствительность определения заданных примесей можно повысить до 10 % и точность анализа может быть при этом хорошей. В случае анализа твердых тел методы полного испарения проб позволяют избежать влияния элементов друг на друга путем разделения во времени испарения примесей от испарения основы. Помимо аналитического значения, этот метод является средством исследования взаимодействий, т. е. реакций между материалами при высоких температурах. [c.369]

Глава о спектральном анализе составлена А. К. Бабко и О. П. Рябушко. Остальные разделы написаны коллективно тремя авторами. При этом разделы о классификации, чувствительности и точности методов, о хроматографии и о люминесцентном анализе составлены А. К- Бабко разделы об электроизмерительной аппаратуре и электрохимических методах написаны И. В. Пятницким, а фотометрические методы — А. Т. Пилипенко. [c.4]

Настоящая глава вряд ли будет считаться полной без рассмотрения дальнейшего повышения чувствительности онределения. Из многих перспективных методов дальнейшего повышения чувствительности наиболее обещающим является метод полого катода. Имеющиеся в продаже для работ в области атомноабсорбционного спектрального анализа источники с полым катодом состоят из полого электрода, содержащего пробу, спектр которой возбуждается в атмосфере благородного газа под давлением нескольких миллиметров ртутного столба. Разряд постоянного тока под этим дазшением представляет собой скорее тлеющий разряд, чем дугово . Температура материала остается ниже температуры каления, что вызывает уменьшение лопплеровского уширения линий. Давление газа достаточно мало и не приводит к увеличению ширины линий. Анализируемый материал практически остается в катоде, так что атомы возбуждаются много раз. Всю установку можно охлаждать кидким азотом для уменьшения ширины линий, что приводит к увеличению отношения сигнала линии к фону. Конечно, у метода полого катода кроме преимуществ есть и свои недостатки. Проба должна быть проводящей и помещаться в откачанную трубку без загрязнения посторонними элементами. Приготовление проб для анализа поэтому становится трудоемким и длительным. Кроме того, интенсивность спектра источников с полым катодом на несколько порядков меньше интенсивности спектра дуги, продолжительность экспозиции поэтому соответственно должна увеличиваться. [c.176]

Методы обнаружения натрия в настоящее время представлены химическими и физическими методами. Реакции обнаружения натрия малоселективны, требуется предварительное выделение натрия вли сопутствующих ионов. Поэтому большинство химических методов применяют после разделения ионов в систематическом ходе анализа. Более перспективны физические методы, основанные на способности солей натрия окрашивать пламя горелки в характерный желтый цвет. Существуют способы устранения влияния других щелочных металлов основа этих методов описана в главе VIII Спектральные методы определения натрия . По чувствительности они также превосходят химические методы. [c.30]

В этом отношении наиболее перспективной представляется характеристика 0 Н -группировок по их колебательным спектрам Во-первых, этот метод, будучи чувствительным к числу внутренних степеней свободы группировки и ее г.имметрии, позволяет получать разнообразную информацию о ее строении. Во-вторых, имея в своем распоряжении монотонно меняющиеся спектральные характеристики полос поглощения, метод колебательной спектроскопии сам по себе не требует разделения всех ОтН -группировок на какие-либо дискретные группы. И, наконец, в-третьих, поскольку некоторые спектральные параметры О ,Н -группировок оказываются чувствительными к возмущению последних различными межмолекулярными взаимодействиями, колебательный спектр позволяет судить о строении молекул, входящих в первую координационную сферу ОтН -группировки. Таким образом, колебательная спектроскопия принципиально позволяет получать довольно обширные и разнообразные сведения как о строении самих О Н -груннировок, так и о их влиянии на те соединения, в которые они входят. В связи с этим строгая количественная оценка реальных возможностей метода инфракрасной спектроскопии и разработка конкретных приемов исследования, позволяющих получать более полные сведения о природе оксигидрильных группировок, в настоящее время являются весьма актуальными. Ряду таких разработок, равно как и анализу их применимости к конкретным системам, будут посвящены следующие главы этой книги. [c.13]

Структурно-чувствительные полосы, наблюдаемые в ИК-спектрах цеолитов в области от 250 до 1300 см , возможно, связаны с колебаниями групп кислорода или тетраэдров ТО4, относящимися к либра-ционному или трансляционному типу. При этом решеточные колебания, обычно наблюдаемые при частотах ниже 300 см , проявляются при больших частотах. Возможно также, что структурно-чувстви-тельные полосы соответствуют составным колебаниям, предложенным в работе [2]. Установлены качественные корреляции между спектральными характеристиками и наличием больших пустот в структуре цеолитов [13]. Однако в теоретическом плане этот вопрос не рассматривался. Важную роль играют электростатические взаимодействия в каркасе и в катионной подрешетке [25, 27]. До тех пор пока не будет проведен строгий теоретический анализ, отнесение полос в спектрах цеолитов по методу ФХЗ [13] можно считать приемлемым для средней ИК-области. Некоторые из интересных проблем, связанных со структурой цеолитов, обсуждаются в следующем разделе главы. [c.119]

Большинство этих способов описано в разных главах книги. Не01бх0ди1М0 оиметить, что при использовании химико-спектрального метода анализа повышается относительная чувствительность [c.211]

Вторая глава содержит описание рентгеноспектрального флуоресцентного анализа, кристалл-дифракционных и бескри-стальных методов обеспечения спектральной избирательности, краткую характеристику выпускаемой промышленностью аппаратуры, ее основных элементов и режимов работы. В этой главе показаны также основные методические приемы, позволяющие обеспечить высокую точность и чувствительность анализа полимерных материалов. Приведен обзор исследований по рентгеноспектральному флуоресцентному анализу химических волокон, целлюлозы, бумаги, пленок, тканей и других полимерных материалов. [c.3]