Фенилгексанон

Как и фенилацетонитрил, а-диметиламинофенилацетонитрил подвергается атаке бутиллитием в эфире частично с отщеплением а-водородного атома и образованием карбаниона и частично с присоединением бутильного остатка к атому углерода нитрильной группы . Обработка реакционной смеси этилбромидом и последующий гидролиз путем нагревания с соляной кислотой приводят к получению пропиофенона и 1-диметиламино-1-фенилгексанона-2 [c.240]

С ВЫХОДОМ 52%, 3-метилпентаналь с выходом 41% и З-фенилгексанон-5 с выходом 44,9%, а при трехкратном избытке бромистого этилмагния получены 3,5-диметилгептанол-3 (60%) и 3-метилгептанол с выходом 74,5%. Этот метод моноалкилирования альдегидов и кетонов позволяет также провести винилирование при помощи бромистого винилмагния [305]. [c.218]

При реакциях с сс-олефинами фенильная группа присоединяется к метиленовой группе, наиболее удаленной от исходной двойной связи, но никогда не присоединяется к крайнему углеродному атому. По-видимому, неспособность фенильной группы занимать положение в конце углеродной цепи должна быть объяснена низкой стабильностью получающегося иона карбония. Бутен-1, например, реагирует с хлористым ацетилом и бензолом с образованием 5-фенилгексанона-2 [c.164]

Получение 5-фенилгексанона-З гидрированием 5 фенил-1,4-гек-садиенона-3 5. 2 г 5-фенил-1,4-гексадиенона-З гидрируют с Ni .K. в растворе сухого метанола. Процесс, идущий вначале быстро, после поглощения 250 лгл Н резко замедляется и после присоединения 480 мл Н, оканчивается. В результате обработки реакционной массы в условиях, описанных выш С, и перегонки получают [c.110]

Так, при нагревании с разбавленной серной кислотой а,а-диэтил-а -фенилэтиленгликоля образуется фенилдиэтилуксусный альдегид (1), а под действием концентрированной серной кислоты при температуре О—10 С получается З-фенилгексанон-4 (2)2 [c.749]

С диэтилфенилацетальдегидом тоже получают только одно вещество— З-фенилгексанон-4, что указывает на исключительную миграцию этильного радикала. [c.222]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.4 , c.732 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.4 , c.732 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.5 , c.218 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.4 , c.749 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.5 , c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология