Метилэтилкетон, альдольная конденсация

Рассмотрите механизм альдольной и следующей за ней кротоновой конденсации 1) муравьиного альдегида и ацетона, 2) муравьиного альдегида и метилэтилкетона, 3) пропионового альдегида. [c.61]

Альдольная конденсация бензальдегида с метилэтилкетоном в щелочном растворе [c.298]

Синтез из метилэтилкетона и формальдегида по реакции типа альдольной конденсации (гл. IX). Метилольное производное [c.582]

Этилформиат вступает в альдольную конденсацию довольно своеобразным способом, и поэтому этому вопросу посвящен спе циальный раздел (о других конденсациях Кляйзена см. гл. 11 Кетоны , разд. Е.2, и гл. 14 с0фиры карбоновых кислот , разд. В.1). Имеется ряд таких реакций [1]. Если кетон содержит две различные активные метиленовые группы, как, например, метилэтилкетон, конденсация может протекать по любой алкильной группе с образованием альдегидов I и И, что и наблюдалось р дост аточной Степени [2]. Согласно Роху, даже в случае фенилацетона предпочтительнее формилирование метильного углерода, хотя продукт, получаемый из этого соединения, легко превращается вновь в исходное соединение, в результате чего происходит конденсация по метиленовому звену [3]. На деле конденсация по метильному углеродному атому, по-видимому, преобладает в тех случаях, когда для конденсации используют растворители, свободные от спиртов. Если исключить проблему формилирования кетона по двум атомам углерода, протекает реакция конденсации и выходы достигают 50—80%, однако необходимо очень осторожно обращаться с продуктом, так как он склонен к дальнейшей полимеризации или конденсации с образованием более сложных структур [4]. Обычно продукт выделяют в виде натриевой соли [5, 6],. но при быстрой экстракции охлажденного подкисленного раствора натриевой соли можно получить и свободную кислоту. Приведен пример нежелательной с точки зрения получения альдегидов конденсации [7] [c.76]

Отношения при альдольных реакциях несимметричных кетонов очень сложны, так как кроме равновесия реакции енолизации надо учитывать еще и альдольное присоединение, которое также может контролироваться термодинамикой или кинетикой. При альдольной конденсации к этому присоединяется еще и дегидратация, которая при основном катализе может стать стадией, определяющей скорость реакции. Более подробно исследована [152] альдольная конденсация метилэтилкетона с бензальдегидом [ем. схему (6.52)]. [c.345]

Синтез из метилэтилкетона и формальдегида по реакции типа альдольной конденсации (гл. IX). Метилольное производное метилэтилкетона подвергают гидрированию и дегидратации [c.674]

Какие соединения образуются, если метилэтилкетон подвергнуть конденсации типа альдольной [c.78]

Задача 27.14. Альдольная конденсация несимметричных кетонов (например, метилэтилкетона) обычно редко используется в синтезах. Почему [c.821]

Связанные карбонильные соединения, такие, как глицеральдегид-3-фосфат, обнаружены во всех тканях и могут часто встречаться в свободном состоянии в микроколичествах. Насыщенные альдегиды, содержащие от 1 до 10 атомов углерода, и многие а,р-ненасыщенные альдегиды обнаружены в листьях различных видов растений. Метилалкилкетоны с четным и нечетным числом углеродных атомов также встречаются в природе, многие в различных видах Ruta. Различные карбонильные соединения обнаружены при варке и обработке пищевых продуктов. Вареная курица содержит диацетил, ацетон, метилэтилкетон и другие насыщенные и ненасыщенные альдегиды до н-ундек-2-ен-1-аля. Сыр рокфор содержит пентанон-2, гептанон-2 и нона-нон-2. Вареный горох,содержит диацетил, ацетон и насыщенные альдегиды до валерьянового альдегида. Следует помнить, что альдегиды являются весьма активными соединениями по сравнению с соответствующими спиртами и кислотами. Поэтому необходимо принимать особые меры, чтобы они не реагировали или не подвергались альдольной конденсации во время выделения или хроматографического анализа. [c.268]

Из метилэтилкетон а и формальдегида. Это синтез может осуществляться по двум вариантам. По одному метилэтилкетон и формальдегид подвергаются альдольной конденсации в присутствии щелочи с образованием кетоспирта 2-метилбутанол-1-она-3 11, 2, И]. Формальдегид может испрльзоваться как в виде водного раствора, так и в виде параформа. Кетоспирт гидрируется с ползгчением. 2-метилбутандиола-1,3. Дегидратацией последнего получают изопрен [c.278]

При производстве ацетона и метилэтилкетона методом окисления соответствующих спиртов сточные воды загрязнены низпими органическими кислотами и альдегидами. Обработка сточных вод щелочью приводит к образованию продуктов альдольной конденсации. Прим. ред. [c.460]

Для пути Л на рис. 6.4 отношение скоростей к < к , а исключительное образование неразветвленного ненасыщенного кетона при катализируемой основаниями альдольной конденсации бензальдегида и метилэтилкетона основано на гораздо большей скорости дегидратации 3- 5 (к к ). Необходимым условием является обратимость образования альдолей 3 и 4. Это и имеет место во всех изученных до сих пор случаях. [c.347]

Какие вещества могут получиться при альдольной конденсации метилэтилкетона Назовите их по современной международной номенклатуре. [c.110]

Оксикетон, полученный альдольной конденсацией метилэтилкетона т формаль дегидом (см. стр. 356 и 359), восстанавливают и образовавшийся 2-метилбу тилеигликоль-1,3 дегидратируют, получая изопреи. [c.558]

В случае метилкетонов конденсация всегда проходит по метильной или по метиленовой группе. Причины этого явления такие же, как при катализе альдольной или кротоновой конденсаций метилэтилкетона основаниями. [c.207]

Написать уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсации следующих соединений а) уксусного альдегида б) масляного альдегида в) метилэтилкетона г) изомасляного альдегида д) диметилкетона. [c.54]

Напишите уравнения реакций альдольной и следующей за ней кротоновой конденсации а) муравьиного альдегида с ацетоном, б) муравьиного альдегида с метилэтилкетоном (следует учесть ири этом, что оксогруп-па альдегида активнее, чем у кетона). [c.53]