Этилентетракарбоновая кислота

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.601]

Необычайная легкость расщепления была показана недавно для различных аддуктов тетрацианэтилена. В ряду фульвена [573] и замещенных антраценов [487] разложение нередко происходит с неизмеримо высокой скоростью. В одном случае это было использовано для получения двойного ангидрида этилентетракарбоновой кислоты [487]. [c.558]

Сшивание двух молекул броммалонового эфира приводит к этиловому эфиру этилентетракарбоновой кислоты (СОП, 2, 601), который образуется, по-видимому, в результате алкилирования выход при этом составляет 57%. [c.234]

Этиловый эфир этилентетракарбоновой кислоты кипит при 19778 мм-, 203713 мм 210722 мм] 221733 мм 234°/48 мм. [c.602]

Ниже приведена растворимость этилового эфира этилентетракарбоновой кислоты в 100 мл 95%-ного этилового спирта [c.603]

Исходный материал для синтеза — малоновый эфир. Получение этилового эфира этилентетракарбоновой кислоты идет через следующие стадии [c.164]

Этиловый эфир этилентетракарбоновой кислоты [c.165]

Легко и с высоким выходом антрацен образует аддукт с полным нитрилом этилентетракарбоновой кислоты [71]. [c.458]

Этилентетракарбоновой кислоты тетраэтиловый эфир [c.38]

К наиболее активным диенофилам относятся малеиновый ангидрид, ангидрид дицианомалоновой кислоты, ангидрид этилентетракарбоновой кислоты и образующийся в качестве интермедиата в ряде реакций дегидробензол (см. гл. 5). [c.504]

Этиловый эфир этилентетракарбоновой кислоты действием бромистого третичнобутилмагния восстанавливается до этилового эфира этантетракар-боновой кислоты [313]. [c.219]

Двойной ангидрид этилентетракарбоновой кислоты СеОв присоединяется при 30 С в диоксане обратимо. При более высоких температурах высокоактиввсый диенофил СвОб присоединяется в 1,4-положение антраценового ядра [487]. [c.546]

Как уже отмечалось, гомо-реакция Дильса — Альдера, трансаннулярная реакция несопряженных диенов, приведенная на стр. 451, не подчиняется правилу для реакций диенового синтеза, 2я — 2о-связи. К примерам, представленным ранее, можно теперь добавить 1 1 аддукты азодикарбоновых эфиров [527, 528], дицианаце-тилена [483] и двойного ангидрида этилентетракарбоновой кислоты СвОв [487] с норборнадиеном. [c.550]

По той же схеме можно синтезировать и другую группу соединений. Так, например, из эфира броммалоновой кислоты полу чается эфир этилентетракарбоновой кислоты. [c.457]

Образование двойной связи путем конденсации в результате отщепления неорганической соли было осущест лено лишь в одном случае — при действии иода на натрмалоновый эфир. Согласно Бишофу и Раху [1294], можно получить эфир этилентетракарбоновой кислоты по следующему способу [c.458]

СнНгоОв Этиловый эфир этилентетракарбоновой кислоты В4, 457 ГЗ, [c.262]

Этиловый эфир этилентетракарбоновой кислоты при конденсации с бутадиеном и 2,3-диметилбутадиеном (170—180° 6—8 час.) дает с выходом до 90% соответствующие эфиры Д -циклогексентетракарбоновых-1,1,2,2 кислот (XIV) [210]. [c.105]

Интересно, что 1-фенил-1,2,2-трикарбэтоксиэтилен с бутадиеном аддукта не образует [218]. С полным нитрилом этилентетракарбоновой кислоты бутадиен и 2,3-диметилбутадиен легко реагируют при охлаждении реакционной смеси до —5°, давая соответствующие аддукты (XV R = Н, СНз) с высокими выходами [219—221]. Интересной особенностью аддукта бутадиена с эфиром этилентетракарбоновой кислоты (XIV) является то, что продукт его гидрирования (XVI) при щелочном омылении и последующем декарбоксилировании дает цис-гексагидрофталевую кислоту [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология