Фенилэтиленгликоль

В работе [15] было продемонстрировано активирующее действие метирапона на реакцию превращения фенилэтиленоксида в фенилэтиленгликоль, катализируемую эпоксид-гидразой. На основании данных табл. 17 предложить кинетическую схему активации ферментативной реакции и оценить значения кинетических и равновесных параметров реакции. [c.96]

С другой стороны, следует отметить, что а-метилстирол в уксусной кислоте, содержащей хлорную кислоту, взаимодействует с перекисью водорода так же, как олефины, т. е. гидро-ксилируется, образуя а-метил-а-фенилэтиленгликоль. [c.130]

Термическое разложение перекиси (XI) при 50—83 С приводит к ацетофенону и формальдегиду, а цинк и эфирный раствор хлористого водорода восстанавливает эту перекись до 1 -метил-1 -фенилэтандиола-1, 2 (а-метил-а-фенилэтиленгликоля), а затем до гидратропового альдегида. Для объяснения этих реакций, очевидно, необходимо допустить перегруппировки перекисей Аналогичные продукты должны получаться также при восстановлении 1,2-перекиси или полимерной перекиси С (СНз) [c.316]

Полимерные перекиси стирола в виде раствора стабильны в темноте, а свет н нагревание приводит их к разложению соб-)азованием бензальдегида и формальдегида. Разложение кон-1бнтрированных перекисей с молекулярным весом 1500—3500 при 100° С происходит со взрывом. Выход этих альдегидов может быть почти количественным, если продукты извлекать ио мере образования при постепенном разложении перекиси. Было замечено, что бензальдегиду сопутствует оксиацетофенон с не- которым количеством фенилэтиленгликоля и, возможно, фенилглиоксаля, причем их соотношение изменяется в зависимости от температуры реакции. Предполагается, что эти продукты получаются при различных путях расшепления молекулы перекиси [c.351]

Каталитическое разложение перекиси стирола при комнатной температуре в присутствии основания происходит ие гладко, так как а-оксиацетофенои, образование которого следует ожидать в соответствии с механизмом Корнблюма и де ля Мара, неустойчив к щелочам, может расщепляться на формальдегид и бензальдегид или подвергаться диспропорционированию до фенилэтиленгликоля и миндальной кислоты. В свою очередь, фенилглиоксаль, образование которого также можно предполагать, способен легко превращаться в другие продукты. Органические основания вызывают как гетеролитическое, так и гемолитическое разложение перекиси стирола. Обнаружено, что 5% раствор триэтиламина в уксусном ангидриде дает наиболее чистый продукт. [c.354]

Коричный спирт —> Коричный альдегид (100%) Фенилэтиленгликоль —> Бензальдегид (80%) [c.638]

Рассматривая направление перегруппировки несцлл -диметилди-фенилэтиленгликоля, можно вывести заключение, что большей способностью к отщеплению обладает та гидроксильная группа, которая находится у углеродного атома, связанного с фенилами. Тиффено объяснил такую неравноценность связи гидроксильных групп, исходя из представлений Вернера о переменной валентности, и ввел понятие о сродствоемкости радикалов. Он считал, что чем больше сродствоемкость радикала, тем больше сродства на связь с ним затрачивает соединенный с этим радикалом углеродный атом и тем меньше у этого атома остается сродства на связь с гидроксилом. Путем изучения пинаколиновых перегруппировок многих несимметричных пинаконов, содержащих попарно сравниваемые группы, были составлены ряды радикалов, расположенных в порядке убывания сродствоемкости эти ряды использовали в течение двух десятилетий при разрешении различных теоретических проблем. В настоящее вре- [c.692]

Из полимерной перекиси стирола в смеси эфира с диоксаном при 25° С образуется с выходом 87,5% фенилэтиленгликоль [2427]. Полимерная перекись хлористого винила (V) избытком LIA1H4 в тетрагидрофуране при 65° С восстанавливается с образованием этиленгликоля (75%) и хлористого водорода (85%) [1793] [c.181]

Р-Фенилэтиловый спирт может быть также получен каталитическим гидрированием фенилэтиленгликоля в присутствии палладия на 810 2 при температуре до 150 °С и давлении около 11,9 МПа (120 атм) [c.59]

Диметилацеталь коричного альдегида обладает корично-кас-сиевым запахом, циклический ацеталь муравьиного альдегида и фенилэтиленгликоля - запахом жасмина. [c.186]

Фенилнафталин (т. пл. 103—104 °С, т. кип. 346—347°С, 85—190°С/5 мм) образуется наряду с а-изомером при проведении ряда реакций (см. выше). В частности, при. пропускании бромбензола с избытком нафталина через трубку, наполненную пемзой, цри температуре красного каления получается смесь, содержащая значительное количество -фенилнафталина . Его можно получить нагреванием -хлорнафталина с хлорбензолом и натрием в ксилоле в присутствии небольшого количества этилацетата (выход 12%)нагреванием а-окси-р-фенилпро-пионовой кислоты с разбавленной H2SO4 при 200 С непродолжительным кипячением фенилэтиленгликоля [c.547]

До настоящего времени в литературе остается спорным вопрос о строении продукта, выделенного при дегидратации тетра-фенилэтиленгликоля. [c.213]

Так, при нагревании с разбавленной серной кислотой а,а-диэтил-а -фенилэтиленгликоля образуется фенилдиэтилуксусный альдегид (1), а под действием концентрированной серной кислоты при температуре О—10 С получается З-фенилгексанон-4 (2)2 [c.749]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.70 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.351 , c.353 , c.354 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.638 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.351 , c.353 , c.354 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.491 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.402 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.402 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология