Бензил дигидроизохинолин

Фенилацетилстирол получен раскрытием цикла 1-бензил-3,4-дигидроизохинолина [132] [c.107]

Получение 2-фенилацетилстирола раскрытием цикла -бензил-3,4-дигидроизохинолина [c.108]

В подходящих условиях соединения Рейссерта гладко алкилируются различными галоидными алкилами таким путем были получены 1-метил-, 1-бензил-и 1-я-бутилизохинолиные выходами, лежащими в интервале от 41 до 78%. В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. При помощи гидрида натрия в бензоле 1-ацил-2-циан-1,2 Дигидрохинолины и 2-ацил-1- Циан-1,2-дигидроизохинолины (ацил = ацетил или бензоил) были превращены в соответствующие 2-ацилхинолины и [c.291]

Дигидроизохинолины. 3,4-Дигидроизохинолины получаются при реакции Бишлера—Напиральского. В некоторых случаях они могут быть получены частичным окислением Ы-алкилтетрагидроизохинолинов (стр. 297). Свободные основания относительно устойчивы к действию кислот и щелочей они перегоняются при умеренных температурах без разложения [192]. Однако 1-бензил- [c.295]

Соли Ы-метил-1-бензил-3,4-дигидроизохинолиния (XLII) при обработке щелочами не образуют псевдооснований. Вместо этого из бензильной метиленовой группы отщепляется протон и получается изооснование или метиленовое основание (ХЫП) [532]. В растворах кислот изооснование снова превращается в соль [532, 533]. [c.343]

Ряд методов получения изохинолинов основан на конденсации карбонильной группы с ароматическим кольцом. Особенно интересно получение дигидроизохинолинов дегидратацией ацилпроизводных фенэтиламинов. Примером может служить синтез 1-бензил-3,4-дигидроизохинолина из Ы-фенэтилфенилацетамида выход 84% [c.118]

Амино-3, 4 -димет-оксибензил)-6-бензил-окси-3, 4-дигидроизохинолин 6-Бензилокси-З, 4-димет-окси-10,11-дегидронора-порфин Водн. HjS04, Си 223 [c.594]

Иодметилат папаверина может быть восстановлен алюмогидридом лития до дигидросоединения [2515], тогда как при действии NaBH4 образуется тетрагидросоединение, лауданозин [182, 2037]. Четвертичные соли 1-бензил-3,4-дигидроизохинолинов при действии NaBH4 также восстанавливаются до 1,2,3,4-тетрагидроизохиноли-нов [1353]. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология