Непредельные углеводороды этиленового ряда

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКЕНЫ) [c.539]

Непредельные углеводороды этиленового ряда и циклические реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты. [c.133]

ПОЛИОЛЕФИНЫ — продукты полимеризации непредельных углеводородов этиленового ряда (этилена, пропилена, бутиленов и др.). П. занимают одно из первых мест среди пластмасс по объему производства и применению в различных отраслях промышленности и быту. Практическое значение имеют полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, а также их сополимеры. [c.198]

Непредельные углеводороды этиленового ряда характеризуются тем, что в них два атома углерода соединены между собой не простой связью С—С, как это имеет место у предельных углеводородов, а двойной связью С = С. Общая формула непредельных углеводородов этиленового ряда Сп Нгп- [c.8]

Аналогично галогенпроизводным ведут себя в реакции Фриде-чя — Крафтса непредельные углеводороды этиленового ряда (ал-тены). Так, в присутствии хлорида алюминия из этилена и бензо-ча получается этилбензол [c.189]

Непредельные углеводороды этиленового ряда (олефины). [c.285]

Переход от первичных соединений к вторичным может быть осуществлен через стадию образования непредельного углеводорода этиленового ряда. Отнятие галоидоводорода или воды от соответствующего первичного соединения приводит к образованию олефина последний, присоединяя галоидо-водород или серную кислоту, образует в соответствии с правилом Марков-никова вторичное соединение. В этом заключается общий способ перехода от первичных соединений к вторичным и в некоторых случаях, если цепь разветвлена, к третичным. [c.60]

В эту же группу входит полиэтилен и другие полимеры, мономерами для которых являются непредельные углеводороды этиленового ряда. Эти полимеры носят название полиолефинов. [c.72]

А. А. Волков показал, что спирты, не разлагаясь при температурах до 300°, термически достаточно устойчивы [150]. Но прибавления ничтожных количеств иодистого метила или галоидоводородных кислот при нагревании достаточно, чтобы вызвать дегидратацию спиртов [151], причем, дегидратация вторичных и третичных спиртов приводит к образованию олефиновых углеводородов, а первичные спирты при тех же условиях дают простые эфиры [152]. Эти интересные исследования А. А. Волкова легли в основу дальнейших разработок процессов дегидратации одноатомных спиртов с целью синтеза как эфиров, так и непредельных углеводородов этиленового ряда. [c.201]

Теплота присоединения брома к непредельным углеводородам этиленового ряда повышается при переходе от низшего гомолога к высшему. [c.80]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

Получение предельных углеводородов методом каталитического гидрирования. Этан, пропаи, п. бутан и изобутаи могут быть получены каталитическим гидрированием соответствующих непредельных углеводородов этиленового ряда, в присутствии катализаторов при атмосферном давлении и повышенной температуре. [c.89]

Реакции присоединения. Серная кислота с непредельными углеводородами этиленового ряда образует два рода продуктов присоединения — кислые эфиры и средние эфиры. Для изобутилена, напримб р, эти реакции могут быть выражены такими уравнениями [c.69]

Замещенные непредельные углеводороды этиленового ряда при окислительном хлорфосфинироваиии превращаются в хлорангидриды соответствующих хлорированных алкилфосфоновых кислот. Реакция замешенных олефинов с треххлористым фосфором и кислородом изучена главным образом на галоидпроизводных этилена — хлористом виииле 3 , 1,2-дихлорэтилене, фтористом виниле, 1,2-фтор-хлорэтилене и бромистом виниле . [c.8]

По женевской номенклатуре, название непредельных углеводородов этиленового ряда производится от названия предельных углеводородов с таким же строением углеродной цепи, причем окончавие ан заменяется на ен и указывается номер то го атома углерода, который связан со следующим углеродным атомом двойной связью. [c.22]

Появились и первые обобщения относительно тепловых эффектов реакций для сходных соединений. Так, в совместной работе Луги-нинаи Каблукова (1893) было установлено, что теплота присоединения брома к непредельным углеводородам этиленового ряда увеличивается при переходе от низшего гомолога к высшему. [c.112]

К097424. Басалаев A.B. О костных изменениях при хронических интоксикациях непредельными углеводородами этиленового ряда и их хлорпроизводными. -Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. [c.133]

В настоящее время большое значение имеет С-алкилирование арома-тических соединений посредством непредельных углеводородов этиленового ряда, часто более доступных, чем соответствующие спирты. Патентная литература содержит много примеров С-алкилирования с помощью олефинов как фенолов, так и бензольных углеводородов. Веществами, способствующими процессу С-алкилирования, являются А1С1з , H2SO4, сульфокислоты, РгОд, BFg, HF, Н3РО4 [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология