Метилбута нол Диметилэтилкарбинол

Так, при гидратации 2-метилбутена-2 в присутствии серной кислоты образуется диметилэтилкарбинол, а не изомерный метил-изопропилкарбинол [c.252]

Дегидратацию диметилэтилкарбинола проводят в приборе, изображенном на рис. 46 (капельная воронка в данном случае не нужна). Колбу Фаворского соединяют с эффективным холодильником, к которому через алонж на пробке присоединяют в виде приемника колбу Вюрца. Приемник охлаждают смесью снега в соли. В перегонную колбу помещают 60 г диметилэтилкарбинола и 146 г разбавленной (1 2) серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 60—80° С. При этой температуре начинается отгонка образующегося при дегидратации олефина. Когда скорость отгонки уменьшится, колбу нагревают до 90—100° С, доводя воду в бане до кипения. По окончании реакции дистиллят в делительной воронке промывают водой, раствором соды, снова водой и сушат хлористым кальцием. Затем продзгкт реакции кипятят 4 ч в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, с 1 г металлического натрия, нагревая колбу на колбонагревателе с закрытой спиралью углеводород, освобожденный таким путем от следов воды и непрореагировавшего спирта, перегоняют на колонке для отделения изомерного метилэтилэтилена. Приемник колонки должен быть хорошо охлажден смесью снега с солью. Выход 2-метилбутена-1 4 г (10% теоретического), т. кип. 31,2° С, Ко 1,3700, выход 2-метилбутена-2 38 г (80% теоретического), т. кип. 38,6° С, 1,3874. [c.242]

Правило Зайцева относительно отщепления иодистого водорода от иодалканов может быть применено и к реакции дегидратации спиртов. Водород отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода. Например, при отщеплении элементов воды от 3-метилбута-нола-2 образуется главным образом 2-метилбутен-2 при отщеплении от диметилэтилкарбинола также в основном образуется 2-метилбутен-2 [c.712]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология