Енолизация катализ и кинетика

Отношения при альдольных реакциях несимметричных кетонов очень сложны, так как кроме равновесия реакции енолизации надо учитывать еще и альдольное присоединение, которое также может контролироваться термодинамикой или кинетикой. При альдольной конденсации к этому присоединяется еще и дегидратация, которая при основном катализе может стать стадией, определяющей скорость реакции. Более подробно исследована [152] альдольная конденсация метилэтилкетона с бензальдегидом [ем. схему (6.52)]. [c.345]

При интерпретации кинетики галогенирования ацетона (или прупп (ЗНз или СНг в аналогичных соединениях) часто приходится рассматривать последовательное образование галоидпроизводных, содержащих два и более атомов галогена. Образование таких соединений в особенности характерно для основного катализа, поскольку в условиях проведения экспериментов скорость галогенирования СН3СОСН2С1 и СНзСОСНСЬ примерно в 3000 и в 6000 раз соответственно превышает скорость галогенирования ацетона. Возможно, не лишено оснований полагать, что введение в молекулу ацетона второго и третьего атомов галогена протекает существенно быстрее (за исключением самого начального момента времени), чем первого. На этой стадии скорость расходования галогена будет в три раза больше скорости первоначальной ионизации и енолизации. С другой стороны (и в особенности, когда реакция катализируется главным образом кислотами), зкспериментально, вероятно, более удобно работать с исклю- ительно малыми по сравнению с кетоном концентрациями галогена, когда первоначальная скорость галогенирования [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология