Фаворского колбы

Рис. 39. Колбы о — Арбузова б — Фаворского

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа, выделялись хроматографической адсорбцией, промывались, сушились и перегонялись из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия свойства и количество собранных фракций ароматических углеводородов приведены в табл. 2. [c.86]

Ароматические углеводороды, выделявшиеся из катализата, после соответствующей промывки и сушки, были перегнаны из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия. Собраны фракции 135—155°, 155—175°, 175—195° и 195—220° для них определены показатель лучепреломления н удельный вес [2],. [c.94]

Моноциклические ароматические углеводороды, оставшиеся после удаления конденсированных ароматических углеводородов были расфракционированы из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия. [c.94]

Колбы Клайзена применяют при перегонке в вакууме. Они бывают обычные (рис. 52,а) и с дефлегматором (рис. 52,6). При перегонке малых количеств жидкости очень удобны грушеобразные колбы Клайзена (рис. 52,е) и колбы Фаворского. [c.77]

В полулитровую перегонную колбу с дефлегматором высотой 10—12 см и боковым тубусом (колба Фаворского) помещают 25,5 г (0,5 моля) 90%-ной муравьиной кислоты [c.17]

В результате получают 272 г тяжелой, подвижной, прозрачной, светло оранжев ой жидкости. Ее подвергают однократной разгонке в вакууме из колбы Фаворского, в аппарате на шлифах и при тщательном охлаждении приемников. Выделяют следующие фракции [c.83]

К остатку после отгонки триизобутилена с водяным паром добавляют 150 мл метилового спирта. Выпавшую при этом двуокись марганца отфильтровывают, а щелочной раствор, содержащий калиевую соль триметилуксусной кислоты, упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане, а затем, перенеся 13 стакан, при охлаждении обрабатывают 350 мл 15%-ной серной кислоты. Всю массу переносят в делительную воронку, II триметилуксусную кислоту извлекают эфиром. Эфир отгоняют, кислоту сушат над сульфатом натрия и дважды перегоняют из колбы Фаворского. [c.133]

Прибор для перегонки в вакууме состоит из перегонной колбы с термометром и капилляром, холодильника, алонжа специальной формы и приемников (рис. 17). В качестве перегонных колб могут быть использованы колбы Кляйзена, Фаворского. При разгонке смеси жидкостей целесообразно использовать колбы с дефлегматором, что способствует лучшему разделению смеси. В одно горло колбы вставляют стеклянную трубку с оттянутым на конце ее тонким капилляром, доходящим до дна. Проходящие при перегонке через капилляр пузырьки воздуха, а в некоторых случаях инертного газа равномерно перемешивают жидкость, препятствуя перебросу и перегреву ее. Если капилляр недостаточно тонок, то иа широкую часть капиллярной трубки надевают [c.41]

Дегидратацию циклогексанола осуществляют в приборе, изображенном на рис. 46. Колбу Фаворского на 100 мл снабжают капельной воронкой и нисходящим холодильником, который далее через алонж соединяют с приемником, погруженным в эффективную охладительную смесь из льда и соли. В колбу помещают 20 г 85%-ной фосфорной кислоты и нагревают колбу на масляной бане до 165—170° С. Из капельной воронки при этой температуре в течение примерно 1 ч прибавляют 100 мл циклогексанола с такой скоростью, с какой отгоняется образующийся при реакции циклогексен. После того как все количество циклогексанола будет прибавлено, температуру бани постепенно повы- [c.240]

Дегидратацию диметилэтилкарбинола проводят в приборе, изображенном на рис. 46 (капельная воронка в данном случае не нужна). Колбу Фаворского соединяют с эффективным холодильником, к которому через алонж на пробке присоединяют в виде приемника колбу Вюрца. Приемник охлаждают смесью снега и соли. В перегонную колбу помещают 60 г диметилэтилкарбинола и 146 г разбавленной (1 2) серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 60—80° С. При этой температуре начинается отгонка образующегося при дегидратации олефина. Когда скорость отгонки уменьшится, колбу нагревают до 90—100° С, доводя воду в бане до кипения. По окончании реакции дистиллят в делительной воронке промывают водой, раствором соды, снова водой и сушат хлористым кальцием. Затем продукт реакции кипятят [c.242]

С целью удаления неуглеводородных компонентов, входящих во фракцию 150—200 мирзаанской нефти, она была обработана 75%-ной серной кислотой, после чего промывалась, суигалась и перегонялась из колбы Фаворского в присутствии металлического иатрия. [c.84]

В И н И л О К С И ф О р м а н И л н д. В трехтрлой колбе, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, к 6,75 г винилового эфира ж-аминофенола при охлаждении прибавлялось в течение 1 час 11,51 г муравьиной. кислоты. Следили, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше +7 . Затем продолжали реакцию еще 2 час при -Ь25 ". Полученный продукт переносили в колбу Фаворского и разгоняли по фракциям в вакууме, в токе сухого очищенного азота. Ловушка охлаждалась сухим льдом. [c.7]

Реакционная смесь коричневого цвета сливается с осевшего катализатора и перегоняется при нормальном давлении в колбе Фаворского. Затем для удаления спирта пятикратно обрабатывается металлическим натрием н каждый раз перегоняется. В заключение препарат перегоняют на колонке со стеклянной насадкой эффективностью 15—16 теоретич. тарелок и получают 136,9 г (80,4% теоретич.) винилнонилового эфира. [c.18]

После охлаждения к реакционной смесн прибавляют 2 и. раствор едкого натра до щелочной реакции и производят экстракцию эфиром. Эфирную вытяжку высушивают сплавленным поташом и отфильтровывают. Эфир отгоггяют на водяной бане нз небольшой колбы Фаворского (примечание 2), а остаток фракционируют н выделяют анизол с т. кип. 153—155. [c.187]

В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную двурогим форштоссом и обратным холодильником (примечание 1) с хлор-кальциевой трубкой (рис. 2 в Приложении I), помещают 60 мл абсолютного этилового спирта и через вертикальную трубку фор-штосса постепенно добавляют 3 г металлического натрия (примечание 2). После того как весь натрий растворится, через капельную воронку добавляют 10,7 г (8,3 ыл) н-бутилбромида и кипятят гмесь в течение 1 ч на водяной баке. После охлаждения реакционной массы в колбу приливают 40—50 мл воды. При этом выпавший в результате реакции бромистый натрий растворяется, а образовавшийся эфир всплывает. Его отделяют в делительной воронке, промывают 20 мл воды, высушивают над плавленым СаОа и перегоняют из колбы Вюрца емкостью 10 мл с высоким отводом или из колбы Фаворского (рис. 7 в Приложении I), собирая фракцию с т. кип. 90—92°С. Выход около 6,5 г (80% от теоретического, считая на бромистый бутил) 1,3810. [c.64]

Удалив водяную баню и насухо вытсрев реакционную колбу, нагревают ее на голом пламени для отгонки 2-нитропропана (дистиллят темно-бурого цвета). Полученную фракцию переносят в колбу Фаворского емкостью 15—25 мл с высоким дефлегмато-)ом и вторично перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 115—118°С. Зыход 2-нитропропана около 3,5 г (30% от теоретического) 4 ,3945. [c.89]

К эфирному раствору 0,3 моль бутилмагнийбромида (синтез см. стр. 139) при охлаждении ледяной водой добавляют 23 г хлористого аллила (синтез см. стр. 84). Реакционную смесь нагревают на лампе с рефлектором или на водяной бане в течение 2 ч и затем выливают на смесь 150 г льда и 12 г NH4 1. Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (2 раза по 50 мл). Объединенные эфирные вытяжки высушивают над прокаленным СаС12 н отгоняют эфир в колбе с высоким дефлегматором со скоростью не более 12 капель в минуту (эфйр легко воспламеняется правила работы см. стр. 260). Остаток перегоняют из круглодонной колбы с дефлегматором (рис. 1 в Приложении I) или нз колбы Фаворского. Выход около 12 г (40% от теоретического) т. кип. 93—97Т 1,3995. [c.145]

Получение 2-металбутан-3-пли-2-(1 (СП 02С(ОВ) С = СВ щелочным расщеплением 2,5-диметилге1Ссан-3--диола-2,5 й СД,)2С(0Ю)-С С-С(ОВ)(СОз>2 [26] (см, также раздел Прямая реакция Фаворского ). В колбу [c.140]

Такую колбу обычно называют колбой Фаворского. Прим. переа.) [c.361]

В перегонную колбу емкостью 100 мл с дефлегматором длино 1 10—12 см (примечаиио) н боковым тубусом (колба Фаворского) помещают 2-1-,3 г (0,15 моля) бензофу-ран-2-карбоновой кислоты с г. пл. 189 — 190 (см. стр. 49) и 1,0 г окиси меди. [c.19]

В колбу Фаворского на 150 мл помещают 97 г (100 мл) технического дициклопентадиена, который деполимеризируют [c.19]

Виниловый эфир представляет практически единственный продукт реакции. Он отгоняется от смолистого щелочного остатка из колбы Фаворского. Смолистый [остаток на дне колбы растворяют в небольшом количестве воды и объединяют с нрэмывными водами от промывки автоклава после его разгрузки. Всплывающий слой эфира отделяют и объединяют после однократной разгонки с остальной массой эфира. Получают 525 г (78% от теоретич.) н.-бутилвинилового эфира с т. кип. 90—93°. [c.25]

В реакционную колбу помещают 50 г (2.06 г-атома) металлического магния в стружках, предварительно промытого эфиром и высущенного при 110° (15—20 мин.),, 260 мл абсолютного эфира, 3—5 мл бромистого бутила и кристаллик иода для ускорения начала реакции, которое замечают по исчезновению желтой окраски эфира и легкому помутнению раствора. После начала реакции быстро прибавляют из капельвой воронки раствор 275 г (2 моля) бромистого бутила в 250 мл эфира, включая одновременно мешалку и охлаждая колбу смесью льда с сопью (бромистый бутил был предварительно высушен хлористым кальцием и перегнан из колбы Фаворского, причем отбиралась фракция 100.5—101.2° при 760 мм). Приливание бромистого бутила производят с такой скоростью, чтобы происходило легкое кипение эфира. Прибавление двух молей занимает 30—35 мин. [c.35]

На другой день прибор разбирают, и осадок отдельными порциями вносят в смесь воды (около 3 л) со льдом. Разложение комплекса проводят в пятилитровой круглодонной колбе, охлажденной снаружи льдом. Эфирный слой отделяют, промывают водой и сушат хлористым кальцием. Низкокипя-щую фракцию до 80° отгоняют на колонке высотой 1.5 м со стеклянной насадкой эффективностью от 10 до 25 теоретических тарелок. Остаток перегоняют из колбы Фаворского до 110°. Фракцию до 110° трехкратно промывают водой, количество которой составляет каждый раз одну треть всего объема, и сушат над плавленым хлористым кальцием в течение одних суток. [c.36]

Получение ацетата нормального гептилового спирта (н.-гептилацетата). Технический нормальный гептиловый спирт (гептанол-1) сушат над прокаленный поташом в течение 3 суток, после чего перегоняют из колбы Фаворского, собирая фракцию спирта с т. кип. 171.5—178.0°, [c.37]

Ацетилирование проводят в трехлитровой круглодонной колбе, снабженной при помощи двурогого форштосса эффективным обратным холодильником и капельной воронкой (на 250 мл). В круглодонную колбу помещают 1020 г (10 молей) уксусного ангидрида, 102 г (1.3 моля) хлористого (ацетила и к смеси прибавляют через капельную воронку в течение 1 часа 1161 г (1419 мл 10 молей) гептанола-1. Реакционную смесь нагревают 2—3 часа на кипящей водяной бане при периодическом встряхивании колбы и оставляют стоять на ночь. На следующий день для отслаивания ацетата в реакционную колбу прибавляют через капельную воронку при встряхивании 300 мл концентрированного растврра поваренной еоли. В случае разогревания реакционной смеси вследствие гидролиза хлористого ацетила и уксусного ангидрида ей дают охладиться, после чего содержимое колбы помещают в делительную воронку. После расслоения смеси нижний слой спивают, а верхний отмывают в делительной воронке от уксусной и соляной кислот концентрированным раствором поваренной соли (раствор соли берут для уменьшения растворения ацетата в воде). После трехкратного промывания 5—10%-ным раствором бикарбоната натрия сырой продукт сушат 1 сутки над прокаленным поташом и перегоняют из колбы Фаворского (на 1 л), собирая фракцию ацетата гептанола-1 с т. кип. 188—194°, 0.8715, 1.4156. Выход 1461 г (9.24 моля), т. е. 92.4% от теоретич. [c.37]

Циклопентадиен получают деполимеризацией дициклолента-диепа нагреванием его при 160—180°, собирая фракцию с т. кип. 41—42°. Для получения циклопентадиена в большом количестве целесообразно производить деполимеризацию дициклопентадиена в приборе, состоящем из четырех колб Фаворского, соединенных своими отводами через паук А с общим шариковым холодильником В и приемником охлажденным льдом с солью (см. рисунок). [c.158]

Реакцию ведут в тугоплавкой, наполненной битым стеклом трубке, помещенной в горизонтальную трубчатую печь. Печь ставят с небольшим наклоном. К верхнему концу трубки присоединяют колбу Фаворского, в которую помеш а1от 600 г брома и 700 г хлороформа. К нижнему концу трубки присоединяют хо-лодильпик и приемник, к которому присоединена колба с водой. для поглощения бромистого водорода. Реакцию проводят при 420—450°. Нагреванием реакционной колбы бром и хлороформ подаются в реакционную трубку с такой скоростью, чтобы можно было считать капли, стекающие с конца холодильника. Полученный отгон вновь пропускают через реакционную трубку, нагревая колбу Фаворского так, чтобы температура паров, поступающих в печь, была не выше 70—75°. Остающаяся в колбе жидкость представляет собой почти чистый бромтрихлорметан. Операцию пропускания дестиллата через реакционную трубку повторяют 2—3 раза до почти полного использования брома. [c.18]

Эфирную вытяжку темнобурого цвета отделяют фильтрованием от смолистого щелочного осадка. При перегонке из колбы Фаворского с дефлегматором после отгонки фракции с т. кип. 70—89° (4 г) получают 32 г винклзтилсульфида (65% от теоретич.) с т. кип. 89—92°. Из остатка в колбе путем перегонки с водяным парохМ, экстракции. эфиром и разгон еи выделяют 3 г диэтилового эфира этандитиола-1,2 с т. кип. 69,5—70° при 4,5 мм (7,7% от теоретич.). [c.55]

Получение этилового эфира трифторуксусной кислоты. В колбе Фаворского емкостью 150 л - г с дефлегматором ( 60сж) смешивают 50 г (0,44 М) трифторуксусной кислоты, 60 г (1,3 М) этилового спирта и 20 г концентрированной серной кислоты. При нагревании смеси на водяной бане (60—70°) отгоняют азеотропную смесь спирта, воды и эфира трифторуксусной кислоты, переходящую при 50—55°. Полученный дистиллат встряхивают в делительной воронке с 50 мл насыщенного водного раствора хлористого кальция высушивают прокаленным хлористым кальцием и перегоняют из колбы Фаворского. Получают 53,1 г (85%), т. кип. 61,5" (756 мм) [c.8]

Получение н-капроилхяорида. В сухую четырехгорлую кол бу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, помещают 1]6,16 з (1 М) н-капроновой кислоты (см. примечание 1). Затем нагревают ее на водяной бане до 95° и постепенно при хорошем размешивании прибавляют в течение 20—25 минут 154,7 г (1,3 М) хлористого тионила. По окончании прибавления реакционную смесь выдерживают в течение часа при 95°, охлаждают, переносят в колбу Фаворского и перегоняют. н-Капроилхлорид собирают в интервале 148—153° 74 0 мм). Выход 108,9 г (82,0% теории) (см. примечание 2). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология