Дегидратация серпентина

Обезвоживание минералов групп слюд и хлоритов, серпенгтина, тюрингита и шамозита были изучены особенно тщательно. Следует упомянуть специальные рабогы Орселя по хлоритам он подробно рассмотрел кривые дегидратации и термические эффекты, записанные с помощью дифференциального метода (см. В. I, 97 и ниже). Кайер исследовала дегидратацию серпентинов с помощью термического анализа, что имеет весьма важное значение, например при изучении хри- [c.656]

О дегидратации серпентина при 500—700°С см. также работу Харальдсена Интересные минералы гар- [c.657]

В качестве сырья для производства стеатитовых изделий вместо талька можно-использовать серЛентин. Нагаи и другие исследователи специально изучали свойства тйких продуктов. Процесс дегидратации серпентина, согласно Кайеру , в некоторых отнощениях сходен с процессом дегидратации талька в качестве конечных продуктов в обоих случаях образуются форстерит и энстатит. [c.754]

Термическая дегидратация и конденсация. Многие кристаллические фазы, содержащие в решетке гидроксильные группы, при нагревании соединяются в новые структурные элементы, образуя мостики из атомов кислорода и отщепляя воду. Реакция конденсации осуществляется за счет перемещения протона по водородной связи соседних групп ОН. Реакционноспособные группы ОН есть, например, в кристаллических кислотах, гидроксидах металлов, кислых и основных солях, а также во многих силикатных структурах. Примерами таких реакций могут служить дегидратация борной кислоты, дегидратация гидроксида магния, конденсация гидрофосфата натрия (в результате реакции образуется дифосфат, структурные единицы которого состоят из двойных тетраэдров фосфата с мостиковым атомом кислорода), конденсация силикатов [в результате более сложной твердофазной реакции из серпентина (слоистой структуры присоединёния) при отщеплении воды образуются ортосиликат магния (островковая структура) и диоксид крем-ЛИЯ (объемная структура)] [c.434]

На схеме 2 (стр. 507) показано, как различные типы индольных алкалоидов с интактным или фрагментированным кольцом Е могут быть получены из LXVHI сочетанием простых реакций гидратации, дегидратации, окисления и восстановления. В этой схеме привлекает внимание ряд любопытных моментов. Так, например, становится понятным положение карбметоксильной группы при С-16 в серпентине, иохимбине и многих других алкалоидах. Следует также отметить, что С-15 в алкалоидах типа иохимбина несет водородный атом, имеющий на всех этапах а-кон-фигурацию,и не способен к эпимеризации. В эметине XXXIV атом [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология