Дипропаргил

Эти соединения, по данным А. Е. Фаворского [33], при действии спиртовой щелочи частично разлагаю1 ся и осмоляются. Например, дипропаргил образует некоторое количество диметилдиацетилена по схеме [c.570]

Дипропаргил (гексадиин-1,5) [56% из 1,2,5-6-тетрабромгек-сана в эфире и амида натрия в жидком аммиаке, содержащем следы нитрата железа(П1)] [15]. [c.177]

Дипропаргил и его гомологи типа НС=С—(СН,) —С=СН при нагревании в присутствии уксуснокислой меди дают циклические димеры, тримеры и т. д., например [c.404]

Те же явления наблюдаются и в случае наличия в цепи нескольких ацетиленовых связей. Так, например, дипропаргил превращается в диметилдиацетилен [c.534]

Далее укажем на весьма заметное влияние конечных не замещенных этиновых групп. Метилпропаргилацетилен СНз-С = С — СН —С=СН легко полимеризуется, так же как и дипропаргил СН = С —СН- —СН2 — С=СН, дающий твердую смолу при стожши на воздухе быстрее он осмоляется при нагревании [c.96]

Гексадиин-1,5(дипропаргил) из тетрабромида диаллила. ... [c.8]

Такой механизм реакции дегидрогалогенирования был убедительно доказан тем, что бутин-1 и другие алкины-1, при нагревании со спиртовым раствором едкого кали до 170°, изомеризуются в соответствующие алкины-2 , а гексадиин-1,5 (дипропаргил)—в ГеКСаДИИН-2,453- 54 [c.12]

Алкадиины с пзолировапной системой тройных связей ряда дипропаргила (1,5-диины) получаются с выходом 50—70% от теоретического при действии магния на ацетиленовые бромиды- М [c.45]

ГЕКСАДИИН-1,5 (ДИПРОПАРГИЛ) ИЗ ТЕТРАБРОМИДА ДИАЛЛИЛА [c.49]

В спектрах ПМР растворов диацетилена в электронодонорных растворителях наблюдается резкое уменьшение величины химического сдвига до величины 1,8 м. д., как это видно из таблицы и рисунка. Таким образом, диацетилен образует типичные водородные связи с указанными растворителями. Подобным же образом ведут себя и другие диацетилены, например, дипропаргил, алкилдиаце-тилены. [c.269]

Изомер диметил-диацетилена — дипропаргил получается, как выше сказано, из диаллила [c.78]

В ходе выполнения своей магистерской диссертации А. Е. Фаворский расширил эксперименты, вовлек в сферу изучения углеводороды с двумя тройными связями и показал, что, например, дипропаргил изомеризуется под влиянием спиртовой щелочи в диметилдиацетилен [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология