Иодалканы

Иодоводородная кислота может восстанавливать иодалканы до алканов. [c.577]

Для восстановления галогеналканов пригодны также амальгама натрия, гидриды металлов, натрий в спирте, цинк в соляной кислоте или цинк в спирте. Иодалканы могут быть легко восстановлены нагреванием в запаянной ампуле с иодистоводородной кислотой [c.197]

Методика определения. Навеску 15—20 мг анализ-ируемого образца вносят в тонкостенной стеклянной ампуле в реакционную колбу и прибавляют 15—17 мл иодирующей смеси. Ампулу раздавливают и жидкость нагревают до 125 °С. Одновременно пропускают СОг до полного выделения иодалкила. Дальнейшую обработку содержимого поглотительной склянки, титрование и расчет проводят, как описано выше. [c.327]

Широкое применение в химической кинетике пашел метод изучения лабильных промея уточных веществ, заключающийся во введении в зону реакции различных добавок (метод акцепторов). Этот метод был применен М. Полани с сотр. [329] в реакциях атомов натрия с алкилгалогепидами RX (X = С1, Вг). Добавляя пары иода к реагирующей смеси, в которой по реакции Na + НХ == NaX + R образуются радикалы R, по образованию иодалкила в результате реакции R4-J2 = R,I + J можно установить наличие радикалов R в системе (см. также [193]). [c.27]

Токсичность галогеналканов возрастает в ряду фторалка-ны < хлоралканы < бромалканы < иодалканы. С увеличением молекулярной массы галогеналканов токсичность их повышается. Исключение составляют производные метана, которые по токсичности превосходят все другие соединения этого класса. [c.48]

Молекуляр 1ЫЙ иод, как правило, не действует на предельные углеводороды, поэтому иодалканы получают 1) действием иода н углеводороды с одновременным окислением образующегося йодистого водорода (например, окисью ртути) до свободного иода 2) обменной реакцией хлор- и бромалканов с иодидом калия. [c.103]

Эфиры характеризуются малой реакционной способностью. При нагревании с раствором щелочи или разбавленной кислотой они не гидролизуются. Однако эфирная связь С—О—С разрушается при действии галогеноводородных кислот, например иодоводородной кислоты. При этом образуются спирт и иодалкил [c.134]

Спирты реагируют с галогеноводородами с образованием галогеналканов и воды. Так, спирты легко могут быть превращены в бром- и иодалка-ны. Реакцию проводят, пропуская газообразный галогеноводород в спирт или нагревая спирты с концентрированными растворами галогеноводородных кислот. Бромалканы часто получают нагреванием спиртов (кроме третичных) с бромидом натрия или калия и разбавленной серной кислотой. [c.24]

В реакцию вступают хлор-, бром- и иодалканы. [c.111]

Оптически активное соединение состава С Н,з1 не раце-мизуется под действием иодид-ионов в ацетоне и не включает метку при использовании меченого иодид-иона. Какое строение может иметь исходное соединение Какой вид должен иметь спектр ПМР этого иодалкана [c.47]

Плотность. Хлоралканы легче воды, а бром- и иодалканы — тяжелее. [c.623]

Как уже упоминалось, иодистым водородом восстанавливают прежде всего галоидопроизводные и спирты. Из галоидопроизводных наиболее легко восстанавливаются иод- и несколько труднее бром-производные некоторые хлорпроизводные совсем не восстанавливаются. Из спиртов наиболее легко (уже на холоду) восстанавливаются третичные спирты. Многоосновные спирты в мягких условиях дают вторичные иодалки-лы . [c.499]

Исследования ультрафиолетовых спектров 25> 26 также подчеркивают необычное поведение перфториодалканов. В то время как иодалканы дают одинаковое поглощение и в спиртовых растворах, и в петролейном эфире, значительное число поли- и перфториодалканов, растворенных в растворителях основного характера, например в спирте, дают сдвиг приблизительно на 20 ммк в сторону коротковолновой части спектра по сравнению с растворами в петролейном эфире. Эти сдвиги происходят, видимо, за счет образования молекулярных соединений (RI)B или XRI)"—В+. Это означает, что в основных растворителях поглощение С—I становится гораздо более похожим на поглощение С—I в иодалканах, вследствие чего должны облегчаться реакции, идущие по ионному механизму. Значение этого взаимодействия с основными растворителями при получении и стабилизации некоторых перфторалкильных соединений показано ниже, [c.42]

Иодалканы (бесцветные или желтоватые жидкости и твердые вещества) Токсическое действие. По общему характеру токсического действия близки к бромпроизводным углеводородов, но эффект наркоза выражен слабее, а ядовитость, особенно для ЦНС, — резче. Ввиду высокой подвижности галогена соединенри данной группы могут достаточно легко образовывать радикалы, чем и объясняется их высокая токсичность [c.570]

Используемые методы обычно основаны на разложении комплексных металлоорганических катализаторов и на количественном определении продуктов реакции или ненрореапгровавшего реагента [29]. Газо-хроматографические методы могут быть успешно использованы для решения указанных выше задач, так как применяемые в аналитических целях реагенты и образуюш,иеся продукты обычно летучи (водород, углеводороды, спирты, иодалкены и т. п.). Кроме того, возможно и непосредственное газо-хроматографическое определение некоторых летучих металлоорганических соединений и хлоридов металлов. Аналитические методы определения состава комплексных катализаторов описаны в работах [30, 31]. Следует отметить, что область применения газо-хроматографических методов в аналитической химии комплексных металлоорганических катализаторов может быть существенно расширена. В качестве примера использования газо-хроматографических методов для исследования некоторых вопросов комплексообразования и строения комплексов и кинетики полимеризации можно указать работы [32-35]. [c.92]

Иодалканы из спирта, иода и красного фосфора [c.173]

Накопление аммиака будет препятствовать образованию иодалк-оксилоБ. Поэтому кислота, связывающая выделяющийся аммиак, сдвигает равновесие реакции вправо. [c.171]

Получение аминоалкилсиланов легче всего достигается ами-нированием хлоралкил- или иодалкил- [1950] производных безводным аммиаком [1922]. Например, при нагревании хлорметил-три мети леи лана с аммиаком при 100° в автоклаве образуется с хорошим выходом аминометилтриметилсилан, а в качестве побочного продукта 1,Г-бмс-(триметилсилилметил)-амин [1563]. [c.147]

По этой причине бром- и иодалканы не способны к реакции обмена, поскольку за счет быстрого меж-молекулярного обмена между RHal (Hal = Вг, I) и Pt ir образуется значительно менее активный галогенид платины [11]. Однако 1-хлор- и 1-фторал-каны подвержены обмену, но со скоростями меньшими, чем для соответствуюшего алкана, т. е. в соответствии с большим потенциалом ионизации [11], что обусловлено присутствием галогена. [c.136]

В реакцию вступают хлор-, бром- и иодалканы металлический алюминий применяется в виде стружек или сплавов с другими металлами (медью, никелем). Для разделения смеси алкилалюминийга-логенидов обычно используют различные химические методы. Например, при обработке реакционной смеси хлоридом алюминия или при ее хлорировании диалкилалюминийгалогениды превращаются в алкилалюминийдигалогениды [c.355]

М. Б. Нейман с сотрудниками 114] изучали кинетику реакций обмена иода в алкилгалогенидах в различных условиях при действии на иодистый алкил иодистого натрия, содержащего радиоактивный иод в спиртовом растворе или при действии иода, содержащего радиоактивный иод (табл. 93). В первом случае действующим агентом является ион иода, во втором—атомы иода, получающиеся при фотохимическом разложении его молекулы. Скорость реакции в обоих случаях зависит от структуры молекулы иодалкила в первом случае она течет по механизму 5дг2 и зависит прежде всего от пространственной доступности атома углерода, атакуемого коном иода (стр. 276) во втором же случае скорость процесса изменяется параллельно изменению прочности связи углерода с галогеном и, следова-гельно, зависит от устойчивости свободного радикала, образующегося при отрыве иода от молекулы иодистого алкила. [c.749]

А., П. К решков и Г. Д. Нессонова впервые разработали полумикрометод определения алкоксильных групп в кремнийорганических соединениях, основанный на принципе метода Цейзеля. Выделяющийся при реакции алкоксильных групп с HJ иодалкил окисляют бромом в йодноватую кислоту, которую определяют иодометрическим методом [c.325]

С химической точки зрения интерес представляют перфтор-иодалканы и перфторбромалкапы. Как и для галогеналканов, здесь наблюдается заметное увеличение реакционной способности в ряду КрС1 < Нр Вг < Кр1. [c.41]

В ряду перфторалкильных соединений элементов I группы известны пока только перфторалкильные производные лития. Непосредственно из металла и соответствующего иодалкана, как литийалкилы, их получить нельзя. Перфторалкильные соединения лития получают обменной реакцией между литийалкилами и перфториодалканами [c.78]

Азиридины, имины Цианаты, изоцианаты Альдегиды, а-оксиды Алканы, кетоны (сильно разветвленные), иодалканы, алифатические азосоединения Гидразидины, гуанидины Тиоцианаты, изотиоцианаты Вторичные и третичные спирты, простые эфиры [c.125]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.150 , c.362 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.85 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.141 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология