Непредельные соединения цис-транс-изомеризация

Если принять приведенный механизм для гомолитического присоединения галоидов к непредельным соединениям, становится понятной не только причина цис-транс-изомеризации, но и преимущественное транс-присоединение в случае таких соединений, как малеиновая или аллокоричная кислоты. Промежуточно образующиеся радикалы могут димеризоваться с потерей брома. Известно, что именно таким путем из коричных кислот могут получаться труксилловые и труксиновые кислоты. [c.184]

Цас-транс-изомеризация непредельных соединений 191 [c.191]

Цис-транс-изомеризация непредельных соединений 193 [c.193]

Цис-транс-изомеризация непредельных соединений 195 [c.195]

Уже первые исследователи отметили, что такое активирование при низких температурах способствует цис-транс-изоиертацш непредельных соединений, но скорость изомеризации была очень [c.58]

В состоянии / -гибридизации ст-связи атома углерода лежат в одной плоскости под углом 120° друг к другу. Два подобных атома образуют молекулу этилена, где вращение вокруг двойной С=С связи затруднено. Это обусловлено необходимостью преодоления высокого энергетического барьера. Энергия активации для процесса цис-транс-изомеризации непредельных соединений колеблется от 15 до 50 ккал1моль. Процесс связан с перескоком электрона с я-орбитали на соответствующий разрыхляющий уровень. [c.113]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология