Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перегонка экстракционная экстрактивная

    Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]


    Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладают близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной—разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонки при добавлении водного раствора ацетона. [c.304]

    Растворитель в смеси с бензолом выводят снизу экстракционной колонны и подают в отпарную колонну, где бензол отгоняют от растворителя. Растворитель, содержащий до 5 вес. % бензола, вновь подают в колонну экстрактивной перегонки. Часть растворителя перегоняют для вывода из системы полимеров. Отбор бензола в процессе составляет 95% от его потенциального содержания в сырье, чистота бензола выше 99,9%. [c.46]

    Экстрактивная дистилляция. Этот метод широко применяется для выделения бензола. Схема процесса выделения бензола экстрактивной дистилляцией с фенолом приведена на рис. II. 17. Узкая бензольная фракция поступает в экстракционную колонну / с верха ее при 79 °С отбирают метано-нафтеновые углеводороды, а с низа —смесь фенола с бензолом, которая поступает в колонну 2. С верха колонны бензол-сырец идет на кислотно-щелочную очистку и вторичную перегонку, а фенол с низа колонны 2 возвращается в колонну /, пройдя теплообменник сырья 3 и холодильник 4. [c.57]

    При экстракционной перегонке в присутствии фурфурола изменяется порядок расположения по летучести углеводородов С4. Без фурфурола эти углеводороды располагаются в таком порядке изобутан, изобутилен, 1-бутен, бутадиен, -бутан, транс-2-бутея, г мс-2-бутен. В присутствии же фурфурола в порядке уменьшения летучести углеводороды располагают так изобутан, н-бутан, изобутилен, 1-бутен, /пракс-2-бутен, цис-2-6утея, бутадиен. На основании этих данных можно установить, в каком порядке следует проводить обычную ректификацию и экстрактивную дистилляцию для выделения тех или иных углеводородов. [c.243]


    Изопрен из смеси выделяется экстрактивной перегонкой, аналогичной перегонке для получения бутадиена. В качестве экстракционной среды применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой отделяют пипериленовую фракцию. [c.146]

    На рис. 20-23 показана схема экстрактивной перегонки для разделения бутана (НК) и псевдобутилена (ВК), причем растворителем служит ацетон. Исходная смесь вводится в среднюю часть экстракционной колонны 1. Ацетон подается выше ввода смеси. Часть колонны выше ввода ацетона орошается бутановой флегмой из дефлегматора 2 и служит для выделения из паров остатков ацетона. Остаток, представляющий собой смесь псевдобутилена и ацетона, разделяется в отгонной колонне 3, причем псевдобутилен переходит в дестиллат, а ацетон —в остаток. Из куба отгонной колонны ацетон возвращается в экстракционную колонну. [c.500]

    Извлечение толуола из риформипг-бепзинов, содернгащих 50% аромати- ческих комнонентов, осуществляется в промышленном масштабе различными способами, как, папример, экстрактивной перегонкой, азеотропной перегонкой, экстракцией растворителями и избирательной адсорбцией. При последнем методе в качестве адсорбента применяется силикагель. Для экстрактивной перегонки можно применять многочисленные растворители фенол, крезолы, фурфурол, анилин и алкилфталаты. Наилучшим растворителем для процессов этого типа является фенол, который и применяется чаще всего 124]. Работы начального периода по извлечению толуола из продуктов риформинга способствовали разработке современных экстракционных процессов жидким сернистым ангидридом и гликолями. Эти процессы нашли [c.251]

    Экстрактивная ректификация может рассматриваться как процесс, сочетающий особенности обычной перегонки и абсорбции с использованием селективного растворителя. Рис. 10 представляет собой упрощенную схему потока, показывающую обычную осуществляемую на практике экстрактивную ректификацию. Применяемый растворитель является менее летучим, чем разделяемые компоненты смеси он загружается в верхней части колонны экстрактивной ректификации с такой скоростью, чтобы концентрация растворителя в жидком потоке вниз от каждой тарелки была достаточно высока для увеличения относительной летучести компонентов, которые должны быть разделены до требуемой степени. Поток пара вверх обеспечивается таким же способом, как и при обычной ректификации, подводом тепла Qg к кипятильнику у основания экстракционной колонны. Жидкий поток вниз обеспечивается частично конденсацие флегмы легких дестиллатов в конденсаторе вверху экстрак+ ционной колонны, а частично — загрузкой растворителя, охлажденного ниже его точки кипения, в верхнюю часть абсорбционной секции экстракционной колонны. Растворитель отделяется от донного продукта обычной ректификацией в десорбционной колонне. [c.38]

    В последние годы фирмой Шелл было также рекомендовано в качестве экстрагента применять сульфолан. Капиталовложения и эксплуатационные расходы при этом, по утверждению фирмы, на 25—35% меньше, чем в процессе юдекс с применением диэтиленгликоля. Новый процесс состоит из ступеней экстракции и экстрактивной перегонки с применением того же растворителя. Экстрактная фаза из экстракционной колонны (смесь растворителя с ароматическими углеводородами) поступает в вакуумную колонну для регенерации растворителя. Вследствие высокой температуры ки-пения сульфолана содержание растворителя в отгоне очень низкое и поэтому отпадает необходимость водной промывки экстракта водой (для этого используют водную фазу). Температура экстракции значительно ниже, чем в низу колонны извлечения ароматических углеводородов, что способствует снижению расхода тепла. [c.226]

    В заключение остановимся на двух областях применения ГЖХ, которые получают большое значение за последнее время, а именно использование ГЖХ для выбора растворителей, используемых при методах экстракции и экстрактивной перегонки, и для определения относительной полярности поверхностноактивных веществ или так называемого гидрофильно-лнпофильного баланса. Растворители, применяемые для экстракции, часто служат и в качестве НФ, точно так же многие поверхностноактивные вещества применяют как НФ. Поэтому исследования в этих областях представляют интерес не только для указанных технических целей, но и для выяснения селективности различных материалов, как НФ. Среди работ по исследованию селективности растворителей для экстракционных методов следует отметить серию работ Гайле, Лейтмана и сотр. [133—136]. В этих работах изучены многие вещества, в тем числе производные бензола, нафталина, пиридина, хн-ноли а, фторсодержащие ароматические соединения и т. д. ГЖХ применяли для изучения эффективности экстрагентов также во многих других работах советских и зарубежных исследователей [137—139]. [c.128]


    Метод экстрактивной перегонки осуществлен в последние годы в крупных масштабах в ФРГ для доочистки каменноугольного бензола, прошедшего гидроочистку. В 1968 г. на центральном ректификационном заводе в Гельзенкирхене введена в эксплуатацию установка мощностью 280 ООО т в год для экстракционной перегонки рафината каменноугольного бензола. Установка запроектирована по методу, разработанному фирмой Копперс ( Мор лан-про-цесс ). В качестве третьего компонента применяется N-фор-милморфолин. Из 280 ООО т рафината получается около двух третей глубокоочищенного бензола со степенью чистоты 99,9%. Примеси в количестве не более 0,1% представляют собой главным образом метил циклогексан. Бензол, получавшийся ранее из рафината обычной ректификацией, содержал 99,5 / основного вещества с примесями, состоящими на 70% из н.гептана и деметилциклопентана. [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Перегонка экстракционная экстрактивная : [c.269]    [c.269]    [c.269]    [c.232]    [c.131]    [c.279]    [c.212]    [c.722]    [c.212]    [c.131]    [c.233]   
Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.318 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте