Трихлоруксусная кислота, производные

Примером отщепления двух молекул воды от гликоля может служить получение производных бутадиенов из соответствующих бутандиолов-1,3 в присутствии фосфорной кислоты при температуре 300° , а также превращение пинакона в 2,3-диметилбутадиен в присутствии бромистоводородной кислоты или трихлоруксусной кислоты . [c.699]

Галогенопроизводные кислот легко получить из оксикислот, аминокислот и других производных. Наибольшее значение имеют монохлор- и трихлоруксусная кислоты. В технике СН СЮООН получают гидролизом три-хлорэгилена [c.606]

Культурные растения по своей устойчивости к производным трихлоруксусной кислоты, взятым в небольших концентрациях могут быть подразделены на три группы [c.158]

Гексахлорацетон является активатором анионной полимеризации капролактама [1] и полупродуктом при получении трихлоруксусной кислоты [2], ее производных и ряда других соединений применяется также в качестве гербицида в сельском хозяйстве [3]., [c.77]

Перспективным источником повышения чувствительности АРП является превращение определяемых веществ в более летучие и хуже растворимые производные. Такой способ применяется для определения реакционноспособных соединений, характеризующихся большими (> 10 ) значениями коэффициентов распределения,— органических кислот или спиртов в водных растворах, предел обнаружения которых прямым парофазным анализом ограничивается концентрациями 10 — 10-" %. Органические кислоты реакцией с диметилсульфатом превращают в метиловые эфиры, и предел обнаружения, например, трихлоруксусной кислоты снижается до 10 % [31]. Для определения спиртов используются галоформ-ная реакция (для трихлорэтанола [31]) или превращение их в эфиры азотистой кислоты [32,33]. Предел обнаружения и в этом случае не превышает 10 %. [c.70]

Чувствительным колориметрическим реактивом на органические пероксиды является бензоильное производное лейкооснования метиленового синего. Пероксиды и гидропероксиды дают характерную окраску метиленового синего с этим реактивом, растворенным в смеси бензола и трихлоруксусной кислоты (рис. 6.4) [c.281]

Сообщалось, что некоторые амины и нафтенат кобальта могут ускорять разло жение пероксидов и тем самым повышать скорость усиления окраски. Однако исследованные амины и амиды не обеспечили заметного увеличения скорости реакции. Нафтенат кобальта также не повышал скорость реакции. В поисках подходящего ускорителя реакции разложения пероксидов были исследованы все доступные нафтенаты металлов. В реакционную систему пероксид — бензоильное производное лейкооснования метиленового синего вносили одну каплю продажного нафтената в 52 мл смеси бензол — трихлоруксусная кислота получены следующие резуль-таты [c.282]

Трихлоруксусная кислота, ч, 0,5%-ный раствор в бензоле л Бензоильное производное лейкооснования метиленового синего. Растворяют [c.283]

В реакцию вступают также анилид трихлоруксусной кислоты и соответствующие производные нафтиламина. [c.493]

Сильные органические кислоты, например трихлоруксусная кислота, расщепляют все четыре типа соединений. Однако существует заметное различие в скоростях реакций винильные и ацетиленовые производные разлагаются значительно медленнее, чем аллильные и пропаргильные производные. Как винильные, так и аллильные соединения устойчивы по отношению к уксусной кислоте концентрированная серная кислота бурно реагирует со всеми ненасыщенными производными. [c.211]

Химически чистая трихлоруксусная кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 57,3°. Она хорошо растворима в воде, спирте, эфире, Трихлоруксусная кислота и ее производные вызывают сильную коррозию металлов. Для устранения корродирующего действия к солям трихлоруксусной кислоты добавляют 0,5% бп- [c.39]

Трихлоруксусная кислота и ее производные 155 [c.155]

Дихлорацетамид (87% при добавлении трихлор ацетамида к 5—20 экв метилмеркаптана и 1,5—5 экв триэтиламина при —20 °С затем смеси дают нагреться до комнатной температуры таким путем могут быть восстановлены только производные трихлоруксусной кислоты и трихлорметилтриазины) [6]. [c.465]

Получение летучих производных использовано также для анализа крови и мочи на содержание хлоралгидрата, паральдегида, трихлоруксусной кислоты и трихлорэтанола. Последние два вещества образуются в организме человека при отравлениях трихлорэти-леиом. [c.137]

Эйс и Гисеке предложили колориметрический метод анализа диацилперекисей и гидроперекисей. Этот метод основан на измереиип интенсивности полосы поглощения с длиной волны 662 ммк, возникающей в результате окисления бензоильного производного лейкоосноваиия метиленового синего. Однако это окисление, нроводящееся в смеси бензола с трихлоруксусной кислотой в темноте ири 25 С, даже в присутствии катализатора (нафтената циркония) проходит очень медленно—от 0,5 до 30 ч. [c.434]

Этот метод применяли для выделения никотиновой кислоты и ее производных из Astasia longa, культивированной на искусственной среде, содержащей [7- С]-никотиновую кислоту [47]. Раствор после обработки трихлоруксусной кислотой наносят на колонку (0,9X50 см) с дауэкс 1 (НСОО ), элюируют водой, собирая примерно 100 фракций объемом 10 мл, а затем в вогнутом градиенте муравьиной кислоты, собирая фракции объемом 5 мл. [c.191]

Почти во всех работах, проведенных с галогенфторидами, были изучены их реакции с углеводородами или их галогенпро-изводными. Попытка продолжить эти работы путем исследования действия трехфтористого хлора на углеводороды В полярных растворителях привела к изучению действия трифторида хлора на трихлоруксусную кислоту и трихлорацетилхлорид . Трихлоруксусная кислота и ее производные термически доволь- [c.73]

Д. Образование галогенозамещенных кислот. В отличие от галоидоацилов при замещении атомов водорода в радикале кислоты получаются галогенозамещенные кислоты. Известны моно-ди-и трехгалогенозамещенные кислоты, которые рассматриваются как производные соответствующих кислот например, хлоруксусная или трихлоруксусная кислоты и т. д. (стр. 126). [c.121]

При нагревании сухих протеинов тоже происходит разложение. Получающиеся при этом пиррол и его производные улетучиваются с продуктами сгорания. При их соприкосновении с фильтровальной бумагой, пропитанной 5%-ным раствором п-диметиламинобензальдегида Б концентрированной соляной или трихлоруксусной кислоте, на бумаге появляется фиолетовое окрашива-ние-1 . Пиролиз протеина можно проводить в микротигле или в микропробирке (ср. распознавание животных и растительных волокон, стр. 676). [c.554]

Водостойкими можно считать следующие пластификаторы [24] бутилстеарат, касторовое масло, производные рицинолеиновой кислоты, эфиры жирных кислот С4-9, ди(2-этилгексил)фталат, ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)себацинат, эфиры фталевой и адипиновой кислот и спиртов С4--9. Малой водостойкостью отличаются эфиры трихлоруксусной кислоты, которые в теплой воде быстро гидролизуются, и все сочетания пластификаторов с канролактамом и К-хло-ралькапролактамом. [c.21]

Полиметильные производные сахаров можно обнаружить, опрыскивая хроматограммы раствором 0,4 г гидрохлорида диме-тил-л-фенилендиамина в 100 мл2%-ногораствора трихлоруксусной кислоты и нагревая их затем 1—2 мин при 125 °С. Появляющиеся на хроматограмме пятна окрашены в различные цвета. [c.105]

Из органических галогенсодержащих агентов вулканизации изучены галогенированные арилметильные производные (бензаль-хлорид, бисхлорметилксилол, гексахлор-/г-ксилол и др.), алифатические соединения, содержащие одну или несколько групп ССЬ (гексахлорэтан, 1,1,1,5-тетрахлорпентан и др.), а также соединения, содержащие группу ССЬ в сочетании с другой реакционноспособной полярной группой (трихлоруксусная кислота, этилтри- [c.307]

Определение. Ткань стирают в ступке с 5%-ной трихлоруксусной кислотой до тонкой суспенсии. При работе с мышцами для этого необходимо добавлять кварцевый песок, очишенный кипячением с КгСггО и концентрированной Н2504. Осадок отфильтровывают или центрифугируют. После этого из раствора удаляют мешающие вещества (фосфорилированные производные и следы белка) осаждением Ва(0Н)2, прибавляя на каждые 0,1—0,5 мл 1%-ного гомогената 0,2 мл раствора Ва(0Н)2. Когда смесь побуреет, то избыток бария удаляют прибавлением 0,2 мл 5%-ного раствора цинка (на каждые 0,2 бария). Осадок центрифугируют или фильтруют. Для облегчения центрифугирования до прибавления Ва(ОН)г объем удобно довести до 5,6— [c.219]

Из производных алифатических кислот в качестве гербицидов используются хлоруксусная, трихлоруксусная, дихлорпро-пионовая, трихлорпропионовая кислоты и их соли. Наибольшее применение нашли трихлоруксусная кислота (ТХА) и ее соли, дихлорпропионовая кислота и ее натриевая соль (далапон). Они являются системными гербицидами избирательного действия. [c.259]

Несмотря на то, что кислотные красители представляют собой органические соединения с молекулярным весом порядка нескольких сотен, они являются сильными кислотами, так как в их молекулах обычно имеется от одной до трех сульфогрупп. Величина Кп для многих из них >35 колеблется от 10" до Ю , т. е. она того же порядка, как для трихлоруксусной кислоты или для второй степени диссоциации серной кислоты. Поэтому способность шерсти к соединению с соляной кислотой и другими простыми кислотами дает возможность судить о количественных отношениях между волокном и красителем при крашении шерсти кислотными красителями. При титровании шерсти соляной кислотой реакция присоединения заканчивается прн pH 1, причем абсорбируются 80 мпллиэквивалептов кислоты на 100 г сухой шерсти. Количество связанной кислоты приблизительно соответствует содержанию цепей с основными группами а,е-диаминокислоты (лизина), производных гуанидина (арги-ицна) и производных имидазола (гистидина). Однако нельзя считать, что точный механизм реакции между щерстью и кислотой полностью выяснен. Одно из объяснений основано на представлении об установлении равновесия между шерстяным волокном с внутренними ионными связями и шерстью, вступившей в соединение с внешним анионом, протоном или с тем и другим одновременно. Джильберт и Райдил считают это объяснение неудовлетворительным и выводят уравнение, включающее величину потенциала на волокне в течение процесса адсорбции кислоты при различных условиях. Уравнение Джильберта — Райдила оказалось справедливым для системы кислота — краситель Оранжевый П — шерсть. зэ [c.1479]

Реакция нитрования, как правило, необратима. Высказано предположение, что известные несколько примеров катализируемой кислотой миграции нитрогруппы в производных о-нитроанилина [98] и о-динитробензола [99] связаны с обратимостью реакции в этих случаях [100]. 9-Нитроантрацен при кипячении с Нг504 в среде трихлоруксусной кислоты образует азотную кислоту и антрахинон (и некоторые другие продукты). Однако антрацена среди продуктов этой реакции не обнаружено [100]. [c.1753]

Трихлоруксусная кислота и ее производные. Имеются указания, что по способности тормозить прорастание семян кукурузы галоидуксусные кислоты располагаются в следующий ряд по убывающей активности моноиодуксусная>монобромуксус-ная>монохлоруксусная>дихлоруксусная>трихлоруксусная [95], хотя это находится в некотором противоречии с работами других исследователей. Дихлоруксусная и трихлоруксусная кислоты в низких концентрациях неактивны (60). Однако в больших концентрациях трихлоруксусная кислота и ее соли являются активными и ценными гербицидами, и масштабы применения их непрерывно расширяются [96]. Трихлоруксусная кислота представляет собой белое кристаллическое вещество, расплывающееся на воздухе т. пл. 57,3 °С т. кип. 195°С/760 мм рт. ст. и 141— 142°С/25 мм рт. ст. бо = 1,6298. Вследствие высокой летучести трихлоруксусной кислоты хранить ее следует вдали от посевного материала, так как последний может быть поврежден парами гербицида. Подобные случаи были отмечены на семенах кукурузы [97]. Трихлоруксусная кислота легко растворяется в воде, спирте и эфире. Трихлоруксусная кислота относится к сильным кислотам константа диссоциации ее около [c.154]