Метил фенил циклогексан

Метил-1-фенил- циклогексан Бензол, толуол и продукты их гидрирования, 2-метилди-фенил, флуорен, дифенил Платинированный глинозем Рц =20 бар, 460°С [1590] [c.417]

ДИ(4-АМИНО-3-МЕТИЛ ФЕНИЛ) ЦИКЛОГЕКСАН (диамино-дитолилциклогексан), ПЛ [c.159]

Диазоуксусный эфир, фенилметилаце-тилен Этиловый эфир 2-фе-нил-З-метилциклопро-пен-2-карбоновой кислоты (I), диэтиловый эфир 2-фенил-4-метил-циклобутен-1 -дикар-боновой-1, 3-кислоты (П) USO4 в циклогексане, в токе Na. Выход 1 — 41,8%, II - 13,4% [835] [c.1284]

Триэтокси-бутан, аммиак, один из кетонов ацетон метилэтилкетон ацетофенон пропиофенон фенилацетон циклогексанов Пиридиновое основание 2, 4-лутидин (I) 2, 3,4-коллидин (И) 2-фенил-4-пиколин (III) 2-фенил-З, 4-лутидин (IV) 3-фенил-2, 4-лути-дин (V) 4-метил-5, 6, 7, 8-те-трагидрохинолин (VI), эта нол ds(P04)2 (20%) на кислой глине 350— 400° С. Выход (%) 1 — 42 П — 35 III-37 38 IV 24 26 V 33 VI — 34 [721] [c.1410]

Показано, что в водно-метанольном растворе лишь сам циклогек-сандион-1,3 (К = Н = Н) образует дегидродимер [93]. В то же время при окислении на аноде 5-метил-(К = Н, СНд), 5,5-ди-метйл-(К = К = СНз) и 5-фенил(К = Н, К = СвН5)циклогексан-дионов-1,3 в водно-метанольных растворах дегидродимеров не найдено. По-видимому, димеризация этих производных может протекать лишь в условиях, когда исходный продукт находится в растворе в виде аниона [69]. [c.323]

Однако для стереоизомерных пар 2-метил- и 2-фенил-1-нитро-циклогексанов отношение ку ие кттанс примерно в 4 раза превышает величину, ожидаемую на основании различия в энергиях конформаций цис- и транс-Х1М1. Бордуэлл предположил [45, 47], что это связано с пространственными препятствиями отрыву протона, оказываемыми заместителем в положении 2. [c.176]

Метил-а-хлорбензиловый эфир реагирует с кетеном прп комнатной температуре в отсутствие катализатора [352]. Был получен р-метоксп-р-фенилпропиопилхлорид с выходом 70% ц охарактеризован превращением в р-метокси-р-фенил-пропионовую кислоту и ряд ее эфиров. Синтез с кетеном осуществляется так же, как и с непредельными углеводородами иропускашгем кетена через смесь катализатора и а-хлорэфира в растворителе (сероуглерод, циклогексан, четыреххлористый углерод, диизопропиловый эфир и др.). [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология