Этиловый спирт-вода при ректи

Выходящие из контактной печи 3 продукты реакции охлаждаются в водяных и рассольных теплообменниках 6 и 7 до температуры —7 °С. При этом конденсируются пары воды и этилового спирта и частично углеводороды, эфиры, альдегиды и высшие спирты. Конденсат после отделения углеводородов подвергают ректи- [c.212]

Таким образом, в ректификационной колонне протекает ряд процессов, основной из которых — перегонка бинарной смеси этиловый спирт — вода. В результате этого процесса внизу выварной колонны отводится лютерная вода, не содержащая спирта, а в верхней части укрепляющей колонны, получается крепкий спирт-ректификат. Если бы в колонне не было головных примесей, то ректификат можно было бы отбирать в виде пара из дефлегматора ректификационной колонны. Однако головные примеси делают это невозможным. Высокая концентрация спирта на верхних тарелках ректификационной колонны обусловливает слабую летучесть головных примесей. Поэтому яа самой верхней тарелке колонны эти примеси накапливаются и концентрация их здесь больше, чем на четвертой-шестой тарелках, считая сверху. Пары эфиров и альдегидов проходят через водно-спиртовую смесь, кипящую на этих тарелках, не задерживаясь. Поэтому именно с этих тарелок отбирают спирт-ректи.-фикат в жидком виде, который поступает на холодильник и отсюда на фонарь. Этот метод отбора спирта получил несколько неудачное название пастеризации, а стандартный спирт, отбираемый таким образом,— пастеризованного спирта. Из дефлегматора 5 в конденсатор 6 ректификационной колонны (см. рис. 138) переходит только незначительная часть паров. Конденсируясь, эти пары образуют так называемый непастеризованный (нестандартный) спирт, направляемый в эпюрацион- [c.398]

Когда прибавление будет закончено, обратный холодильник заменяют на обращенный вниз и, продолжая перемешивание, отгоняют большую часть этилового спирта на паровой бане (примечание 2). После охлаждения реакционную смесь разбавляют водой в количестве, достаточном для того, чтобы растворить выпавшую в осадок соль, и образовавшиеся слои разделяют. Водный слой экстрагируют эфиром (50 мл). Эфирный раствор прибавляют к основной массе полученного препарата, а затем промывают все вместе насыщенным раствором соли и сушат над безводным сернокислым магнием.. После этого эфирный раствор переносят в колбу Клайзе-, на, растворитель отгоняют и препарат перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую в пределах 85—140° (12 мм) и подвергают ее повторной перегонке, пользуясь эффективной ректи- [c.253]

Из полученной смеси отгоняют этиловый спирт, который промывают щелочью для удаления следов кислоты и подвергают ректи-фикацхш. Сначала отгоняется диэтиловый эфир, а затем 95,6%-ный спирт (азеотропная смесь с водой). [c.333]

В этерификатор загружают фенилглиоксиловую кислоту и абсолютный этиловый спирт. Выделяющаяся реакционная вода отгоняется со спиртом в виде азеотропной смеси спирта-ректи-фиката, конденсирующегося в конденсаторе-холодильнике и стекающего в дегидрататор, где спирт обезвоживается негашеной известью, а пары абсолютного спирта отводятся через линию с обратным клапаном снова в этерификатор. По окончании реакции, контролируемой по остатку фенилглиоксиловой кислоты, избыток спирта отгоняют из этерификатора в приемник, а остаток спирта из дегидрататора отдувают острым паром. [c.126]

Вода дистил- лирован- ная Кислота соляная Г) % -ная Щелочь 5%-ная Раствор ЫаСЛ Спирт этиловы/) ректи- фикат Ацетон Толуол Бензол Мигра- ционная устой- чивость [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология