Броммалоновая кислота, эфир

Броммалоновая кислота Эфир, 20° — 404 [c.109]

Эфирный слой, содержащий броммалоновую кислоту, отделяют от водного С.ЛОЯ и эфир отгоняют на паровом нагревателе. Остаток декарбоксилируют, для чего кипятят его в продолжение 5 час. в кругдодонной колбе емкостью 500 мл на масляной бане, нагретой до 130°. Затем бромзамещепную кис,лоту отделяют от небольшого количества воды и перегоняют. Вещество, переходящее при 125—140° (18—20 мм), представляет собой а-бром-Г метил-валериановую кислоту (примечание 8). Выход составляет 150,5 г (66,7% теоретич.). [c.252]

Смесь 200 г (1,9 мол.) безводного углекислого натрия (примечание 1) и 300 г (1,25 мол.) этилового эфира броммалоновой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 541) нагревают в продолжение 3 час. в 1-литровой колбе (примечание 2) на масляной бане при 150—160° (примечание 3). По истечении указанного времени к горячей еще массе (примечание 4) прибавляют 300 мл ксилола (примечание 5). [c.601]

Смесь нагревают в открытой колбе. Поскольку этиловый эфир броммалоновой кислоты и этиловый эфир этилептетракарбо-новой кислоты обладают высокой температурой кипения, потери вследствие испарения ничтожны. При нагревании смеси в колбе с обратным холодильником выход понижается, вероятно, потому, что вода, образующаяся во время реакции, остается в реакционной смеси и вызывает омыление одного или обоих эфиров. [c.602]

Серия комплексонов на основе дикарбоновых кислот получена взаимодействием галогензамещенных дикарбоновых кислот с соответствующими аминами Так, реакция броммалоновой кислоты с этилендиамином и рядом других алифатических и алициклических аминов. 1-лезо-2,3-диаминобутаном, 2,2-ди-аминодиэтиловым эфиром, а- и - -аминомасляными кислотами, [c.31]

Этиловый эфир броммалоновой кислоты может быть получен действием брома на малоновый эфир либо в отсутствии растворителей7 либо в среде четыреххлористого углерода, как это описано в настоящей прописи. [c.542]

Кислоты при действии винилфосфатов фосфорилируются. Один из самых реакционноспособных винилфосфатов ( XI), полученный из диэтилового эфира броммалоновой кислоты и триэтилфосфита, взаимодействует с различными карбоновыми кислотами при комнатной температуре с образованием соответствующих ацилдиэтил-фосфатов GXI1 [1181. При идентификации продукта реакции взаимодействием с аминами были получены с высокими выходами ацил-амиды, что указывает на отсутствие глубоких превращений реагентов. Это может, несомненно, объясняться отсутствием катализаторов основного характера. Следует отметить, что вторым продуктом реакции является малоновый эфир. При взаимодействии [c.116]

Таким же образом реагирует броммалоновая кислота, между тем как эфир броммалоновон кислоты выделяет свободную серу и переходит в так называемый эфир тиокарбонилмалоновой кислоты следующего строения [c.619]

Диэтиловый эфир броммалоновой кислоты, азид натрия Диэтиловый эфир диазидомалоновой кислоты (I), диэтиловый эфир малоновой кислоты (II) S2 (следы) в спирте, 20° С. Выход I — 40% II —55% [25] [c.517]

Эфиры хлор- и броммалоновой кислот образуют только эфиры этантетракарбоновой кислоты [c.63]

По этой прописи (там же, стр. 1816) броммалоновую кислоту получают следующим образом 10,4 г малоновой кислоты суспендируют в 75 мл эфира и к смеси медленно, при встряхивании, приливают по каплям 16 г (5,3 лл) брома, причем постепенно все [c.92]

По той же схеме можно синтезировать и другую группу соединений. Так, например, из эфира броммалоновой кислоты полу чается эфир этилентетракарбоновой кислоты. [c.457]

По Б. Корсону и Л. Бенсону [1293], реакцию проводят следующим образом 200 г безводного углекислого нэтрия нагревают с 300 0 эфира броммалоновой кислоты 3 часа на масляной бане цри [c.457]

Диэтиловый эфир а-этокси-р-карбэтоксивинилфосфорной кислоты [383]. Охлажденный до 0° раствор 6,2 г триэтилфосфита в двух объемах этилового эфира прибавляют по каплям и при перемешивании к охлажденному до 0° раствору 9 г диэтилового эфира броммалоновой кислоты в двух объемах эфира. К концу прибавления реакционная смесь должна быть бесцветной применение загрязненных исходных материалов или слишком быстрое прибавление триэтилфосфита вызывает желтую окраску смеси. Эфир отгоняют при пониженном давлении и остаток перегоняют, но с осторожностью, так как в начале происходит вспенивание. Основная масса переходит при 124—126°/0,05 мм До 1,4513. Выход 9 г (82%). [c.292]

Смотреть страницы где упоминается термин Броммалоновая кислота, эфир: [c.213] [c.331] [c.167] [c.76] [c.541] [c.583] [c.203] [c.655] [c.541] [c.558] [c.575] [c.583] [c.240] [c.457] [c.67] [c.67] [c.170] [c.297] [c.298] [c.43] [c.43] [c.170] [c.363] [c.43] [c.701] [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология