Диметилбензофенон

Диметилбензофенон при обработке 20%-ным олеумом [509] сульфируется в положение 5. Строение продуктов сульфирования [c.77]

Рассмотрим еще один пример нарушения сопряжения я-электронов за счет выхода из плоскости отдельных групп атомов, участвующих в сопряжении (табл. 4). Индукционный эффект (+/) группы —СНз в общем незначительно влияет на изменение потенциала восстановления, однако у 2,4,6-триметилацетофе-нона, где в орто-положении к карбонилу находятся метильные группы, наблюдается значительный сдвиг 1/2 к отрицательным значениям по сравнению, например, с ацетофеноном и даже с 2-метилацетофеноном. Аналогичный сдвиг наблюдается и в ряду бензофенон — 2,6-диметилацетофенон — 2,2 4,4 6,6 -гекса-метилбензофенон. В этих случаях за счет пространственных препятствий, которые создаются группой СНз в орто-положении, одно из фенильных ядер выходит из плоскости карбонильной группы, за счет чего сопряжение нарушается. Поэтому, например, потенциал восстановления 2,6-диметилбензофенона практически совпадает с потенциалом восстановления ацетофенона (в обоих случаях в сопряжении участвует один фенильный радикал), а потенциал полуволны 2,2, 4,4, 6,6 -гексаметилбензо-фенона близок к потенциалу восстановления ацетона. Как установили Бабиевский с сотр. [30, с. 16], различная реакционная способность геометрических изомеров эфиров нитрокоричной кислоты может быть удовлетворительно объяснена их пространственным строением. В -изомере, относительно легче восстанав-.ливающемся, нитрогруппа находится между водородом и [c.47]

Хлористый бензоил, ксилол Диметилбензофенон, НС1 Al lg 140—150° С, 6—8 ч. Выход 40—88% [2347] [c.334]

Хлорангидрид 6-ме-токси-З-метилбензой-ной кислоты, 4-меток-си-1-метилбензол 6,6 -Диокси-3,3 -диметилбензофенон, НС) AI I3 в сероуглероде. Выход 70% [2365] [c.336]

Диметилбензофенон Бензил-п-ксилол 88 302] [c.388]

Диметилбензофенон 4-Бензил-о-ксилол 48 [302] [c.388]

Так, из бромистого 2-метокси-4-метилфенилмагния получен 2,2 -ди-метокси-4,4 -диметилбензофенон, а из бромистого 2-метокси-5-метилфенил-магния — 2,2 -диметокси-5,5 -диметилбензофенон [18]. При наличии второй метоксигруппы в орто-положении относительно атома брома или первой метоксигруппы образуются только кислоты [16[. [c.298]

Диметилбензофенон при взаимодействии с 2 молями хлористого алюминия при 170° дал с выходом более 90% 3,5-диметилбензофе-нон [12]. [c.80]

Примером реакции может служить получение 2-метилантраце-на из 2,5-диметилбензофенона [c.279]

У 2,4-диметилбензофенона при помощи импульсной спектроскопии для изомеров VIII и IX были определены времена жизни 4 и 250 с соответственно. [c.285]

Такой же выход вещества получается при восстановлении 2,4-диметилбензофенона до 4-бензил-л-ксилола [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология