Фенэтиламины

Амино-4-окси-6- (3-фенэтиламино)-1,3,5-триазин получен только описанным выше способом. [c.10]

Диокси-6- ([ фенэтиламино) -1,3,5-триазин, СпН 2 %02, мол. вес 232,25—белое кристаллическое вещество, иерастБ( -римое в обычных органических растворителях. [c.30]

Амино-6-(4-метоксибензил) амино-],3,5-триазин 2-Амино-6-метоксибензотиазол 2-Амино-4-окси-6,7-дифенилптеридин 2-Амино-4-окси-5- (п-метоксибензил) -6-метилпиримидин 2-АМИНО-4- (2-оксифенил) -6- (р-фенэтиламино) -1,3,5-триазин [c.68]

Природные оксипроизводные фенипэтиламина. В природе встречаются многие производные -фенилэтиламина (фенэтиламина), характеризующиеся своим специфическим действием на симпатическую нервную систему (симпатикомиметическое действие). Одно из важнейших соединений этого класса — эфедрин — было описано выше. В настоящем разделе мы рассмотрим несколько производных фенилэтиламина, содержащих гидроксилы в бензольном ядре. [c.355]

Ряд методов получения изохинолинов основан на конденсации карбонильной группы с ароматическим кольцом. Особенно интересно получение дигидроизохинолинов дегидратацией ацилпроизводных фенэтиламинов. Примером может служить синтез 1-бензил-3,4-дигидроизохинолина из Ы-фенэтилфенилацетамида выход 84% [c.118]

Этот метод, разработанный Бишлером и Напиральским (ОР, 6, 98), был распространен Пиктэ и Шпенглером на анилы, образующиеся конденсацией альдегидов с фенэтиламинами (СН, 30, 145 ОР, 6, 177). [c.118]

Восстановительное алкилирование аминов карбонильными соединениями (ОР, 5, 347), называемое реакцией Валлаха, происходит при использовании в качестве восстановителя муравьиной кислоты. В тех случаях, когда карбонильным соединением является формальдегид, реакция известна как реакция Кларка — Эшвейлера. В реакции Лейкарта (ОН, 5, 301) ), идущей в более жестких условиях, используются или формамиды, или формиат аммония, или амины в отсутствие заметных количеств свободной кислоты. В качестве примера можно привести получение а-фенэтиламина (СОП, 2 [c.361]

В 1953 г. канадские ученые Ли и Спинкс [1], изучая при помощи меченого углерода взаимодействие 2-фенэтиламина (I) с азотистой кислотой, установили, что при этой реакции меченый углерод не сохраняет своего начального положения в этильной группе и что, следовательно, в процессе образования 2-фенилэтилового спирта (II) происходит, незаметная для обычных химических методов, изомеризация углеродного скелета молекулы. [c.13]

ТУ 6—09—4530—77 Фенотиазин см. Тиодифениламин Фенэтиламин см. бета-Фенилэтиламин о-Фен9тилбензойная кислота см. Дибензил-о-карбоновая кислота [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология