Голуол

Голуол 96 Монохлоруксусная 90-95 углерод [c.175]

Фактора парциальной скорост для голуола [c.353]

Для К. КПВ 3,0-7,6%, т. всп. 29 °С для о-, м- и п-К. т. самовоспл. 499, 563 и 564 °С соответственно. К. обладают наркотич. действием, аналогичным действию бензола и голуола ПДК 50 мг/м [c.551]

Остаток 4-хлор- Ли л-амино- я-голуол- [c.239]

В зоне экстракционной перегонки толуол менее летуч, чем неаромати-ческая углеводородная смесь. Вследствие этого неароматические вещества перегоняются, а толуол, растворенный в растворителе, собирается на дне колонны. Обогащенный толуолом раствор проходит через колонну, предназначенную для отгонки растворителя, где сверху отбирается толуол, а отогнанный от него растворитель собирается внизу. Этот растворитель, отделенный от толуола, возвращается в зону экстракционной перегонки. Голуол обычно дополнительно очищается химической обработкой. [c.106]

Ароматические углеводороды являются ценным сырьем для нефтехимического синтеза. Наибольшее значение имеют бензол, толуол, ксилолы, нафталин. Бензол является исходным продуктом для получения алкилбензолов, фенола, галоидбензолов и т, д. Нефти содержат 1 ало этих углеводородов, поэтому их выделение из бензиновых фракций,полученных перегонкой нефти, экономически пе-выгодио. Для повышения содержаиия ароматических углеводородов в бензиновых фракциях служат процессы риформинга. При риформинге бензиновых ( )ракцип в присутствии различны.х катализаторов нафтеновые углеводороды и частично. метановые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды, которые извлекают различными методами. Ароматические углеводороды являются желательными компонентами карбюраторных топлив, так как обладают хорошими октановыми числами (бензол — 108 голуол -- 103 этилбензол — 98). [c.76]

СС)4—12/% голуола Толуол—0,8% диоксана СС14—12,4% толуола Толуол—0,8% диоксана СС14—12,4% толуола Толуол—0,8% диоксана [c.21]

В пром-сти О. a. используют гл. обр. лтя синтеза синильной к-ты из метана, акрилонитрила из прошшена и ароматич. нитрилов из голуола и ксилолов. [c.341]

Рис 20 График для расчета примеси дихлорметил-4-нитро-голуола в монохлорметил-4-нит-ротолуоле [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология