Электрокинетический потенциал изменение знака

Благодаря чувствительности к изменению концентрации электролитов в золе электрокинетический потенциал играет большую роль для характеристики состояния различных гидрофобных систем. Во всех электрокинетических явлениях (электроосмос, электрофорез) ему принадлежит ведущая роль. Любые изменения величины и знака электрокинетического потенциала могут привести к существенным изменениям в золях, вплоть до разрушения коллоидного раствора с выпадением дисперсной фазы в осадок (процесс коагуляции). Таким образом, дзета-потенциал является одним из важнейших факторов устойчивости гидрофобных золей. Опыт показывает, что чем больш величина этого потенциала, тем более устойчива коллоидная система. [c.408]

Типичные случаи влияния концентрации электролитов на электрокинетический потенциал (на примере стекла) показаны на рис. 50. Как видно на рисунке, действие ионов крайне разнообразно. Некоторые из них не только снижают абсолютную величину С-потенциала, но и меняют знак (например, Ре ). Изменение знака С-потенциала с введением. в среду электролита в соответствующей концентрации называется перезарядкой. Это явление показывает, что между электрокинетическим потенциалом и гальвани-потенциалом нет однозначной зависимости. [c.106]

Из всех электрокинетических явлений наиболее изучен электрофорез, играющий особенно важную роль при изучении коллоидных растворов. Здесь мы можем непосредственно следить за изменением электрических свойств самих коллоидных частиц. Даже чисто качественные наблюдения за движением взвешенных частиц позволяют установить знак -потенциала. Непосредственное наблюдение позволяет уловить (что особенно важно) тот момент, когда этот потенциал становится равным нулю, что соответствует изоэлектрической точке, в которой оказывается коллоидная система. [c.230]

Значения емкости двойного электрического слоя, вычисленные по теории Штерна с учетом радиусов ионов, оказались близкими к экспериментально найденным, и, таким образом, эта теория преодолела один из недостатков, присущий теории Гуи —Чэпмена. Далее, в отличие от теории Гуи — Чэпмена, теория Штерна может объяснить причину изменения знака электрокинетического потенциала при введении в систему м оговйЛёктньТх ионов, заряд которых противоположен по знаку заряду дисперсной фазы. Такие многовалентные ионы втягиваются в адсорбционный .г.лпй как из-за сильных электростатических взаимодействий, так и из-за большой адсорбируемости, связанной с поляризуемостью таких ионов. Ионы [c.188]

АР+, Fe +, La +, Th +, такие анионы, как цитрат ион, а также сложные органические катионы основных красителей и ионы, образуемые алкалоидами, не только способны весьма сильно понизить величину -потенциала, но и вызвать даже при незначительной концентрации перемену его знака. Такое действие отдельных ионов объясняется тем, что они по отношению к поверхности обладают помимо электростатического еще и адсорбционным потенциалом е (рис. 106). Такая специфическая адсорбция связана с поляризуемостью данного иона или с поляризацией ионов или молекул, находящихся на поверхности. На рис. 107 приведена схема, поясняющая перемену знака электрокинетического потенциала. Граница скольжения между связанными и свободными противоионами обозначена АВ. Кривая падения термодинамического потенциала ab отсекает на линии А В некоторый отрезок, расположенный под осью абсцисс. Это отвечает отрицательному значению -потенциала. Последнее указывает на то, что в адсорбционной части двойного электрического слоя находится избыток анионов, что и даст S < О, и частицы с таким зарядом переносятся к аноду. Кривая ас на рис. 107 показывает изменение термодинамического потенциала до перезарядки. Здесь -потенциал имеет положительное значение. [c.326]

Постепенное уменьшение отрицательного электрокинетического потенциала до нуля, изменение знака заряда на положительный и увеличение положительного электрокинетического потенциала наблюдалось при флокуляции глинистых частиц полимерными четвертичными аммониевыми основаниями (ВА-2, ВА-3 и др.). Нулевые значения потенциала соответствовали оптимальным дозам полимера и области наиболее эффективной флокуляции (рис. 11.17), Несколько иная картина наблюдалась в золях гидроокиси железа, флокулированных частично, гидролизованным полиакриламидом. Несмотря на то, что после добавления полимера наблюдалось некоторое уменьшение электрокинетического потенциала, последний оставался положительным при всех дозах, включая область наиболее интенсивной флокуляции (рис. 11.18). Такое действие полиакриламида может быть объяснено тем, что при закреплении по- [c.90]

Наряду с общим скачком потенциала на границе металл — электролит gLM, входящим как зависящее от концентрации слагаемое в величину электродного потенциала elm, существует также электрокинетический или -потенциал, не совпадающий с общим скачком потенциала. Обычно -потенциал по своей абсолютной величине меньше lm или ет.м-потенциала и его зависимость от состава раствора более сложна. С увеличением концентрации электролита -потенциал в большинстве случаев (если только в растворе нет поверхностно-активных ионов) уменьшается и стремится к нулю. При изменении концентрации раствора знак -потенциала может измениться на обратный, хотя знак е-потенциала остается тем же самым. Такое изменение знака -потенциала и соответствующая ему перезарядка поверхности металла наблюдаются в присутствии поверхностно-активных и поливалентных ионов. [c.265]

Величина и знак электрокинетического потенциала зависят от строения двойного слоя. Поэтому изменение состава раствора может изменять величину и даже знак С вследствие адсорбции тех или иных частиц. Вообще же величина не велика и обычно не [c.383]

Влияние ионов на электрокинетические явления. Влияние электролитов на электрокинетические явления можно проще всего охарактеризовать теми изменениями, которые претерпевает -потенциал при их добавлении. Как правило, измерения электрофореза, электроосмоса и потенциалов течения приводят в этом отношении к одинаковым результатам. В общем -потенциал становится более положительным в кислых растворах, т. е. в присутствии ионов водорода, и более отрицательным в щелочных растворах, т. е. в присутствии ионов гидроксила. Если поддерживать pH раствора постоянным, то можно наблюдать, как влияет на электрокинетический потенциал добавфние солей. Наиболее заметное действие оказывают ионы со знаком заряда, [c.709]

Для получения истинного значения электродного потенциала минералов производят измерение электродного потенциала минерала и параллельно определяют точку нулевого заряда при одинаковом изменении условий среды (например, pH или окисление). Затем отмечают электродный потенциал, соответствующий точке нулевого заряда, и полученное значение электродного потенциала используют в качестве условного нуля в данной серии экспериментов. Определение точки нулевого заряда или момента изменения знака заряда поверхности может быть осуществлено любым -удобным методом электрокинетические измерения, измерения емкости двойного электрического слоя, метод снятия поляризационных кривых и т. д. [c.76]

В прибор наливают воду или водный раствор и отмечают уровень жидкости в капилляре. Если к электродам приложить разность потенциалов, то противоионы диффузного слоя, энергетически слабо связанные с поверхностью твердой фазы (мембрана), будут перемен1аться к соответствующему электроду и благодаря молекулярному трению увлекать за собой дисперсионную среду (водный раствор). Вполне естественно предположить, что че.м больше потенциал диффузного слоя, тем больше переносчиков зарядов, тем выше скорость перемещения жидкости в пористом теле. Скорость течения жидкости и ее направление при постоянной напряженности э.1ектрпческого ноля определяются свойствами мембраны и раствора. Таким образом, уже качественное изучение электроосмоса позволяет однозначно определить знак -потенциала, а количественные измерения—установить зависимость между скоростью переноса жидкости и -потенциалом. Изменяя состав и свойства дисперсионной среды, можно проследить за изменением структуры двойного электрического слоя по изменению значения электрокинетического потенциала. [c.260]

В. П. Пруидзе и Р. В. Чагунава [114]. Они отметили изменение знака заряда электрокинетического потенциала капилляров диафрагмы из молибденового стекла после пропускания через нее омагниченной дистиллиро- [c.88]

Если изменять концентрацию, то -потенциал может даже переменить свой знак на нротивоиоложный при сохранении знака у фо. На изменение знака электрокинетического потенциала и перезарядку поверхности металла оказывают влияние поверхностноактивные и поливалентные ионы. [c.422]

В зависимости от природы фаз падение потенциала н. участке АВ может описываться кривыми типа I п II (рис. II.4,г), Так, добавление к раствору поверхностноактивных веществ сильно влияет на электрокинетический йотенциал и на границе металл — раствор вплоть до изменения знака потенциала на обратный. Здесь точка А представляет потенциал твердой фазы, а точка В — потенциал в глубине раствора. [c.32]

Дальнейшее увеличение концентращии электролита ведет к падению электрокинетического потенциала до нуля, а затем — к перезарядке поверхности, вызванной изменением знака <ро- или pj- [c.358]

А. А. Старосельский с сотр. исследовали изменение -потенциала цементного камня во времени и взаимосвязь этого показателя с процессами гидратации и структурообразования вяжущего. Исследования проводили на дисках диаметром 100 мм и толщиной 5 мм, изготовленных из портландцемента при водоцементном отношении 0,25 0,4 и 0,5. Используя электроосмотическую ячейку, в которой перенос жидкости определяли с помощью градуированных капилляров, фиксацию -потенциала проводили через 28 сут и 2, 3, 4, 5, 6 месяцев. Обнаружено, что -потенциал в зависимости от состава и структуры цементного камня изменяется в широких пределах. -Потенциал в системе цементный камень — водный раствор (солей, оснований, кислот) представляет суммарную характеристику различных по значению и знаку поверхностных зарядов. Образующиеся в процессе гидратации С5з и СгЗ гидросиликаты кальция обусловливают отрицательный знак электрокинетического потенциала, в то время как при гидратации СзА и С4АР — положительный. Образование двойного электрического слоя при гидратации СгЗ происходит по схеме [c.155]

Однако, снижая потенциал поверхности частиц руды путем специфической адсорбции ионов, можно достичь такого состояния, при котором легко наступает не только прочное прилипание частиц к газовому пузырьку, но и их флокуляция друг с другом, приводящая к возникновению труднофлотируемых крупных агрегатов. Это объясняет, в частности, симбатное изменение элек-трокинетического потенциала и эффективности флотации при увеличении концентрации электролита в дисперсионной среде [189]. Для самого флотационного акта — коалесценции пузырьков газа и частиц руды — электрокинетический потенциал не имеет большого значения . С целью создания оптимальных условий процесса необходимо снизить потенциал на границе жидкость/газ или, еще лучше, подбирая соответствующие ПАВ, добиться такого положения, при котором знаки зарядов разнородных поверхностей были бы различны. [c.126]

Необычные результаты опубликованы Л. Н, Джапаридзе, В. П. Пруидзе и Р. В. Чагунава. Они отметили изменение знака заряда электрокинетического потенциала капилляров диафрагмы из молибденового стекла после пропускания через нее омагниченной дистиллированной воды. Такая перезарядка диафрагмы наблюдается уже при напряженности поля 637 А/м (8 Э) и сохраняется несколько месяцев. Если через такую диафрагму пропустить обычную дистиллированную воду, то последняя приобретает антинакипные свойства [97]. Эти результаты подлежат дальнейшей проверке. [c.76]

Наиболее полная информация об агрегативной устойчивости систем такого типа получена при электрофоретических исследованиях. Были измерены электрокинетические потенциалы суспензий твердых углеводородов, полученных при обезмасливании тех же петролатумов и содержащих те же поверхностно-активные вещества, которые использованы автором при исследованиях методами кондуктометрии и диэлькомет-рии. Содержание ПАВ в системах изменялось от 0,1 до 1,0%, т.е. начиная с критической концентрации мицеллообразования. Электрокинетические потенциалы суспензий петролатумов (см. рис. 3.13), не содержащих присадок, малы и имеют отрицательное значение, равное примерно — 10 мВ. Это обусловлено адсорбцией смол, содержащих атомы кислорода и серы, на кристаллах твердых углеводородов с ориентацией полярной части молекул в дисперсионную среду. Введение присадок приводит вначале к компенсации отрицательного заряда, а затем при увеличении концентрации - к изменению знака электрокине-тического потенциала на положительный за счет ориентации полярной части молекул ПАВ в дисперсную фазу. [c.126]

В дальнейшем И. И. подробно исследовал роль электрокинетических явлений при электродиализе. И, И. исходил при этом из положения, что электрохимическое поведение мембран при электродиализе определяется знаком заряда мембраны и изменением чисел переноса ионов через мембрану по сравнению со свободным раствором. И. И. с сотрудниками количественно изучил зависимость э,лектроосмотического переноса н<идкости через мембраны не только от электрокинетического потенциала, но и от размеров пор, охарактеризовал наиболее важные мембраны по переносу жидкости и изменению чисел переноса ионов и установил возможность изменять в широких пределах заряд мембран путем введения в них посторонних веществ. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Электрокинетический потенциал изменение знака: [c.265] [c.322] [c.209] [c.209] [c.250] [c.251] [c.117] [c.260] [c.14] [c.127] [c.117] [c.25] [c.274] [c.700] [c.464] [c.325] [c.304] [c.373] [c.235] [c.304] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология