Алкилбензолы получение

Сложные смеси алкилбензолов, полученные алкилированием бензола полимерами пропилена или продуктами крекинга парафина, как правило, наряду с целевым продуктом содержат другие типы углеводородов. В качестве возможных примесей могут при- [c.298]

Эти два типа алкилбензолов полностью отсутствуют в алкилбензолах, полученных на основе тетрамеров пропилена. [c.420]

Отщепление галоидоводорода от галогенированных алкилбензолов. Получение стирола пз а-фенил-а-этилхлорида обработкой пиридином при 130° является основным промышленным способо.м производства стирола [c.158]

Температура, С Содержание атомов в фрагменте молекулы алкилбензола, полученное методом ЯМР Масс- [c.90]

Практическое проведение этого процесса показано иа следующем примере. В железный котел загружают 4642 кг алкилбензола, полученного, [c.651]

Катализатор (комплекс) готовят в аппарате 1, подают в него АЮз, алкилбензолы, полученные при ректификации алкилата, и воду для образования хлороводорода. Расход катализатора - 5% (масс,) в расчете на непредельные углеводороды. [c.52]

Экспериментально установлено, что алкилирование бензола пропиленом в токе сухого хлороводорода проходит с максимальным выходом изопропилбензола даже при 50°С [202]. Максимальный выход алкилбензолов получен при алкилировании бензола пропил-и изопропилхлоридом, изобутилхлоридом и н-бутил-хлоридом при 60—70° с [204], алкилировании фенола пропилхлоридом при 70—80° С [203] и фенола изобутиленом— при 70—80° С [203]. Данные опытов приведены в табл. 50. [c.174]

В алкилбензоле, полученном из а-олефинов, преобладают углеводороды следующего строения [c.248]

Для того чтобы проверить эти теоретические заключения, следует сопоставить их со значениями АН°2э , б (ат), полученными из измеренных теплот сгорания алкилбензолов. В таблице 48 приведены значения АЯ°298,16 (йш) для алкилбензолов, полученные по значениям А Я°2Э8.16, приведенным Б сводке [6] (см. также [16], [17], [18], [26]). [c.216]

В дальнейшем условия проведения процесса алкилирования, при которых полимеризация олефина устраняется полностью или сводится до минимума, которым можно пренебречь, будут называться нормальными, а выхода алкилбензолов, полученные в нормальном процессе, — теоретическими. [c.402]

В табл. 71 и 72 приведены данные Берри и Рейда [2], которые изучали состав алкилбензолов, полученных при взаимодействии бензола с различным количеством этилена и пропилена в присутствии хлористого алюминия. [c.295]

Для приготовления моющих веществ (алкилбензолсульфонатов) алкилбензолы, полученные различными методами, сульфируют с последующей нейтрализацией образовавшихся алкил-бензолсульфокислот. [c.123]

Физико-химические свойства целевых фракций алкилбензолов, полученных алкилированием в присутствии А1С1з [c.20]

Спектральные исследования показывают, что в целевой алкил-бензольной фракции 28й—340 °С содержится около 60% изомеров, у которых фенильная группа занимает положение 2 и 3 и в боковых цепях содержится в среднем не более 0,5 метильных групп на 1 бензольное кольцо. В алкилбензоле, полученном из а-олефинов, преобладают углеводороды следующего строения [c.165]

Осветленный алкилбензол перекачивают в конический аппарат 13, снабженный мешалкой и обогревающим змеевиком. В аппарате 13 алкилбензол промывают 1000 л воды. На этой стадии в аппарат добавляют бензол, который впоследствии отгоняют при дистилляции разбавленного алкилбензола. Полученный раствор еще раз промывают водой, к которой прибавляют соду. После тщательного отстаивания и отделения воды, отгоняют избыточный бензол из [c.135]

Ацилирование закапчивается на образовании монозамещепного продукта. Восстановлением последнего при необходимости можно получить соответствующие алкилбензолы, получение которых прямым ал кил Ир ова н ием затр уд н ител ьно. [c.291]

Результаты алкилирования бензола полимерами пропилена в присутствии вышеуказанных катализаторов и физико-химические свойства целевых фракций алкилбензолов, полученных алкилированием в присутствии А1С1з, приведены в табл, 6 и 7. [c.20]

Данные табл. 13 указывают, что максимальный выход алкилбензолов получен при температуре 380° С. Однако этот вывод приблизителен, поскольку сравниваются выходы алкилбензолов при мольных соотно- шениях бензола и олефина, различающиеся в полто- ра-два раза. [c.116]

Технология получения этого моющего средства заключа ется в следующем. Берется пропан-пропиленовая фракция, пропилен которой подвергается полимеризации на фосфорно-кислотной катализаторе. Полученная додециленовйя фракция идет на алкилирование бензола. Алкилбензол, полученный в результате этого процесса, поступает на сульфирование. Мономер (пропилен), полученный при алкилировании в результате деполимеризации, возвращается на полимеризацию вместе с исходны.м и непрореагировавшим в реакции полимеризации пропиленом. [c.54]

Алкилбензолы получают в промышленности алкилировани-ем бензола олефинами в присутствии катализаторов. Наибольшее значение из алкилбензолов имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, полученные при ал-килировании бензола тримерами и тетрамерами пропилена изо-нонил- и ызо-додецилбензол). [c.108]

При этом. методе безвозвратно тратится хлор, образуются ди- и полихлорпроизводные, от которых трудно избавиться, нё-обходима глубокая очистка керосина -поэтому он не получил широкого распространения, Раэрабатывается процесс производства сульфонола из алкилбензолов, полученных алкилированиём бензола высшими а-олефинами термического крекинга парафина. [c.303]

Более высококипящие алкилбензолы, полученные алкилированием моноалкилбензолов с алкильной цепью g- jg олефинами с молярной массой 200-800, применяются для производства де-тергентно-диспергирующих присадок к моторным маслам [160]. Полученное синтетическое алкилбензольное масло сульфируют серным ангидридом в растворе SOg, образующиеся сульфокислоты нейтрализуют гидроксидами щелочноземельных металлов (Са, Ва). Доля детергентно-диспергирующих присадок достигает 64 % от суммарного производства присадок к маслам. Сульфонатные присадки, например ди(додецилбензолсульфонат) бария, применяются и в качестве загустителей для образования гелей [174]. [c.397]

Основные стадии получения присадки хлорметили-рование алкилбензолов получение бис(алкилбензил)дисульфида. В производстве используют алкилбензол, формалин, хлористый водород, 34%-ную соляную кислоту и сероводород, порошкообразную серу, толуол, раствор щелочи и др. [c.92]

На рис. XVI. 13 приведена хроматограмма алкилбензолов, полученная А. Н. Королем [598] па колонке длиной 80 см, заполненной диатомитом, иронитанным 25% высоковакуумной смазки, при темиературе 150 С. [c.343]

Описываемый метод дал достаточно надежные результаты для алкилциклогексанов. Поэтому мы применили его и для других сходных с ним рядов — в первую очередь к-алкилциклопентанов, а также к-алкилбензолов. Полученные результаты приведены в табл. 73—75. [c.198]

Показана возможность дальнейшей переработки алкилбензолов, полученных с помощью НзРО -ВРз, в гидронерекиси изоиропилбензола,. бутилбензола и диизопропилбензола. [c.431]

Рассмотрим возможность идентификации ароматических углеводородов в гипотетической смеси (рис. 11.12), состоящей из н-углеводородов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов и алкилйодидов, растворенных в воде. После извлечения ЛОС из воды экстракцией органическим растворителем (см. анализ нефтепродуктов в разд. 1) и отделения полярных соединений (спирты, кетоны, алкилйодиды) методом жидкостной хроматографии на колонке с оксидом алюминия в анализируемой смеси останутся лишь н-углеводороды и алкилбензолы. Полученный экстракт хроматографируют одновременно на двух колонках с НЖФ разной полярности, причем в качестве неполярных НЖФ обычно применяют сквалан или неполярные силиконы, а в качестве полярных — полярные силиконы, полиэтиленгликоли или эфиры на основе циановодородной кислоты. [c.75]

Газообразный ЗОз растворяют в жидком ЗО2 до образования примерно 30 7о-ного раствора. Алкилбензолы также смешивают 302 (65 % алкилбензола). Полученные смеси загружают в суль-фуратор заполненный кольцами Рашига. Тепло, выделяющееся при реакции, отводится растворителем — кипящим диоксидом серы. [c.485]

Алкилбензолы, полученные на основе а-олефинов (сульфонал НП-3), сульфируют по методу ВНИИНП [170] газообразным серным ангидридом в роторном пленочном сульфураторе при температуре 45° С. Нейтрализацию алкилбензолсульфокислот производят 10—15%-ным раствором едкого натра. Получают 50%-ную пасту, состав которой в пересчете на сухое вещество составляет (в %) собственно алкилбензолсульфоната натрия 95, несульфированных углеводородов 1,5 сульфата натрия 3,5. [c.135]

Алкилированием бензола олефинами в промышленности получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол и другие алкилбензолы, полученные при алкилиро-вании бензола этиленом, пропиленом, тримерами и тетрамерами пропилена. [c.242]

Ацилирование заканчивается на образовании монозамещенного продукта. Восстановлением последнего прн необходимости можно получить соответствующие алкилбензолы, получение которых прямым алкилированием затруднительно. [c.291]

На рис. 2 приведен фракционный состав алкилбензолов, полученных при алкилировании бензола димерами, тримерами амиленов и их смесью в одинаковых условиях. При алкилировании бензола тримерами ам-иленов (фракцией 200—270°) при температуре 5—9° и молярном отношении бензол тримеры амиленов 97%-ная Нг504—7,5 1 1,87 фракция 300—360° пентадецил-бензолов образуется в количестве всего лишь около 10% от алкилбензолов. [c.199]

Рис. 2. Фракционный состав фракции 180—350° алкилбензолов, полученных при алкилировании бензола димерами амиленов 1), тримерами амиленов 2) и смесью 850/0 С10Н20+150/0Х15Н30 3).

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.467 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.374 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.257 , c.258 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.138 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.28 , c.37 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.374 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.102 , c.192 , c.216 , c.224 , c.464 , c.673 , c.679 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология