Пропиофенон, получение

Получение кетонов прямым окислением примыкающих к ароматическому кольцу метиленовых групп обычно проходит однозначно. Так, гомогенно-каталитическое окисление этилбензола и пропилбензола кислородом воздуха заканчивается на стадии получения ацетофенона или пропиофенона [c.320]

Пропиофенон может быть получен с выходом в 70—80% из бензола и хлористого пропионила или пропнонового ангидрида в присутствии хлористого алюминия. [c.266]

Синтезы, основанные на получении и затем восстановлении производных пропиофенона [c.353]

Этиловый эфир а-бензоилпропионовой кислоты также был получен ацилированием пропиофенона диэтиловым эфиром угольной кислоты [97] с выходом 37%. [c.395]

Высшие диазоалканы и альдегиды дают с превосходными выходами кетоны. Бензальдегид в результате реакции с диазоэтаном образует 94% пропиофенона, с 1-диазопропаном — 89% бутирофенона и с 1-диазобутаном — 100% валерофенона [38]. Пн-перонал, о-нитропиперонал [41], фурфурол и 5-метил фурфурол [40] при взаимодействии с диазоэтаном дают с прекрасными выходами соответствующие этилкетоны. Повидимому, дальнейшее изучение этих реакций даст возможность найти способы получения труднодоступных жирно-ароматических кетонов ( апример, тех, которые не могут быть получены по методу Фриделя — Крафтса или взаимодействием хлорангидридов кислот с диалкил-кадмием). [c.477]

В колбу А помещают раствор 469 г (3,5 мол.) пропиофенона (примечание 1) в 2,3 л обыкновенного этилового эфира, а в колбу Б — смесь из 290 г (4,0 мол.) 95%-ного азотистокислого натрия, 180 мл (142 г, 4,5 мол.) метилового спирта и 170 мл воды. В капельную воронку В наливают 455 мл холодной разбавленной серной кислоты (полученной прибавлением одного объема концентрированной кислоты к двум объемам воды). [c.265]

Полученный пропиофенон плохо растворим в воде и спирте. Его перекристаллизовывают из абсолютного изопропилового спирта. [c.488]

Я), полученных на приборе СФ-4А для метанольных растворов пропиофенона различной концентрации при использовании сантиметровой кюветы, оптимальной следует признать кривую 2. [c.55]

Изонитрозопропиофенон был получен из сложных эфиров а-бен-зоилпропионовон кислоты путем омыления, нитрозировання и декарбоксилирования из 1-фенил-1,2-пропандиона действием гидроксиламина 2, из пропиофенона действием на него амилнитрита метилнитрита или бутилнитрита [c.266]

Получение о-оксидиметиламинопропиофенона солянокислого. Смесь 6,8 г (0,05 М) о-оксиацетофенона, 5,6 г (0,068 М) солянокислого диметиламина, 2,0 г (0,067 М) параформа и несколько капель концентрированной соляной кислоты (см.примечание 3) нагревают с 10 жл пропанола (см. примечание 4) в колбе с обратным холодильником на колбонагревателе. После одночасового кипячения смесь охлаждают, фильтруют, промывают ацетоном. Получают 8,2 г о-оксидиметиламино-пропиофенона солянокислого, что составляет 72% от теоретического т пл. 162°. [c.88]

Проверены и подтверждены литературные данные его получения конденсадией 4-фенил-8-аминохинолина с бета-хлор-пропиофеноном [1, 2] [c.46]

В ампулу с боковым отростком помещают смесь 0,100 г карбоната аммония, 0,100 г пропиофенона [6], 0,060 г цианисто-го-С калия (25 мг K N -1- 30 м.г КОН) и 2 мл абсолютного метилового спирта (который добавляют в последнюю очередь), запаивают ампулу в вакууме (—60°), а затем нагревают при -100° Б течение 24 час. После этого охлаждают боковой отросток для конденсации избытка кетона, карбоната аммония и спирта и отпаивают ампулу от отростка (в котором не должно быть радиоактивных продуктов). Полученное вещество промывают четыреххлористым углеродом, растворяют в I мл i н. раствора -едкого натра и осаждают, добавляя к этому раствору концентрированную соляную кислоту. Выпавший осадок центрифугируют н сушат в вакууме. Выход 80%, т. пл. 198°. Производное этого соединения—3-метнл-5-этил-5-фенилгидантоин-4-С по- [c.204]

Кетоны. Как алифатические, так и ароматические кетоны в значительной мере экстрагируют Се (IV). Например, из растворов 5ЛГНЫОз, где, по-ввдимому, достигается насыщение извлечения, метил-трет-бутилкетон, ацетофенон и пропиофенон экстрагируют церий соответственно на 73, 71 и 419 [2037]. Все кетоны, за некоторым исключением, обладают хорошей дифференцирующей способностью, но систематического изучения отделения церия от других рзэ с ними не проводилось, хотя и отмечено, что полученные препараты церия отличаются высокой чистотой [1733]. Метил-бензил- и дибензилкетоны очень слабо экстрагируют Се (IV). [c.129]

Как и фенилацетонитрил, а-диметиламинофенилацетонитрил подвергается атаке бутиллитием в эфире частично с отщеплением а-водородного атома и образованием карбаниона и частично с присоединением бутильного остатка к атому углерода нитрильной группы . Обработка реакционной смеси этилбромидом и последующий гидролиз путем нагревания с соляной кислотой приводят к получению пропиофенона и 1-диметиламино-1-фенилгексанона-2 [c.240]

Получение пропиофенона [13]. К иодистому этилкальцию, полученному из 45 г иодистого этила и 10 г кальция, добавлено 45 г иодистого этила и 10 г кальция при температуре бани 35° С. Реакция при этой температуре продолжена в течение 10 час. После разложения разбавленной соляной кислотой и экстракции эфиром получено Юг пропиофенона. Выход 30%, т. кип. 94—95° С. [c.500]

Для превращения алкиларилкетонов в пинаконы наиболее удобен метод электролитического восстановления. Он был успешно применен для получения пинаконов из ацетофенона, пропиофенона, ацето-ж-ксилола, п-фенилацетофенона и даже из ацетомезитилена, ацетоизодурола и 2,4,6-три-этилацетофенона. Выходы, однако, редко превышают 50%. Пинакон из ацетофенона, например, получается этим способом с 40%-ным выходом [c.512]

Много работ было посвящено стереохимии катодной гидро-димеризации бензальдегида, ацетофенона, пропиофенона. При восстановлении ацетофенона Стокер и Джеиевайн [14] установили, что соотношение изомеров пинаконов йЦмезо не зависит от плотности тока, потенциала и материала электрода, а зависит исключительно от pH среды. В кислых средах соотношение сИ/мезо равно 0,9—1,4, в щелочных 2,5—3,2. На основании этого были сделаны выводы, что димеризация радикалов происходит не на поверхности электрода, а в растворе. Получение равновесных количеств стереоизомеров в кислых растворах заставляет предполагать, что наличие водородных связей во время образования связей С—С имеет огромное значение. [c.221]

Получение кетонов путем прямого окисления примыкающих к ароматическому кольцу метиленовых групп обычно проходит однозначно и при действии многих окислителей. Так, гомогеннокаталитическое окисление этилбензола и пропилбензола кислородом воздуха в присутствии солей кобальта(И1) заканчивается на стадии образования ацетофенона или пропиофенона окислить их далее до бензойной кислоты в этих условиях не удается [29, с. 483] [c.500]

Метилбензоилкарбинол приготовлялся ио методу Ауверса из а-бром-пропиофенона, переходя через уксусный эфир. Бромпропиофеион, полученный из этилфенилкетона при действии РВгд ио методу А. Е. Фаворского [12] с выходом около 90% теоретического, кипел при 136—138° и 16 мм. Приготовленный из него по методу Ауверса [1] уксусный эфир метилбензоилкарбинола тщательно фракционировался до получения совершенно чистого эфира. [c.545]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропиофенон, получение: [c.130] [c.40] [c.83] [c.57] [c.83] [c.377] [c.43] [c.377] [c.43] [c.146] [c.146] [c.361] [c.83] [c.157] [c.423] [c.183] [c.103] [c.548] [c.358] [c.372] [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология